EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Ladenburg-Umlagerung Albert Ladenburg 1888 Alkyl/Benzylpyridiniumhalogenide Umlagerung durch Erhitzen Alkyl-/Benzylpyridine A. Ladenburg: Ueber Pyridin- und Piperidinbasen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 247, 1888, S. 1–98, . Reaktionsschema der Ladenburg-Umlagerung|450px|klasse=skin-invert-image Ladenburg-Ringschluss Albert Ladenburg 1884 Tetramethyl-1,4-diamin-/Pentan-1,5-diamin-Hydrochlorid Ringschluss unter Abspaltung von Ammoniumchlorid Pyrrolidine/Piperidine A. Ladenburg: Synthese des Piperidins und seiner Homologen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1884, Band 17, Nummer 1, S. 388–391, . Lander-Umlagerung George Druce Lander 1900 Alkylimidate, Iodmethan Umlagerung N-Alkylamide H. L. Wheeler und T. B. Johnson: On the rearrangement of imidoesters In: American Chemical Journal 21, 1899, S. 185. G. D. Lander: Alkylation by means of dry silver oxide and alkyl halides In: Journal of the Chemical Society, Transactions 77, 1900, S. 729, doi:10.1039/CT9007700729. Reaktionsschema der Lander-Umlagerung|450px|klasse=skin-invert-image Lapworth-Kondensation siehe Benzoin-Kondensation Larock-Indolsynthese Richard C. Larock 1991 ortho-Iodaniline, Alkine, Palladium(II)-acetat palladium-katalysierte Anellierung Indole Richard C. Larock, Eul Kgun Yum: Synthesis of indoles via palladium-catalyzed heteroannulation of internal alkynes. In: Journal of the American Chemical Society. 113, 1991, S. 6689–6690, . Reaktionsschema der Larock-Indolsynthese|450px|klasse=skin-invert-image Lebedew-Prozess Sergei Wassiljewitsch Lebedew 1933 Ethanol, Magnesiumoxid-Aluminiumoxid-Silikat-Katalysator Dehydrierung zu Acetaldehyd, Dimerisierung zu Crotonaldehyd, Reaktion mit Ethanol Butadien Sergei Wassiljewitsch Lebedew. In: Zh. Obshch. Khim. 3, 1933, S. 698. Lebedew-Methoxymethylierung M. Yu. Lebedev 1989 Alkene, Methoxymethylmethylsulfat Addition Dimethoxyether M.Yu. Lebedev, E.S. Balenkova: In: J. Org. Chem. USSR. 1989, 25, S. 391 Lederer-Manasse-Rektion siehe Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion Lehmstedt-Tănăsescu-Reaktion Ioan Tănăsescu, Kurt Lehmstedt 1927 2-Nitrobenzaldehyd, Aromaten, Natriumnitrit, Schwefelsäure Cyclisierung Acridone Ioan Tănăsescu: Bull Soc Chim Fr. Band 41, 1927, S. 528.Kurt Lehmstedt: Eine einfache Synthese des Acridons und 3-substituierter Acridone (IX. Mitteil. über Acridin). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 65, 1932, S. 834, . Reaktionsschema der Lehmstedt-Tănăsescu-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Lehn-Cryptandsythese Jean-Marie Lehn 1972 Polyoxyethylendiamine, Polyoxyethylendicarbonylchloride, Lithiumaluminiumhydrid, Diboran reduktive Cyclisierung der Amine, verbrückende Amidierung, Reduktion Cryptanden John Cheney, Jean‐Maríe Lehn, Jean‐Pierre Sauvage, Michael E. Stubbs: -Cryptates: metal cation inclusion complexes with a macrotricyclic ligand. In: Journal of the Chemical Society Chemical Communications. 1972, Nummer 19, S. 1100, . Lemieux-Johnson-Oxidation Raymond Urgel Lemieux, William Summer Johnson 1956 Alkene, Osmiumtetroxid, Natriumperiodat oxidative Spaltung Aldehyde Raphael Pappo, David Allen, R. U. Lemieux, WS Johnson: Notes - Osmium Tetroxide-Catalyzed Periodate Oxidation of Olefinic Bonds. In: Journal of organic chemistry. 1956, Band 21, Nummer 4, S. 478–479, . Reaktionsschema der Lemieux-Johnson-Oxidation|550px|klasse=skin-invert-image Lemieux-von-Rudloff-Oxidation Raymond Urgel Lemieux, Ernst von Rudloff 1955 Alkene, Kaliumpermanganat, Natriumperiodat oxidative Spaltung Aldehyde, Carbonsäuren R. U. Lemieux, E. von Rudloff: Periodate-permanganate oxidations: 1. Oxidation of olefins. In: Canadian journal of chemistry. 1955, Band 33, Nummer 11, S. 1701–1709, . Letts-Nitrilsynthese Edmund A. Letts 1872 aromatische Carbonsäuren, Metallthiocyanate Substitution unter CO2-Abspaltung aromatische Nitrile E. A. Letts: Neue Bildungsweisen der Amide und Nitrile. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 5, 1872, S. 669, . Reaktionsschema der Letts-Nitrilsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Leuckart-Thiophenol-Reaktion Rudolf Leuckart 1890 Xanthogensäureester, Kalilauge Spaltung Thiophenole Rudolf Leuckart: Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane. In: Journal für Praktische Chemie. 41, 1889, S. 179, . Reaktionsschema der Leuckart-Thiophenol-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Leuckart-Wallach-Reaktion Rudolf Leuckart, Otto Wallach 1885 Ketone/Aldehyde, Amine, Ameisensäure reduktive Aminierung tertiäre Amine R. Leuckart: Ueber eine neue Bildungsweise von Tribenzylamin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 18, 1885, S. 2341, .O. Wallach: Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele; Zweiundzwanzigste Abhandlung. I. Ueber die Bestandtheile des Tujaöls. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 272, 1893, S. 99, . Reaktionsschema der Leuckart-Wallach-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Levinstein-Prozess benannt nach der Firma von Ivan Levinstein 1. WK Ethen, Dischwefeldichlorid Senfgas Rudolph Macy, G. N. Jarman, A. B. Morrison, E. Emmet Reid: The Polysulfides in Levinstein Process Mustard Gas. In: Science. 1947, Band 106, Nummer 2755, S. 355–359, . Ley-Oxidation (Ley-Griffith-Oxidation) Steven Ley 1987 Alkohole, Tetrapropylammoniumperruthenat, N-Methylmorpholin-N-oxid Oxidation Ketone/Aldehyde William P. Griffith, Steven V. Ley, Gwynne P. Whitcombe, Andrew D. White: Preparation and use of tetra-n-butylammonium per-ruthenate (TBAP reagent) and tetra-n-propylammonium per-ruthenate (TPAP reagent) as new catalytic oxidants for alcohols. In: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1987, S. 1625, . Lieben-Reaktion siehe Haloform-Reaktion Liebeskind-Srogl-Kupplung Lanny S. Liebeskind, Jiri Srogl 2000 Boronsäuren, Thioester, Pd(0)-Komplex, Cu(I)-Verbindung Kupplungsreaktion Bildung einer C-C-Verbindung Lanny S. Liebeskind, Jiri Srogl: Thiol Ester−Boronic Acid Coupling. A Mechanistically Unprecedented and General Ketone Synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 122, 2000, S. 11260, . Reaktionsschema der Liebeskind-Srogl-Kupplung|500px|klasse=skin-invert-image Liepa-Phenanthrensynthese Andris J. Liepa 1973 Stilbene, Vanadium(V)-oxidtrifluorid intramolekulare Kupplung Phenanthrene S. Morris Kupchan, Andris J. Liepa, V. KAMESWARAN, R. F. Bryan: Novel nonphenol oxidative coupling. In: Journal of the American Chemical Society. 1973, Band 95, Nummer 20, S. 6861–6863, . Lindgren-Oxidation Bengt O. Lindgren 1973 Aldehyde, Natriumchlorit, Scavenger Oxidation Carbonsäuren B. Lindgren, Torsten Nilsson, Steinar Husebye, Øyvind Mikalsen, Kurt Leander, Carl‐Gunnar Swahn: Preparation of Carboxylic Acids from Aldehydes (Including Hydroxylated Benzaldehydes) by Oxidation with Chlorite. In: Acta chemica Scandinavica 1973, Band 27, S. 888–890, . Lindlar-Hydrierung Herbert Lindlar 1952 Alkine, Wasserstoff, Lindlar-Katalysator selektive Hydrierung Alkene H. Lindlar: Ein neuer Katalysator für selektive Hydrierungen. In: Helvetica chimica acta. 1952, Band 35, Nummer 2, S. 446–450, . Reaktionsschema der Lindlar-Hydrierung|400px|klasse=skin-invert-image List-Mannich-Reaktion Benjamin List 2000 CH-acide Ketone, Aldehyde, Amine, Prolin (Katalysator) asymmetrische Mannich-Reaktion chirale Amine Benjamin List: The Direct Catalytic Asymmetric Three-Component Mannich Reaction. In: Journal of the American Chemical Society. 2000, Band 122, Nummer 38, S. 9336–9337, . Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung C. A. Lobry de Bruyn, W. A. van Ekenstein 1885 Aldosen/Ketosen, Säure Umlagerung Ketosen/Aldosen C. A. Lobry de Bruyn, W. Alberda van Ekenstein: Action des alcalis sur les sucres, II.Transformation des sucres sous l'influence de l'hydroxyde de plomb. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 14, 1895, S. 203, . Reaktionsschema der Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung|600px|klasse=skin-invert-image Lombardo-Methylenierung (Takai-Lombardo-Reaktion) Luciano Lombardo 1982 Ketone, Lombardo-Reagenz (Zink, Titan(IV)-chlorid, Dibrommethan) Methenylierung Alkene Luciano Lombardo: Methylenation of carbonyl compounds with Zn/CH2Br2/TiCl4. Application to gibberellins. In: Tetrahedron letters. 1982, Band 23, Nummer 41, S. 4293–4296, . Reaktionsschema Lombardo-Methylenierung|400px|klasse=skin-invert-image Lossen-Abbau Wilhelm Lossen 1872 Carbonsäurehydroxylamide, Base Deprotonierung, Abspaltung von Carboxylat Isocyanate W. Lossen: Ueber Benzoylderivate des Hydroxylamins. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 161, 1872, S. 347, . Reaktionsschema der Lossen-Abbau|400px|klasse=skin-invert-image Luche-Reaktion Jean Louis Luche 1985 Aldehyde/Ketone, Allylhalogenide, Zink Kupplungsreaktion Homoallylalkohole Christian Pétrier, Jean Louis Luche: Allylzinc reagents additions in aqueous media. In: Journal of organic chemistry. 1985, Band 50, Nummer 6, S. 910–912, . Luche-Reduktion Jean-Louis Luche 1981 α,β-ungesättigte Ketone, Cer(III)-chlorid, Natriumborhydrid Reduktion Allylalkohole Andre L. Gemal, Jean Louis Luche: Lanthanoids in organic synthesis. 6. Reduction of α-enones by sodium borohydride in the presence of lanthanoid chlorides: synthetic and mechanistic aspects. In: Journal of the American Chemical Society. 103, 1981, S. 5454, . Reaktionsschema der Luche-Reduktion|400px|klasse=skin-invert-image Lüttringhaus-Umlagerung Arthur Lüttringhaus 1938 Diphenylether, Phenylnatrium Transmetallierung, Umlagerung 2-Phenylphenol Arthur Lüttringhaus, Grete v. Sääf: Über die Methoden zur Spaltung von Phenoläthern. In: Angewandte Chemie. 1938, Band 51, Nummer 52, S. 915–920, .
Quellen
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