Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle Wacker-Oxidation Jürgen Smidt (Wacker-Chemie) 1959 Alkene, Sauerstoff, Palladium(II)-chlorid Oxidation Aldehyde J. Smidt, W. Hafner, R. Jira, J. Sedlmeier, R. Sieber, R. Rüttinger, H. Kojer: Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall‐Verbindungen Das Consortium‐Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd. In: Angewandte Chemie. 71, 1959, S. 176–182, doi:10.1002/ange.19590710503. 300px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wacker-Oxidation Wagner-Jauregg-Reaktion Theodor Wagner-Jauregg 1931 Diarylethene, Maleinsäureanhydrid doppelte Diels-Alder-Reaktion Naphthaline Theodor Wagner-Jauregg: Die Addition von Maleinsäureanhydrid an asymm. Diphenyl-äthylen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 491, 1931, S. 1, doi:10.1002/jlac.19314910102. 450px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wagner-Jauregg-Reaktion Wagner-Meerwein-Umlagerung Georg Wagner, Hans Meerwein 1899/1914 Alkane mit Abgangsgruppe, Säure intramolekulare [1+2]-Umlagerung am Carbeniumion stabileres Carbeniumion Georg Wagner: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 31, 1899, S. 690.Hans Meerwein: Über den Reaktionsmechanismus der Umwandlung von Borneol in Camphen; [Dritte Mitteilung über Pinakolinumlagerungen.]. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 405, 1914, S. 129, doi:10.1002/jlac.19144050202. 300px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wagner-Meerwein-Umlagerung Wakamatsu-Reaktion Hidetoshi Wakamatsu 1971 Aldehyde, Carbonsäureamide, Kohlenstoffmonoxid, Cobalt-/Palladium-Katalysator Aminocarbonylierung N-Acyl-α-aminosäuren Hidetoshi Wakamatsu, Junichiro Uda, Nobuyuki Yamakami: Synthesis of N-acyl amino-acids by a carbonylation reaction. In: Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications. 1971, Nummer 23, S. 1540, doi:10.1039/C29710001540. 600px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wakamatsu-Reaktion Walden-Inversion Paul von Walden 1896 stereochemische Zentren Umkehrung der Stereochemie bei nukleophiler Substitution P. Walden: Ueber die gegenseitige Umwandlung optischer Antipoden. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 29, 1896, S. 133, doi:10.1002/cber.18960290127. 400px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Walden-Inversion Wallach-Abbau Otto Wallach 1916 α,α-Dibromcyclohexanone, Base, Blei(IV)-oxid Favorskii-Umlagerung zur 1-Hydroxycyclopentan-carbonsäure, Oxidation unter CO2-Abspaltung Cyclopentanone Otto Wallach: Über eine Methode zur Abwandlung der hexacyclischen Ketone in Cyclopcntanone. In: Chemisches Zentralblatt. 87, 1916, S. 365 (online). 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wallach-Abbau Wallach-Imidazolsynthese Otto Wallach 1882 α-Diamide/N-Alkylamide mit β-Stickstoffatom, Phosphor(V)-chlorid Bildung eines Chlorimines, Cyclisierung Imidazole O. Wallach: Ueber die Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf Säureamide. In: Justus Liebig’s Annalen der Chemie. 1882, Band 214, Nummer 3, S. 257–327, doi:10.1002/jlac.18822140302. 600px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wallach-Imidazolsynthese Wallach-Umlagerung Otto Wallach 1880 Azoxybenzole, Säure Umlagerung Hydroxyazabenzole O. Wallach, L. Belli: Ueber die Umwandlung von Azoxybenzol in Oxyazobenzol. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 13, 1880, S. 525, doi:10.1002/cber.188001301153. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wallach-Umlagerung Wasserman-Bormann-Macrolactamsynthese Harry H. Wasserman, Dieter Bormann 1970/81 Lactame, Cyclische Iminoether, Natriumcyanoborhydrid Bildung einer bicyclischen Verbindung, Ringöffnung Macrolactame Harry H. Wasserman, Haruo Matsuyama: Total synthesis of (.+-.)-dihydroperiphylline. In: Journal of the American Chemical Society. 1981, Band 103, Nummer 2, S. 461–462, doi:10.1021/ja00392a036.Dieter Bormann: Iminoester und ihre Reaktionen, 2. Umsetzung von β‐Lactamen mit Lactimäthern. In: Chemische Berichte. 1970, Band 103, Nummer 6, S. 1797–1804, doi:10.1002/cber.19701030615. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wasserman-Bormann-Macrolactamsynthese Watanabe-Conlon-Transvinylierung Warren H. Watanabe, Lawrence E. Conlon 1957 Alkohole, Ethylvinylether, Quecksilber(II)-acetat Übertragung der Vinylgruppe auf den Alkohol Vinylether Warren H. Watanabe, Lawrence E. Conlon: Homogeneous Metal Salt Catalysis in Organic Reactions. I. The Preparation of Vinyl Ethers by Vinyl Transetherification. In: Journal of the American Chemical Society. 1957, Band 79, Nummer 11, S. 2828–2833, doi:10.1021/ja01568a044. 450px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Watanabe-Conlon-Transvinylierung Watanabe-Indolsynthese Yumiko Watanabe 1996 Aniline, Glycole oder Ethanolamine, Ruthenium/Palladium-Katalysator oxidative Cyclisierung Indole (auch andere Heterocyclen) Sang Chul Shim, Y. Z. Youn, D. Y. Lee, T. J. Kim, C. S. Cho, Sakae Uemura, Yumiko Watanabe: Synthesis of Indoles from N-Substituted Anilines and Triethanolamine by a Homogeneous Ruthenium Catalyst. In: Synthetic Communications. 1996, Band 26, Nummer 7, S. 1349–1353, doi:10.1080/00397919608003495. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Watanabe-Indolsynthese Watanabe-Cenini-Söderberg-Reaktion Yoshihisa Watanabe, Sergio Cenini, Björn C. Söderberg 1992/97/98 o-Nitrostyrole, Kohlenstoffmonoxid, Palladium-Katalysator reduktive Cyclisierung Indole Motohiro Akazome, Teruyuki Kondo, Yoshihisa Watanabe: Novel Synthesis of Indoles via Palladium-Catalyzed Reductive N-Heterocyclization ofo-Nitrostyrene Derivatives. In: Chemistry Letters. 1992, Band 21, Nummer 5, S. 769–772, doi:10.1246/cl.1992.769.Stefano Tollari, Sergio Cenini, A. Rossi, Giovanni Palmisano: Synthesis of 2-hetaryl substituted indoles via palladium-catalysed reductive N-heterocyclisation. In: Journal of Molecular Catalysis A Chemical. 1998, Band 135, Nummer 3, S. 241–248, doi:10.1016/S1381-1169(97)00312-9.Björn C.G. Söderberg, James A. Shriver: Palladium-Catalyzed Synthesis of Indoles by Reductive N-Heteroannulation of 2-Nitrostyrenes. In: The Journal of Organic Chemistry. 1997, Band 62, Nummer 17, S. 5838–5845, . 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Watanabe-Cenini-Söderberg-Reaktion Weerman-Abbau Rudolf Adrian Weerman 1910 α-Hydroxy-Carbonsäureamide/α,β-ungesättigte Carbonsäureamide, Natriumhypochlorid Hofmann-Umlagerung um ein C-Atom verkürzte Aldehyde R. A. Weerman: Sur une synthèse d'aldéhydes et de l'indol. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique. 29, 1910, S. 18, doi:10.1002/recl.19100290104. 350px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Weerman-Abbau Weidenhagen-Synthese Rudolf Weidenhagen 1935 α-Hydroxyketone, Aldehyde, Ammoniak, Kupfer(II)-acetat, Natriumsulfid Modifikation der Radziszewski-Synthese Imidazole Rudolf Weidenhagen, Roland Herrmann: Eine neue Synthese von Imidazol‐Derivaten. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1935, Band 68, Nummer 10, S. 1953–1961, doi:10.1002/cber.19350681012. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Weidenhagen-Synthese Weinreb-Amidierung Steven M. Weinreb 1977 Carbonsäuren, N,O-Dimethylhydroxylamin, Kupplungsreagenz wie Trimethylaluminium Amidierung Weinreb-Amide Anwer Basha, Michael F. Lipton, Steven M. Weinreb: A mild, general method for conversion of esters to amides. In: Tetrahedron Letters. 1977, Band 18, Nummer 48, S. 4171–4172, doi:10.1016/S0040-4039(01)83457-2. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Weinreb-Amidierung Weinreb-Ketonsynthese Steven M. Weinreb 1981 Carbonsäurechloride, N,O-Dimethylhydroxylamin, Grignard-Reagenzien/Organolithiumverbindungen Bildung eines Weinreb-Amides, Reduktion Ketone, Aldehyde Steven Nahm, Steven M. Weinreb: N-methoxy-n-methylamides as effective acylating agents. In: Tetrahedron Letters. 22, 1981, S. 3815, doi:10.1016/s0040-4039(01)91316-4. 450px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Weinreb-Ketonsynthese Weiss-Reaktion (Weiss-Cook-Reaktion) Ulrich Weiss 1968 1,2-Dicarbonylverbindungen, 3-Oxoglutarsäurediester Aldolreaktionen, Michael-Reaktionen cis-Bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione U. Weiss, J.M. Edwards: A one-step synthesis of ketonic compounds of the pentalane, [3,3,3]- and [4,3,3]-propellane series. In: Tetrahedron Letters. 9, 1968, S. 4885, doi:10.1016/S0040-4039(00)72784-5. 450px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Weiss-Reaktion Weitz-Scheffer-Epoxidierung Ernst Weitz, Alfred Scheffer 1921 elektronenarme Alkene, Wasserstoffperoxid in einer alkalischen Lösung Oxidation Epoxide Ernst Weitz, Alfred Scheffer: Über die Einwirkung von alkalischem Wasserstoffsuperoxyd auf ungesättigte Verbindungen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1921, Band 54, Nummer 9, S. 2327–2344, doi:10.1002/cber.19210540922. 400px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Weitz-Scheffer-Epoxidierung Wender-Cycloaddition Paul Wender 1998 Vinylcyclopropane, Alkine, Rhodium-Katalysator [5+2]-Cycloaddition Cycloheptene Paul A. Wender, Hisashi Takahashi, B. Witulski: Transition Metal Catalyzed [5 + 2] Cycloadditions of Vinylcyclopropanes and Alkynes: A Homolog of the Diels-Alder Reaction for the Synthesis of Seven-Membered Rings. In: Journal of the American Chemical Society. 1995, Band 117, Nummer 16, S. 4720–4721, doi:10.1021/ja00121a036. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wender-Cycloaddition Wender-Indolsynthese Paul Wender 1981 N-Acylanilin, Organolithiumverbindung, α-Halogenketone ortho-Lithiierung, Cyclisierung, Dehydratisierung Indole Paul A. Wender, Alan W. White: Methodology for indole synthesis. In: Tetrahedron letters. 1981, Band 22, Nummer 16, S. 1475–1478, doi:10.1016/S0040-4039(01)90354-5. 450px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wender-Indolsynthese Wenker-Synthese Henry Wenker 1935 β-Aminoalkohole, Schwefelsäure, Natronlauge Bildung eines Schwefelsäureesters, intramolekularer Ringschluss Aziridine enry Wenker: The Preparation of Ethylene Imine from Monoethanolamine. In: Journal of the American Chemical Society. 57, 1935, S. 2328, doi:10.1021/ja01314a504. 450px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wenker-Synthese Wenkert-Arylierung Ernest Wenkert 1984 fünfgliedrige Heterocyclen, Grignard-Verbindungen, Nickel(II)-chlorid (Katalysator) 1,4-Diaryl-1,3-butadiene Ernest Wenkert, M. H. Leftin, Enrique L. Michelotti: A synthesis of conjugated dienes from aromatic, five-membered heterocycles. In: Journal of the Chemical Society Chemical Communications. 1984, Nummer 9, S. 617, doi:10.1039/C39840000617. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wenkert-Arylierung Wenzl-Imamoto-Reduktion H. Wenzl, Tsuneo Imamoto 1982/87 Carbonylverbindungen/Nitrile/Nitroverbindungen, in Seltenerdmetalllegierungen eingelagerter Wasserstoff selektive Hydrierung Alkohole/Amine H. Wenzl: Properties and applications of metal hydrides in energy conversion systems. In: International Metals Reviews. 1982, Band 27, Nummer 1, S. 140–168, doi:10.1179/imr.1982.27.1.140.Tsuneo Imamoto, Takeshi Mita, Masataka Yokoyama: Reduction of organic compounds with rare-earth intermetallics containing absorbed hydrogen. In: The Journal of Organic Chemistry. 1987, Band 52, Nummer 26, S. 5695–5699, doi:10.1021/jo00235a009. 300px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wenzl-Imamoto-Reduktion Wesseley-Moser-Umlagerung Fritz Wessely, Georg Herbert Moser 1930 Flavone/Flavonoide mit ungeschützter Hydroxygruppe in Position 5, Säure Umlagerung Fritz Wessely, Georg Herbert Moser: Synthese und Konstitution des Skutellareins. In: Monatshefte für Chemie. 56, 1930, S. 97, doi:10.1007/BF02716040. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Wesseley-Moser-Umlagerung Westphal-Synthese Otto Westphal 1957 2-Alkylpyridine, α-Bromcarbonylverbindungen, 1,2-Diketone Bildung einer Pyridiniumverbindung, Cyclisierung Azabicyclen Otto Westphal, Klaus Jann: Synthesen Mit Bis‐Pyridiniumsalzen – Ein Neuer Weg In Die Phenazinreihe. In: Justus Liebig s Annalen der Chemie. 1957, Band 605, Nummer 1, S. 8–15, doi:10.1002/jlac.19576050103. 600px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema Westphal-Synthese Westphalen-Lettré-Uml