EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Ueno-Stork-Cyclisierung Yoshio Ueno, Gilbert Stork 1982/83 α-Halogenacetale, Tributylzinnhydrid, Azobis(isobutyronitril) radikalische Cyclisierung substituierte Tetrahydrofurane/γ-Lactone Yoshio Ueno, Kunitake Chino, Masaru Watanabe, Osamu Moriya, Makoto Okawara: Homolytic carbocyclization by use of a heterogeneous supported organotin catalyst. A new synthetic route to 2-alkoxytetrahydrofurans and .gamma.-butyrolactones. In: Journal of the American Chemical Society. 104, 1982, S. 5564, .Gilbert Stork, Robert Mook, Scott A. Biller, Scott D. Rychnovsky: Free-radical cyclization of bromo acetals. Use in the construction of bicyclic acetals and lactones. In: Journal of the American Chemical Society. 105, 1983, S. 3741, . 400px|Reaktionsschema Ueno-Stork-Cyclisierung|klasse=skin-invert-image Uemura-Hidai-Reaktion Masanobu Hidai, Sakae Uemura 2003 Propargylalkohole, Ketone; Thiolatverbrückter Dirutheniumkomplex, Platin(II)-chlorid (Katalysatoren) Cyclisierung Furane/Pyrrole Yoshiaki Nishibayashi, Masato Yoshikawa, Youichi Inada, Marilyn Daisy Milton, Masanobu Hidai, Sakae Uemura: Novel Ruthenium- and Platinum-Catalyzed Sequential Reactions: Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Furans and Pyrroles from Propargylic Alcohols and Ketones. In: Angewandte Chemie. 115, 2003, S. 2785–2788, . 600px|Reaktionsschema Uemura-Hidai-Reaktion|klasse=skin-invert-image Uemura-Doyle-Oxidation Sakae Uemura, Michael P. Doyle 1982/2004 Alkene, tert-Butylhydroperoxid, Dirhodium(II)-caprolactamat Oxidation in Allylposition α,β-ungesättigte Ketone Sakae Uemura, Suresh R. Patil: Rhodium(II) acetate:: an effective homogenous catalyst for selective allylic oxidation and carbon-carbon bond fission of olefins. In: Chemistry Letters. 1982, Band 11, Nummer 11, S. 1743–1746, .Arthur J. Catino, Raymond E. Forslund, Michael P. Doyle: Dirhodium(II) Caprolactamate: An Exceptional Catalyst for Allylic Oxidation. In: Journal of the American Chemical Society. 2004, Band 126, Nummer 42, S. 13622–13623, . 400px|Reaktionsschema Uemura-Doyle-Oxidation|klasse=skin-invert-image Ugi-Reaktion Ivar Ugi 1959 Carbonsäuren, Amine, Carbonylverbindungen, Isonitrile Mehrkomponentenreaktion Diamide I. Ugi, C. Steinbrückner: Über ein neues Kondensations-Prinzip. In: Angewandte Chemie. 72, 1960, S. 267, . 600px|Reaktionsschema Ugi-Reaktion|klasse=skin-invert-image Ullmann-Biarylether-Synthese Fritz Ullmann 1905 Phenole, Halogenaromaten, Kupfer, Kaliumhydroxid Kondensation Biarylether Fritz Ullmann, Paul Sponagel: Ueber die Phenylirung von Phenolen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 38, 1905, S. 2211, . 600px|Reaktionsschema Ullmann-Biarylether-Synthese|klasse=skin-invert-image Ullmann-la-Torre-Acridinsynthese Fritz Ullmann, Antonio La Torre 1904 o-Methyldiarylamine, Blei(II)-oxid Cyclisierung, Reduktion Acridine Fritz Ullmann, Antonio La Torre: Ueber eine neue Bildungsweise von Naphtacridinen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 37, 1904, S. 2922–2928, . 500px|Reaktionsschema Ullmann-la-Torre-Acridinsynthese|klasse=skin-invert-image Ullmann-Fedvadjian-Acridinsynthese Fritz Ullmann, A. Fetvadjian 1903 Aniline, Phenole, Formaldehyd Kondensation, Cyclisierung Acridine Fritz Ullmann, A. Fetvadjian: Ueber Dinaphtacridine. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1903, Band 36, Nummer 1, S. 1027–1031, . 600px|Reaktionsschema Ullmann-Fedvadjian-Acridinsynthese|klasse=skin-invert-image Ullmann-Reaktion Fritz Ullmann 1901 Arylhalogenide, Kupfer Kupplung Biphenyle F. Ullmann, Jean Bielecki: Ueber Synthesen in der Biphenylreihe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 34, 1901, S. 2174, . 600px|Reaktionsschema Ullmann-Reaktion|klasse=skin-invert-image Ullmann-Horner-Phenazinsynthese Fritz Ullmann, Leopold Horner 1905/63 2-Naphthole, 1-Phenylazo-2-napthylamine bzw. 1-Aminonapthaline, Kaliumbutanolat, Sauerstoff Ringschluss bzw. Autooxidation Dibenzo[a,h]phenazine Fritz Ullmann, J. S. Ankersmit: Ueber eine neue Naphtazinsynthese aus o‐Amino‐azokörpern. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1905, Band 38, Nummer 2, S. 1811–1822 .Leopold Horner, Jürgen Dehnert: Azo‐aryle und Phenazine aus primären Arylaminanionen durch Autoxydation. In: Chemische Berichte. 1963, Band 96, Nummer 3, S. 786–797, . 500px|Reaktionsschema Ullmann-Horner-Phenazinsynthese|klasse=skin-invert-image Upjohn-Dihydroxylierung V. VanRheenen, Robert C. Kelly, Dokun Cha (benannt nach Upjohn) 1976 Alkene, Osmiumtetroxid, N-Methylmorpholin-N-oxid Oxidation cis-Dihydroxide V. VanRheenen, Robert C. Kelly, Dokun Cha: An improved catalytic OsO4 oxidation of olefins to -1,2-glycols using tertiary amine oxides as the oxidant. In: Tetrahedron letters. 1976, Band 17, Nummer 23, S. 1973–1976, . 350px|Reaktionsschema Upjohn-Dihydroxylierung|klasse=skin-invert-image Urech-Cyanhydrinmethode Friedrich Urech 1872 Carbonylverbindungen, Alkalicyanide, Säure nukleophile Addition Cyanhydrine Friedrich Urech: Ueber einige Cyanderivate des Acetons. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 164, 1872, S. 255, . 500px|Reaktionsschema Urech-Cyanhydrinmethode|klasse=skin-invert-image Urech-Hydantoinsynthese Friedrich Urech 1873 Aminosäuren, Kaliumcyanat, Salzsäure Cyclisierung Hydantoine Friedrich Urech: XXI. Ueber Lacturaminsäure und Lactylharnstoff. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie und Pharmacie. 165, 1873, S. 99, . 400px|Reaktionsschema Urech-Hydantoinsynthese|klasse=skin-invert-image
Quellen
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