EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Sabatier-Senderens-Reduktion Paul Sabatier, Jean Baptiste Senderens 1899 ungesättigte organische Stoffe (Carbonylverbindungen, Alkene...), Wasserstoff, Nickel Reduktion gesättigte organische Stoffe (Alkohole, Kohlenwasserstoffe...) Paul Sabatier, Jean Baptiste Senderens: Hydrogénation de l'acétylène en présence du nickel. In: Comptes Rendus. 128, 1899, S. 1173 (). Reaktionsschema Sabatier-Senderens-Reduktion|600px|klasse=skin-invert-image Sabatier-Reaktion Paul Sabatier 1902 Kohlenstoffdioxid, Wasserstoff, Nickel-Katalysator Hydrierung Methan Paul Sabatier, Jean Baptiste Senderens: Hydrogénation directe des oxydes du carbone en présence de divers métaux divisés. In: Comptes Rendus. 134, 1902, S. 689 (). CO2 + 4 H2 -> CH4 + 2 H2O Saegusa-Cyclisierung Takeo Saegusa 1977 ortho‐Alkylphenylisocyanide, LDA Lithiierung der Alkylgruppe, Cyclisierung Indole Yoshihiko Ito, Kazuhiro Kobayashi, Takeo Sàegusa: An efficient synthesis of indole. In: Journal of the American Chemical Society. 1977, Band 99, Nummer 10, S. 3532–3534, . Reaktionsschema Saegusa-Cyclisierung|600px|klasse=skin-invert-image Saegusa-Oxidation Takeo Saegusa 1978 Ketone/Aldehyde, Trimethylsilylchlorid, Base, Palladium(II)-acetat Oxidation (E)-konfigurierte α,β-ungesättigte Aldehyde/Ketone Yoshihiko Ito, Toshikazu Hirao, Takeo Saegusa: Synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds by palladium(II)-catalyzed dehydrosilylation of silyl enol ethers. In: The Journal of Organic Chemistry. 43, 1978, S. 1011, . Reaktionsschema Saegusa-Oxidation|400px|klasse=skin-invert-image Sakurai-Reaktion siehe Hosomi-Sakurai-Reaktion Sammes-Annelierung Peter G. Sammes 1978 Phthalide, Alkene, LDA Cyclisierung zum 4-Hydroxytetralon, Aromatisierung Naphthole N. J. P. Broom, Peter G. Sammes: A general route to substituted naphthols. In: Journal of the Chemical Society Chemical Communications. 1978, Nummer 4, S. 162, . Reaktionsschema Sammes-Annelierung|500px|klasse=skin-invert-image Sandmeyer-Isonitrosoacetanilid-Isatinsynthese Traugott Sandmeyer 1919 primäre Arylamine, Chloral, Hydroxylamin, Säure Kondensation zum α-Isonitrosoacetanilid, Cyclisierung Isatine Traugott Sandmeyer: Über Isonitrosoacetanilide und deren Kondensation zu Isatinen. In: Helvetica chimica acta. 1919, Band 2, Nummer 1, S. 234–242, . Reaktionsschema Sandmeyer-Isonitrosoacetanilid-Isatinsynthese|650px|klasse=skin-invert-image Sandmeyer-Diphenylharnstoff-Isatinsynthese Traugott Sandmeyer 1903 Diphenylthioharnstoffe, Kaliumcyanid, Bleicarbonat, Ammoniumsulfid, Schwefelsäure Bildung eines Cyanformamidins, Reaktion zum Thioamid, Ringschluss Isatine T. Sandmeyer: In: Z. Farb. Textil. Chem. 1903, 2, S. 129. Reaktionsschema Sandmeyer-Diphenylharnstoff-Isatinsynthese|700px|klasse=skin-invert-image Sandmeyer-Reaktion Traugott Sandmeyer 1884 aromatische Amine, Natriumnitrit, Natriumchlorid/-bromid, Kupfer(I)-chlorid/-bromid Diazotierung, radikalische Substitution Chlor-/Bromaromaten Traugott Sandmeyer: Ueber die Ersetzung der Amidgruppe durch Chlor in den aromatischen Substanzen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 1633, . Reaktionsschema Sandmeyer-Reaktion|600px|klasse=skin-invert-image Sarett-Oxidation Lewis Hastings Sarett 1953 primäre/sekundäre Alkohole, Chromtrioxid, Pyridin Oxidation Aldehyde/Ketone G. I. Poos, G. E. Arth, R. E. Beyler, L. H. Sarett: Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids. V. 4b-Methyl-7- ethylenedioxy-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10a β-dodecahydrophenanthrene-4 β-ol-1-one and Related Tricyclic Derivatives. In: Journal of the American Chemical Society. 75, 1953, S. 422, . Reaktionsschema Sarett-Oxidation|300px|klasse=skin-invert-image Saucy-Marbet-Reaktion G. Saucy, R. Marbet 1967 Allyl/Alkinyalkohole, Allylether, Säure Reaktion zum Allyl- oder Propargylvinylether, Umlagerung Ketoallene G. Saucy, R. Marbet: Über eine neuartige Synthese von β‐Ketoallenen durch Reaktion von tertiären Acetylencarbinolen mit Vinyläthern eine ergiebige methode zur darstellung des Pseudojonons und verwandter verbindungen. In: Helvetica chimica acta. 1967, Band 50, Nummer 4, S. 1158–1167, . Reaktionsschema Saucy-Marbet-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Sauermilch-Oxidation Walter Sauermilch 1951 Methylpyridine, Sauerstoff, Vanadium(V)-oxid/Molybdän(VI)-oxid (Katalysator) Oxidation Pyridincarbaldehyde Reaktionsschema Sauermilch-Oxidation|350px|klasse=skin-invert-image Scheiner-Aziridinsynthese Peter Scheiner 1965/68 Azidoverbindungen, Alkene/Sulfoxonium-Ylide Cyclisierung zu 1,2,3-Triazolin, Abspaltung von Stickstoff Aziridine Peter Scheiner: The addition of aryl azides to unstrained olefins. In: Tetrahedron. 1968, Band 24, Nummer 1, S. 349–356 .Peter Scheiner: Photodecomposition of 1,2,3-Triazolines. A New Entry into the Aziridine Series. In: The Journal of Organic Chemistry. 1965, Band 30, Nummer 1, S. 7–10, . Reaktionsschema Scheiner-Aziridinsynthese|600px|klasse=skin-invert-image Schenck-En-Reaktion Günther Schenck 1955 Alkene, Singulett-Sauerstoff Photooxygenierung Allylhydroperoxide Reaktionsschema Schenck-En-Reaktion|300px|klasse=skin-invert-image Schiemann-Reaktion siehe Balz-Schiemann-Reaktion Schlack-Kumpf-Reaktion (Johnson-Reaktion) P. Schlack, W. Kampf, Treat B. Johnson 1911/26 Peptide, Essigsäureanhydrid, Ammoniumthiocyanat, Natriumhydroxid Cyclisierung, Abspaltung von 2-Thiohydanthoin um eine Aminosäure verkürzte Peptide Treat B. Johnson, Ben H. Nicolet: Hydantoins: The synthesis of 2-thiohydantoin. In: Journal of the American Chemical Society. 1911, Band 33, Nummer 12, S. 1973–1978, .P. Schlack, W. Kampf: Über eine neue Methode zur Ermittlung der Konstitution von Peptiden. In: Hoppe-Seyler's Zeitschrift für Physiologische Chemie. 1926, Band 154, Nummer 1–3, S. 125–172, . Reaktionsschema Schlack-Kumpf-Reaktion|700px|klasse=skin-invert-image Schleyer-Adamantisierung Paul von Ragué Schleyer 1957 endo-Tetrahydrodicyclopentadien, Lewis-Säure Umlagerung Adamantan Paul von Ragué Schleyer: A simple preparation of adamantane. In: Journal of the American Chemical Society. 1957, Band 79, Nummer 12, S. 3292, . Reaktionsschema Schleyer-Adamantisierung|350px|klasse=skin-invert-image Schlittler-Müller-Reaktion E. Schlittler, Jan-Dirk Müller 1948 Benzylamine, Glyoxalsemiacetal Pomeranz-Fritsch-Reaktion Isochinoline E. Schlittler, Jan-Dirk Müller: Über die Konstitution des Isothebains. In: Helvetica chimica acta. 1948, Band 31, Nummer 4, S. 1119–1132, . Reaktionsschema Schlittler-Müller-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Schlotterbeck-Reaktion siehe Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion Schmidlin-Ketensynthese Julius Schmidlin 1910 Aceton, Hitze Zersetzung in der Hitze Keten Julius Schmidlin, Maximilian Bergman: Darstellung des Ketens aus Aceton. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1910, Band 43, Nummer 3, S. 2821–2823, . Reaktionsschema Schmidlin-Ketensynthese|400px|klasse=skin-invert-image Schmidt-Glycosidierung Richard R. Schmidt 1980 Monosaccharide, Trichloracetonitril, Hydrid, Alkohole/Phenole, Lewis-Säure Bildung eines Trichloracetimidates, Glycosidierung Glycoside Richard R. Schmidt, Josef Michel: Einfache Synthese von α-und β-O-Glykosylimidaten; Herstellung von Glykosiden und Disacchariden. In: Angewandte Chemie. 1980, Band 92, Nummer 9, S. 763–764, . Reaktionsschema Schmidt-Glycosidierung|600px|klasse=skin-invert-image Schmidt-Reaktion Karl-Friedrich Schmidt 1924 Carbonsäuren/Ketone, Schwefelsäure, Stickstoffwasserstoffsäure Protonierung, nukleophile Addition, N2-Abspaltung, Hydrolyse Amine/Amide Karl Friedrich Schmidt: Über den Imin-Rest. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 57, 1924, S. 704, . Reaktionsschema Schmidt-Reaktion|350px|klasse=skin-invert-image Schmidt-Rutz-Reaktion Erich Schmidt, Gustav Rutz 1928 α-Nitroalkoholacetate, Natriumhydrogencarbonat Eliminierung Nitroalkene Erich Schmidt, Gustav Rutz: Methode zur Darstellung von Nitro‐ und Chlor‐nitro‐olefinen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1928, Band 61, Nummer 9, S. 2142–2148, . Reaktionsschema Schmidt-Rutz-Reaktion|350px|klasse=skin-invert-image Schmittel-Cyclisierung Michael Schmittel 1995 Hepta-1,2,4-trien-6-ine intramolekulare C2-C6-Cyclisierung Indene Michael Schmittel, Marc Strittmatter, Susanne Kiau: Switching from the Myers reaction to a new thermal cyclization mode in enyne-allenes. In: Tetrahedron letters. 1995, Band 36, Nummer 28, S. 4975–4978, . Reaktionsschema Schmittel-Cyclisierung|350px|klasse=skin-invert-image Schmitz-Diaziridinsynthese Ernst Schmitz 1959 Aldehyde, tert-Butylhypochlorit, Ammoniak Cyclisierung Diaziridine Ernst Schmitz: Neue Synthesen des C-N-N‐Dreiringes. In: Angewandte Chemie. 1959, Band 71, Nummer 3, S. 127, . Reaktionsschema Schmitz-Diaziridinsynthese|350px|klasse=skin-invert-image Schöllkopf-Bislactim-Aminosäure-Synthese Ulrich Schöllkopf 1979 Glycin, Valin, Trimethyloxoniumtetrafluoroborat, Butyllithium, Alkyliodide, Säure Bildung eines Bislactimethers, Methylierung, Deprotonierung, nucleophile Substitution, saure Hydrolyse enantioselektive Aminosäuren Ulrich Schöllkopf, Wolfgang Hartwig, Ulrich Groth: Enantioselektive Synthese von α‐Methyl‐α‐amino‐carbonsäuren durch Alkylierung des Lactimethers von cyclo‐(L‐Ala‐L‐Ala). In: Angewandte Chemie. 1979, Band 91, Nummer 11, S. 922–923, . Reaktionsschema Schöllkopf-Bislactim-Aminosäure-Synthese|650px|klasse=skin-invert-image Schöllkopf-Oxazolsynthese Ulrich Schöllkopf 1971 Isocyanide, Acylierungsmittel (z. B. Carbonsäurechloride) Kondensation 4,5-disubstituierte Oxazole Ulrich Schöllkopf, Rolf Schröder: 2‐Unsubstituierte Oxazole aus α‐metallierten Isocyaniden und Acylierungsmitteln. In: Angewandte Chemie. 1971, Band 83, Nummer 10, S. 358–359, . Reaktionsschema Schöllkopf-Oxazolsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Scholl-Reaktion Roland Scholl 1910 Aromaten, Lewis-Säure Kupplungsreaktion C-C-Bindung zwischen Aromaten R. Scholl, Chr. Seer, R. Weitzenböck: Perylen, ein hoch kondensierter aromatischer Kohlenwasserstoff C20H12. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 43, 1910, S. 2202, . Reaktionsschema Scholl-Reaktion|350px|klasse=skin-invert-image Scholtz-Indolizinsynthese M. Scholtz 1912 Pyridinylketone, Aldehyde, Ammoniumacetat Bildung eines Imins, Addition, Cyclisierung Indolizine M. Scholtz: Die Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf α‐Picolin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1912, Band 45, Nummer 1, S. 734–746, . Reaktionsschema Scholtz-Indolizinsynthese|450px|klasse=skin-invert-image Schönberg-Umlagerung Alexander Schönberg 1930 Thioncarbonate thermische Umlagerung Thiolcarbonate Alexander Schönberg, L. Vargha: Über die (thermische) Umlagerung von Thion‐Kohlensäure‐estern in Thiol‐kohlensäure‐ester. (16. Mitteil.) über organische Schwefelverbindungen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1930, Band 63, Nummer 1, S. 178–180, . Reaktionsschema Schönberg-Umlagerung|450px|klasse=skin-invert-image Schönberg-Reaktion Alexander Schönberg 1944 o-Chinone, Alkene photochemische Hetero-Diels-Alder-Reaktion 1,4-Dioxine Alexander Schönberg, Ahmed Mustafa: Reactions of Ethylenes with 1,2-Diketones in Sunlight. In: Nature. 1944, Band 153, Nummer 3876, S. 195, . Reaktionsschema Schönberg-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Schorigin-Wanklyn-Reaktion Paul Schorigin, J. Alfred Wanklyn 1858/1907 Carbonylverbindungen, Natrium, Alkylhalogenide Bildung eines Natriumalkoholates, Addition Alkohole Paul Schorigin: Beiträge zur Kenntnis der Kondensationen, welche durch Natrium bewirkt werden. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1907, Band 40, Nummer 3, S. 3111–3118 .J. Alfred Wanklyn: Ueber die Bildung der Propionsäure aus Kohlensäure und einer Aethylverbindung. In: Justus Liebig s Annalen der Chemie. 1858, Band 107, Nummer 1, S. 125–128, . Reaktionsschema Schorigin-Wanklyn-Reaktion|350px|klasse=skin-invert-image Schotten-Baumann-Methode Carl Schotten, Eugen