EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Taber-Indolsynthese Douglass F. Taber 2006 Arylmethylalkylketone, Hydroxylamin, p-Toluolsulfonsäurechlorid, Base Neber-Umlagerung zum Azirin, Cyclisierung Indole Douglass F. Taber, Weiwei Tian: The Neber Route to Substituted Indoles. In: Journal of the American Chemical Society. 2006, Band 128, Nummer 4, S. 1058–1059, . Reaktionsschema Taber-Indolsynthese|550px|klasse=skin-invert-image Tafel-Umlagerung Julius Tafel 1907 Acetessigsäureester, Schwefelsäure elektrochemische Reduktion mit Umlagerung Kohlenwasserstoffe Julius Tafel, Hans Hahl: Vollständige Reduktion des Benzylacetessigesters. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 40, 1907, S. 3312, . Reaktionsschema Tafel-Umlagerung|450px|klasse=skin-invert-image Takai-Olefinierung (Takai-Utimoto-Olefinierung) Kazuhiko Takai 1986 Aldehyde, Iodoform/Bromoform, Chrom(II)-chlorid Insertion von Chrom, nucleophiler Angriff, Eliminierung Alkene K. Takai, K. Nitta, K. Utimoto: Simple and selective method for aldehydes (RCHO) .fwdarw. (E)-haloalkenes (RCH:CHX) conversion by means of a haloform-chromous chloride system. In: Journal of the American Chemical Society. 108, 1986, S. 7408, . Reaktionsschema Takai-Olefinierung|450px|klasse=skin-invert-image Takeda-Olefinierung Takeshi Takeda 1997 Dithioacetale, Carbonylverbindungen, Titanocenbis(triethylphosphit) Metathesereaktion Olefine Yasuo Horikawa, Mikako Watanabe, Tooru Fujiwara, Takeshi Takeda: New Carbonyl Olefination Using Thioacetals. In: Journal of the American Chemical Society. 1997, Band 119, Nummer 5, S. 1127–1128, . Reaktionsschema Takeda-Olefinierung|550px|klasse=skin-invert-image Tamao-Kumada-Oxidation siehe Fleming-Tamao-Oxidation Tamura-Annelierung (Tamura-Cycloaddition) Y. Tamura 1981 Homophthalsäureanhydride, Alkene/Alkine CO2-Abspaltung, Cyclisierung, Aromatisierung 1-Naphthole Y. Tamura, Ayako Wada‐Katsumata, M. Sasho, Yasuyuki Kita: Cycloaddition of homophthalic anhydride: A new and simple route to linearly condensed phenolic compoumds. In: Tetrahedron Letters. 1981, Band 22, Nummer 43, S. 4283–4286, . Reaktionsschema Tamura-Annelierung|550px|klasse=skin-invert-image Täuber-Carbazolsynthese Ernst Täuber 1890 2,2′‐Diaminobiphenyle, Säure Cyclisierung Carbazole Ernst Täuber: Synthese eines Diamidocarbazols aus Benzidin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1890, Band 23, Nummer 2, S. 3266–3269, . Reaktionsschema Täuber-Carbazolsynthese|450px|klasse=skin-invert-image Taylor-Synthese Edward C. Taylor 1973 2-Malonnitrile, α-Ketoaldoxime, Phosphortrichlorid, Guanidin Kondensation Pteridine Edward C. Taylor, Takuro Kobayashi: Pteridines. XXXII. 2-Amino-3-cyano-5-chloromethylpyrazine 1-oxide and its conversion to 6-alkenyl-substituted pteridines. In: The Journal of Organic Chemistry. 1973, Band 38, Nummer 16, S. 2817–2821, . Reaktionsschema Taylor-Synthese|650px|klasse=skin-invert-image Tebbe-Olefinierung Frederick Nye Tebbe 1976 Carbonylverbindungen, Tebbe-Reagenz, Base Bildung eines Schrock-Carbens, Addition, Bildung eines Alkens Methenylenverbindungen F. N. Tebbe, G. W. Parshall, G. S. Reddy: Olefin homologation with titanium methylene compounds. In: Journal of the American Chemical Society. 100, 1978, S. 3611, . Reaktionsschema Tebbe-Olefinierung|250px|klasse=skin-invert-image ter Meer-Reaktion Edmund ter Meer 1876 geminale Halogennitroalkane, Natriumnitrit nukleophile Substitution Dinitroalkane Edmund ter Meer: Ueber Dinitroverbindungen der Fettreihe. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 181, 1876, S. 1, . Reaktionsschema ter Meer-Reaktion|350px|klasse=skin-invert-image Teuber-Reaktion Hans-Joachim Teuber 1952 Phenole/aromatische Amine, Kaliumnitrosodisulfonat Oxidation Chinone Hans‐Joachim Teuber, Gisela Jellinek: Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, I. Mitteil.: Einwirkung auf Phenole und aromatische Stickstoffverbindungen. In: Chemische Berichte. 1952, Band 85, Nummer 2, S. 95–103, . Reaktionsschema Teuber-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Thiele-Reaktion (Thiele-Winter-Acetoxylierung) Johannes Thiele 1898 Chinone, Essigsäureanhydrid, Säure elektrophile aromatische Substitution, Veresterung Triacetoyaromaten Johannes Thiele: Ueber die Einwirkung von Essigsäure-anhydrid auf Chinon und auf Dibenzoylstyrol. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 31, 1898, S. 1247, . Reaktionsschema Thiele-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Thorpe-Reaktion Jocelyn Thorpe 1904 Nitrile, Base Deprotonierung, Bildung einer C-C-Bindung Enamine Harold Baron, Frederick George Percy Remfry, Jocelyn Field Thorpe: CLXXV.—The formation and reactions of imino-compounds. Part I. Condensation of ethyl cyanoacetate with its sodium derivative. In: J. Chem. Soc., Trans.. 85, 1904, S. 1726, . Reaktionsschema Thorpe-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Thorpe-Ziegler-Reaktion Jocelyn Thorpe, Karl Ziegler 1933 α,ω-Dinitrile, Base Deprotonierung, Ringschluss, Hydrolyse cyclische Ketone Harold Baron, Frederick George Percy Remfry, Jocelyn Field Thorpe: CLXXV.—The formation and reactions of imino-compounds. Part I. Condensation of ethyl cyanoacetate with its sodium derivative. In: J. Chem. Soc., Trans.. 85, 1904, S. 1726, .K. Ziegler, H. Eberle, H. Ohlinger: Über vielgliedrige Ringsysteme. I. Die präparativ ergiebige Synthese der Polymethylenketone mit mehr als 6 Ringgliedern. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 504, 1933, S. 94, . Reaktionsschema Thorpe-Ziegler-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Thyagarajan-Indolsynthese B. S. Thyagarajan 1974 N-Aryl-propinylamine, MCPBA, Base, Wasserstoff Bildung eines Aminoxides, Claisen-Umlagerung, Cyclisierung, Aromatisierung Indole B. S. Thyagarajan, J. B. Hillard, K. V. Reddy, K. C. Majumdar: A novel synthesis of indole derivatives via a claisen rearrangement. In: Tetrahedron Letters. 1974, Band 15, Nummer 23, S. 1999–2002, . Reaktionsschema Thyagarajan-Indolsynthese|450px|klasse=skin-invert-image Tiemann-Cyanohydrin-Aminierung Ferdinand Tiemann 1880 Cyanhydrine, alkoholischer Ammoniak Abspaltung der Cyanogruppe und Bildung eines Aldehyds, Reaktion mit Ammonium und Cyanid α-Hydroxynitrile Ferdinand Tiemann: Ueber aromatische Amidosäuren. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 13, 1880, S. 381, . ReaktionsschemaTiemann-Cyanohydrin-Aminierung|300px|klasse=skin-invert-image Tiemann-Umlagerung Ferdinand Tiemann 1891 Amidoxime, Benzolsufonylchorid, Wasser Umlagerung Harnstoffe Ferd. Tiemann: Ueber die Einwirkung von Benzolsulfonsäurechlorid auf Amidoxime. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 24, 1891, S. 4162, . Reaktionsschema Tiemann-Umlagerung|450px|klasse=skin-invert-image Tietze-Reaktion Lutz F. Tietze 1990 Aldehyde, Meldrumsäure, Enolate Tandem-Knoevenagel-Hetero-Diels-Alder-Reaktion Bildung eines Dihydropyranrings Lutz F. Tietze: Domino‐reactions: The tandem‐knoevenagel‐hetero‐diels‐alder reaction and its application in natural product synthesis. In: Journal of Heterocyclic Chemistry. 1990, Band 27, Nummer 1, S. 47–69, . Reaktionsschema Tietze-Reaktion|650px|klasse=skin-invert-image Tiffeneau-Ringerweiterung (Tiffeneau-Demjanow-Umlagerung) Marc Tiffeneau 1937 1-Aminomethylcycloalkohole, salpetrige Säure Diazotierung, Abspaltung von Stickstoff, 1,2-Verschiebung, Protonierung ringerweiterte cyclische Ketone Marc Tiffeneau, Paul Weill, Bianca Tchoubar: Isomérisation de l'oxyde de méthylène cyclohexane en hexahydrobenzaldéhyde et désamination de l'aminoalcool correspondant en cycloheptanone. In: Comptes Rendus. 205, 1937, S. 54–56 (). Reaktionsschema Tiffeneau-Ringerweiterung|300px|klasse=skin-invert-image Timmis-Pteridinsynthese G. M. Timmis 1949 4-Amino-5-nitrosopyrimidine, Cyanoessigsäure, Base Kondensation Pteridine G. M. Timmis: A New Synthesis of Pteridines. In: Nature. 1949, Band 164, Nummer 4160, S. 139, . Reaktionsschema Timmis-Pteridinsynthese|450px|klasse=skin-invert-image Tipson-Cohen-Reaktion Stuart Tipson, Alex Cohen 1965 ditosylierte Zucker, Natriumiodid, Zink Reduktion Alkene R. Stuart Tipson, Alex Cohen: Action of zinc dust and sodium iodide in N,N-dimethylformamide on contiguous, secondary sulfonyloxy groups: a simple method for introducing nonterminal unsaturation. In: Carbohydrate Research. 1965, Band 1, Nummer 4, S. 338–340, . Reaktionsschema Tipson-Cohen-Reaktion|550px|klasse=skin-invert-image Tishchenko-Reaktion Wjatscheslaw Tischtschenko 1906 Aldehyde, Aluminiumalkoholat nucleophile Addition, Reduktion Carbonsäureester Wjatscheslaw Tischtschenko: . О действии алкоголятов алюминия на альдегиды. Сложного-эфира конденсации, как новый вид уплотнения альдегида [On the effect of aluminium alkoxides on aldehydes. Ester condensation, as a new kind of aldehyde condensation.] In: Журнал Русского Физико-Химического Общества (Journal of the Russian Physico-Chemical Society). 38, 1906, S. 355–418. Reaktionsschema Tishchenko-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Todd-Synthese Alexander Robertus Todd 1943 Formamidin, Phenylazomalodinitril, Base, Wasserstoff, Natriumdithioformiat Cyclisierung zum Pyrimidin, Hydrierung mit Anilinabspaltung, Bildung des Imidazolrings mit Natriumdithioformiat Adenin J. Baddiley, B. Lythgoe, A. R. Todd: 101. Experiments on the synthesis of purine nucleosides. Part II. A new and convenient synthesis of adenine. In: Journal of the Chemical Society. 1943, S. 386, . Reaktionsschema Todd-Synthese|400px|klasse=skin-invert-image Tollens-Kondensation (Tollens-Reaktion) Bernhard Tollens 1891 Aldehyde/Ketone, Formaldehyd, Base Aldolkondensation und Cannizzaro-Reaktion Diole, Triole, Tetrole B. Tollens, P. Wigand: Ueber den Penta‐Erythrit, einen aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisch hergestellten vierwerthigen Alkohol. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1891, Band 265, Nummer 3, S. 316–340, . Reaktionsschema Tollens-Kondensation|450px|klasse=skin-invert-image Torgov-Cyclisierung I. V. Torgov 1963 Dihydronaphthalin-1-one, Ethenylmagnesiumbromid, 2-Methyl-1,3-Cyclopentandion, Lewis-Säure Grignard-Reaktion, Cyclisierung Torgovs Dien (Weiterreaktion zu Estron) S. N. Ananchenko, I. V. Torgov: New syntheses of estrone, d,1-8-iso-oestrone and d,1-19-nortestosterone. In: Tetrahedron Letters. 1963, Band 4, Nummer 23, S. 1553–1558, . Toste-Reaktion F. Dean Toste 2004 Alkine/Allene, Gold(I)-Katalysatoren nucleophile Addition cyclische Verbindungen, Alkene Joshua J. Kennedy‐Smith, Steven T. Staben, F. Dean Toste: Gold(I)-Catalyzed Conia-Ene Reaction of β-Ketoesters with Alkynes. In: Journal of the American Chemical Society. 2004, Band 126, Nummer 14, S. 4526–4527, . Trahanovsky-Etheroxidation Walter S. Trahanovsky 1965 Aromatische Ether, Ammoniumcer(IV)-nitrat Oxidation Carbonylverbindungen W.S. Trahanovsky, L.B. Young: In: J. Chem. Soc., 1965, S. 5777. Reaktionsschema Trahanovsky-Etheroxidation|450px|klasse=skin-invert-image Traube-Purinsynthese Wilhelm Traube 1900 Pyrimidine, Carbonsäuren Bildung eines Amides, Cyclisierung, Aromatisierung unter Wasserabspaltung Purine Wilhelm Traube: Der synthetische Aufbau der Harnsäure, des Xanthins, Theobromins, Theophyllins und Caffeïns aus der Cyanessigsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 33, 1900, S. 3035, . Reaktionsschema Traube-Purinsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Traube-Reduktion Wilhelm Traube 1925 Alkine/Alkylhalogenide/Nitroverbindungen, Chrom(II)-chlorid selektive Reduktion Alkene/Alkane/Oxime Wilhelm Traube, Willi Lange: Beiträge zur Kenntnis der Reduktions‐, Oxydations‐ und Autoxydationsvorgänge. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1925, Band 58, Nummer 12, S. 2773–2790, . Reaktionsschema Traube-Reduktion|450px|klasse=skin-invert-image Treibs-Reaktion Wilhelm Treibs 1948 terminale Allylalkene, Quecksilber(II)-acetat Acetoxylierung in Allylstellung acetoxylierte Alkene Wilhelm Treibs: Über die acctylierende Oxydation von Ketonen und Olefinen mit Mercuriacetat. In: Die Naturwissenschaften. 35, 1948, S. 125, . Reaktionsschema Treibs-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image T