EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Yamada-Kupplung Shun-ichi Yamada 1971 Carbonsäuren, Amine, Diethylcyanophosphonat, Triethylamin Kondensation Amide/Peptide Shun-ichi Yamada, Yoshio Takeuchi: A new method for the synthesis of peptides using the adducts of phosphorus compounds and tetrahalomethanes. In: Tetrahedron Letters. 12, 1971, S. 3595, . Reaktionsschema Yamada-Kupplung|450px|klasse=skin-invert-image Yamaguchi-Hirao-Reaktion Masahiko Yamaguchi, Ichiro Hirao 1983 Lithiumacetylide, Epoxide, Bortrifluorid nukleophile Addition Bildung einer C-C-Bindung Masahiko Yamaguchi, Ichiro Hirao: An efficient method for the alkynylation of oxiranes using alkynyl boranes. In: Tetrahedron Letters. 1983, Band 24, Nummer 4, S. 391–394, . Reaktionsschema Yamaguchi-Hirao-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Yamaguchi-Makrolactonisierung Masaru Yamaguchi 1979 Hydroxycarbonsäuren, 2,4,6-Trichlorbenzoylchlorid, DMAP, Triethylamin nucleophile Substitution zum Anhydrid, Anlagerung von DMAP unter Abspaltung von 2,4,6-Trichlorbenzoesäure, Ringschluss Macrolactone Junji Inanaga, Kuniko Hirata, Hiroko Saeki, Tsutomu Katsuki, Masaru Yamaguchi: A Rapid Esterification by Means of Mixed Anhydride and Its Application to Large-ring Lactonization. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. 52, 1979, S. 1989, . Reaktionsschema Yamaguchi-Makrolactonisierung|400px|klasse=skin-invert-image Yamamoto-Aldolreaktion Hisashi Yamamoto 1999 Aldehyde, α,β-ungesättigte Carbonsäureester, Aluminiumtris(2,6-diphenylphenoxid) (ATPH, Katalysator) Aldolreaktion Bildung einer C-C-Bindung Susumu Saito, Masahito Shiozawa, Hisashi Yamamoto: Gemischte Aldol-Kreuzkondensation zwischen konjugierten Estern und Aldehyden mit Aluminiumtris(2,6-diphenylphenoxid). In: Angewandte Chemie. 1999, Band 111, Nummer 12, S. 1884–1886, . Reaktionsschema Yamamoto-Aldolreaktion|550px|klasse=skin-invert-image Yamamoto-Homoallylsynthese Yoshinori Yamamoto 1996 Imine, Allylsilane oder Allylstannane, chiraler Palladiumkomplex chirale katalytische Allylierung Homoallylamine Hiroyuki Nakamura, Hideki Iwama, Yoshinori Yamamoto: Palladium- and Platinum-Catalyzed Addition of Aldehydes and Imines with Allylstannanes. Chemoselective Allylation of Imines in the Presence of Aldehydes. In: Journal of the American Chemical Society. 1996, Band 118, Nummer 28, S. 6641–6647, . Reaktionsschema Yamamoto-Homoallylsynthese|500px|klasse=skin-invert-image Yamamoto-Kupplung (Yamamoto-Polymerisation) Takakazu Yamamoto 1991 Arylbromide, Nickel(0)-Komplex Kupplungsreaktion Bildung einer C-C-Bindung Zhenhua Zhou, Takakazu Yamamoto: Research on carbon—carbon coupling reactions of haloaromatic compounds mediated by zerovalent nickel complexes. Preparation of cyclic oligomers of thiophene and benzene and stable anthrylnickel(II) complexes. In: Journal of Organometallic Chemistry. 1991, Band 414, Nummer 1, S. 119–127, . Reaktionsschema Yamamoto-Kupplung|550px|klasse=skin-invert-image Yamamoto-Veresterung Hisashi Yamamoto 1996 Alkohole, Carbonsäureanhydride, Scandiumtriflat Lewis-Säure-katalysierte Veresterung Carbonsäureester Kazuaki Ishihara, Manabu Kubota, Hideki Kurihara, Hisashi Yamamoto: Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Lewis Acid Catalyst in Acylation of Alcohols with Acid Anhydrides and Mixed Anhydrides. In: Journal of organic chemistry. 1996, Band 61, Nummer 14, S. 4560–4567, . Reaktionsschema Yamamoto-Veresterung|450px|klasse=skin-invert-image Yamamoto-Umlagerung Hisashi Yamamoto 1986 α-Epoxyalkohole/-ether/-silylether, Lewis-Säure Umlagerung β-Hydroxyaldrehyde Keiji Maruoka, Masaichi Hasegawa, Hisashi Yamamoto, Keisuke Suzuki, M. Shimazaki, Gen-ichi Tsuchihashi: Epoxy silyl ether rearrangements: a new, stereoselective approach to the synthesis of β-hydroxy carbonyl compounds. In: Journal of the American Chemical Society. 1986, Band 108, Nummer 13, S. 3827–3829, . Reaktionsschema Yamamoto-Umlagerung|450px|klasse=skin-invert-image Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira-Indolsynthese Hiroshi Yamanaka, Takao Sakamoto, Kenkichi Sonogashira 1984 o-Bromaniline, primäre Alkine, Dichlorobis(tripheny1phoshpin)palladium (Katalysator), Natriumethanolat Sonogashira-Kupplung, Cyclisierung Indole Hiroshi Yamanaka, Takao Sakamoto, Yoshinori Kondo: Synthesis of Indole anmd Related Compounds from Halo-nitroaromatics. In: Heterocycles. 1984, Band 22, Nummer 6, S. 1347, .Kenkichi Sonogashira, Yasuo Tohda, Nobue Hagihara: A convenient synthesis of acetylenes: catalytic substitutions of acetylenic hydrogen with bromoalkenes, iodoarenes and bromopyridines. In: Tetrahedron Letters. 1975, Band 16, Nummer 50, S. 4467–4470, . Reaktionsschema Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira-Indolsynthese|550px|klasse=skin-invert-image Yamazaki-Cyanoanilinsynthese Motoyoshi Yamazaki 1974 Nitroarylverbindungen, Cyanoessigsäureester, Base Reduktion Cyanoanilinverbindungen Motoyoshi Yamazaki, Y. Tomioka, A. Mochiike, J. Himeno: A Novel Reaction of 6-Nitroquinoline with Active Methylene Compounds in the Presence of Potassium Cyanide. In: Heterocycles. 1974, Band 2, Nummer 5, S. 589, . Reaktionsschema Yamazaki-Cyanoanilinsynthese|550px|klasse=skin-invert-image Yamazaki-Guaninsynthese Akihiro Yamazaki 1967 5-Amino-4-Carboxyamidimidazole, Benzoylisothiocyanat, Methyliodid, Ammoniak, Base Kondensation, Methylierung, Aminierung, Cyclisierung Guanine Akihiro Yamazaki, Izumi Kumashiro, Tadao Takenishi: Synthesis of guanosine and its derivatives from 5-amino-1-(.beta.-D-ribofuranosyl)-4-imidazolecarboxamide. I. Ring closure with benzoyl isothiocyanate. In: The Journal of Organic Chemistry. 1967, Band 32, Nummer 6, S. 1825–1828, . Reaktionsschema Yamazaki-Guaninsynthese|550px|klasse=skin-invert-image Yonemitsu-Dreikomponenten-Kondensation Osamu Yonemitsu 1974 Carbonylverbindungen wie Meldrumsäure, Aldehyde, Heterocyclen wie Indol Knoevenagel-Kondensation, Michael-Addition Bildung von C-C-Bindungen Yuji Oikawa, Hitoshi Hirasawa, Osamu Yonemitsu: Meldrum's acid in organic synthesis. 1. A convenient one-pot synthesis of ethyl indolepropionates. In: Tetrahedron letters. 1978, Band 19, Nummer 20, S. 1759–1762, . Reaktionsschema Yonemitsu-Dreikomponenten-Kondensation|550px|klasse=skin-invert-image Zard-Radikal-Aminomethylierung Samir Zard 1997 S-Phthalimidoxanthogenate, Alkene, Dilauroylperoxid radikalische Aminomethylierung Samir Z. Zard: Auf der Spur von Xanthaten ‐ neue Chemie einer alten funktionellen Gruppe. In: Angewandte Chemie. 1997, Band 109, Nummer 7, S. 724–737, . Reaktionsschema Zard-Radikal-Aminomethylierung|550px|klasse=skin-invert-image Zav'yalov-Pyrrolsynthese S.I. Zav'yalov 1973 1,3-Dicarbonylverbindungen/Enaminoketone, Aminosäuren Bildung einer Enaminosäure, Cyclisierung Pyrrole S. I. Zav’yalov, I. F. Mustafaeva, N. I. Aronova, N. N. Makhova. In: Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. 1973, S. 2505 Reaktionsschema Zav'yalov-Pyrrolsynthese|650px|klasse=skin-invert-image Zeisel-Test (Zeisel-Etherspaltung) Simon Zeisel 1885 Untersuchungssubstanz, Iodwasserstoff, [Silbernitrat] Abspaltung von Alkyliodiden, Bildung von Silberiodid Nachweis von Alkoxgruppen in Ethern und Estern S. Zeisel: Über ein Verfahren zum quantitativen Nachweise von Methoxyl. In: Monatshefte für Chemie. 1885, Band 6, Nummer 1, S. 989–997, . 400px|Reaktionsgleichung Zeisel-Test|klasse=skin-invert-image Zeiss-Ketontransfer Harold Zeiss 1953 cyclische Ketone; Benzaldehyd, Aluminiumisopropanolat und Ozon oder Salpetersäureester, Natriumborhydrid und Zink Kondensation, Reduktion, Ozonolyse oder Nitrierung, Hydrierung und Reduktion um eine Position verschobene cyclische Ketone Harold H. Zeiss, William B. Martin: Synthesis and Stereochemistry of the 3-Keto-Δ4-steroidal System from Diterpenic Acids1a,b. In: Journal of the American Chemical Society. 1953, Band 75, Nummer 23, S. 5935–5940, . Reaktionsschema Zeiss-Ketontransfer|650px|klasse=skin-invert-image Zelinsky-Stadnikoff-Reaktion N. D. Zelinsky, G. Stadnikoff 1906 Aldehyde, Kaliumcyanid und Ammoniumchlorid in Wasser Strecker-Synthese α-Aminonitrile N. D. Zelinsky, G. Stadnikoff: Ueber eine einfache, allgemeine synthetische Darstellungsmethode für α‐Aminosäuren. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1906, Band 39, Nummer 2, S. 1722–1732, . Reaktionsschema Zelinsky-Stadnikoff-Reaktion|350px|klasse=skin-invert-image Zemplén-Deacetylierung Géza Zemplén 1924 O-acetylierte Kohlenhydrate, Methanol, Natriummethanolat Entfernung von Acetyl-Schutzgruppen ungeschützte Kohlenhydrate Geža Zemplén, Alfons Kunz: Studien über Amygdalin, IV: Synthese des natürlichen l‐Amygdalins. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1924, Band 57, Nummer 8, S. 1357–1359, . Reaktionsschema Zemplén-Deacetylierung|450px|klasse=skin-invert-image Zerewitinow-Reaktion Th. Zerewitinoff 1907 Untersuchungssubstanz, Methylmagnesiumhalogenide Grignard-Reaktion mit Methan-Bildung Nachweis von aciden Wasserstoffatomen durch volumetrische Bestimmung von Methan Th. Zerewitinoff: Quantitative Bestimmung von Hydroxylgruppen mit Hilfe magnesiumorganischer Verbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 40, 1907, S. 2023, . Reaktionsschema Zerewitinow-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Zhao-Chrom(VI)-oxid-Oxidation Mangzhu Zhao 1998 Alkohole, Chrom(VI)-oxid (katalytisch), Periodsäure Oxidation Carbonsäuren Mangzhu Zhao, Jing Li, Zhiguo J. Song, Richard Desmond, David M. Tschaen, Edward J. J. Grabowski, Paul J. Reider: A novel chromium trioxide catalyzed oxidation of primary alcohols to the carboxylic acids. In: Tetrahedron Letters. 1998, Band 39, Nummer 30, S. 5323–5326, . Reaktionsschema Zhao-Chrom(VI)-oxid-Oxidation|400px|klasse=skin-invert-image Zhao-TEMPO-Oxidation Mangzhu Zhao 1999 Alkohole, TEMPO, Natriumchlorit, Natriumhypochlorit Oxidation Carbonsäuren Mangzhu Zhao, Jing Li, Eiichi Mano, Zhiguo J. Song, David M. Tschaen, Edward J. J. Grabowski, Paul J. Reider: Oxidation of Primary Alcohols to Carboxylic Acids with Sodium Chlorite Catalyzed by TEMPO and Bleach. In: The Journal of Organic Chemistry. 1999, Band 64, Nummer 7, S. 2564–2566, . Zhao-TEMPO-Oxidation|400px|klasse=skin-invert-image Ziegler-Alkylierung Karl Ziegler 1930 Heterocyclen wie Pyridin, Lithiumalkyle Substitution alkylierte Heterocyclen K. Ziegler, Hans Zeiser: Untersuchungen über alkaliorganische Verbindungen, VII. Mitteil.: Alkalimetallalkyle und Pyridin (Vorläufige Mitteilung). In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1930, Band 63, Nummer 7, S. 1847–1851, . Ziegler-Alkylierung|400px|klasse=skin-invert-image Ziegler-Methode siehe Thorpe-Ziegler-Reaktion Ziegler-Hafner-Synthese Karl Ziegler, Klaus Hafner 1955 Pyridin, 1-Chlor-2,4-dinitrobenzol, Dimethylamin, Cyclopentadienyl-Anion Zincke-Reaktion, Kondensation Azulene Karl Ziegler, Klaus Hafner: Eine rationelle Synthese des Azulens. In: Angewandte Chemie. 67, 1955, S. 301, . Ziegler-Hafner-Synthese|600px|klasse=skin-invert-image Ziegler-Natta-Polymerisierung Karl Ziegler, Giulio Natta 1953 Ethen/Propen, Titantetrachlorid, Triethylaluminium Polymerisierung Polyethylen/Polypropylen Karl Ziegler, E. Holzkamp, H. Breil, H. Martin: Das Mülheimer Normaldruck-Polyäthylen-Verfahren. In: Angewandte Chemie. 67, 1955, S. 541, . Ziegler-Natta-Polymerisierung|400px|klasse=skin-invert-image Ziegler-Synthesen (Ziegler-Alfol-Prozess, Ziegler-Alkoholsynthese) Karl Ziegler 1955 Triethylaluminium, Ethen, Wasser Polymerisation, Oxidation, Verseifung Fettalkohole K. Ziegler, Kurt Schneider, Jennifer Schneider: Dialkylaluminiumhydride und Aluminiumtriisobutyl als Reduktionsmittel statt Lithiumaluminiumhydrid. In: Angewandte Chemie. 1955, Band 67, Nummer 16, S. 425 .K. Ziegler, Erhard Holzkamp, H. Breil, H. Martin: Polymerisation von Äthylen und anderen Olefinen. In: Angewandte Chemie. 1955, Band 67, Nummer 16, S. 426, . Reaktionsschema Polymerisation Ziegler-Aufbau-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-imageReaktionsschema Ziegler-Alfol-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Zimmer-Umlagerung Ha