EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Nagata-Reaktion Wataru Nagata 1962 α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen, Cyanodiethylaluminium (Nakata-Reagenz), Säure Hydrocyanierung β-Cyanocarbonylverbindungen W. Nagata, M. Yoshioka, S. Hirai: Eine neue hydrocyanierungs-methode. In: Tetrahedron Letters. 3, 1962, S. 461–466, . Reaktionsschema Nagata-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Nametkin-Umlagerung Sergei Semjonowitsch Namjotkin 1923 Halogen-substituierte Campfer-Derivate Wagner-Meerwein-Umlagerung Camphen S. Nametkin: Untersuchungen auf dem Gebiete der Campher- und Camphenilonreihe. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 432, 1923, S. 207–231, . Reaktionsschema Nametkin-Umlagerung|350px|klasse=skin-invert-image Narasaka-Kupplung Koichi Narasaka 2004 Vinylsilane, Essigsäureanhydrid, Rhodium-Katalysator Kupplung α,β-ungesättigte Ketone Motoki Yamane, Kazuyoshi Uera, Koichi Narasaka: Rhodium-Catalyzed Acylation of Vinylsilanes with Acid Anhydrides: Application to the Transformation of α-Acyloxy Vinylsilanes to Unsymmetrical 1,2-Diketones. In: Chemistry Letters. 33, 2004, S. 424–425, . Narasaka-Prasad-Reduktion Koichi Narasaka, Kapa Prasad 1984 β-Hydroxyketone, Bor-Chelatkomplexe wie BBu2OMe, Natriumborhydrid stereoselektive Reduktion syn-Dialkohole Koichi Narasaka, Fong-Chang Pai: Stereoselective reduction of β hydroxyketones to 1,3-diols highly selective 1,3-asymmetric induction via boron chelates. In: Tetrahedron. 40, 1984, S. 2233–2238, .Kau-Ming Chen, Goetz E Hardtmann, Kapa Prasad, Oljan Repič, Michael J Shapiro: 1,3-syn-diastereoselective reduction of β-hydroxyketones utilizing alkoxydialkylboranes. In: Tetrahedron Letters. 28, 1987, S. 155–158, . Reaktionsschema Narasaka-Prasad-Reduktion|300px|klasse=skin-invert-image Natsume-Indolsynthese (Muratake-Natsume-Indolsynthese) Hideaki Muratake, Mitsutaka Natsume 1990 Pyrrole, Essigsäureanhydrid, Grignard-Verbindungen, Säure Acetylierung, Grignard-Reaktion, Cyclisierung Indole Mitsutaka Natsume, Hideaki Muratake: Preparation of Alkyl-substituted Indoles in the Benzene Portion. Part 3. In: Heterocycles. 1990, Band 31, Nummer 4, S. 683, . Nazarov-Cyclisierung Iwan Nikolajewitsch Nasarow 1942 Divinylketone, Säure Cyclisierung Cyclopentenone I. N. Nazarov, I. I. Zaretskaya: Derivatives of acetylene. XXVII. Hydration of divinylacetylene. In: Bull. acad. sci. U.R.S.S., Classe sci. chim. 1942, S. 200–209. Reaktionsschema Nazarov-Cyclisierung|300px|klasse=skin-invert-image Neber-Bössel-Synthese Peter Neber, G. Bössel 1929 2-(2-Aminophenyl)-2-hydroxyessigsäuren, Natriumnitrit, Säure Diazotierung, Reduktion zum Hydrazin, Cyclisierung, Aromatisierung 3-Hydroxylcinnoline P. W. Neber, Gertrud Knöller, Klaus‐Dieter Herbst, A. Trissler: Über den Verlauf der Indolsynthese nach Emil Fischer. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1929, Band 471, Nummer 1, S. 113–145, .G. Bössel: In: Chem. Zentr. 1929, 100, S. 3015. Reaktionsschema Neber-Bössel-Synthese|400px|klasse=skin-invert-image Neber-Umlagerung Peter Neber 1926 Ketone, Hydroxylamin, p-Toluolsulfonsäurechlorid, Base Bildung eines Oxims, Tosylierung, Deprotonierung, Cyclisierung zum Azirin, Hydratisierung α-Aminoketone P. W. Neber, Adolf V. Friedolsheim: Über eine neue Art der Umlagerung von Oximen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 449, 1926, S. 109–134, . Reaktionsschema Neber-Umlagerung|300px|klasse=skin-invert-image Nef-Reaktion John Ulric Nef 1894 Nitroalkane, Natriumhydroxid, Säure Deprotonierung zum Nitronat, Protonierung, Umlagerung, Abspaltung von Distickstoffmonoxid Ketone/Aldehyde J. U. Nef: Ueber die Constitution der Salze der Nitroparaffine. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 280, 1894, S. 263–291, . Reaktionsschema Nef-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Nef-Synthese John Ulric Nef 1899 Natriumacetylide, Aldehyde/Ketone Addition Alkincarbinole J. V. Nef: Ueber das Phenylacetylen, seine Salze und seine Halogensubstitutionsproducte. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 308, 1899, S. 264–328, . Nef-Isocyanid-Reaktion John Ulric Nef 1892 Carbonsäurechloride, Isonitrile Addition Carbonsäurechloridimide John U. Nef: Ueber das zweiwerthige Kohlenstoffatom. In: Justus Liebig s Annalen der Chemie. 1892, Band 270, Nummer 3, S. 267–335, . Reaktionsschema Nef-Isocyanid-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Negishi-Kupplung Ei-ichi Negishi 1976 Arylhalogenide, Organozinkverbindungen, Nickel-, oder Palladiumkatalystor Kreuzkupplung C-C-Bindung Shigeru Baba, Eiichi Negishi: A novel stereospecific alkenyl-alkenyl cross-coupling by a palladium- or nickel-catalyzed reaction of alkenylalanes with alkenyl halides. In: Journal of the American Chemical Society. 98, 1976, S. 6729–6731, . Reaktionsschema Negishi-Kupplung|500px|klasse=skin-invert-image Nencki-Reaktion Marcel Nencki 1881 Phenole, Carbonsäurechloride/-anhydride, Zinkchlorid ähnlich Friedel-Crafts-Acylierung acylierte Phenole M. Nencki, N. Sieber: Ueber die Verbindungen der ein- und zweibasischen Fettsäuren mit Phenolen. In: Journal für Praktische Chemie. 23, 1881, S. 147–156, . Reaktionsschema Nencki-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Nenitzescu-Indolsynthese Costin Nenitzescu 1929 1,4-Benzochinone, β-Amino-α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen Michael-Addition, Ringschluss unter Wasserabspaltung 5-Hydroxyindole C. D. Nenitzescu: Derivatives of 2-methyl-5-hydroxyindole. In: Bull soc. chim. Romania. 11, 1929, S. 37–43. Reaktionsschema Nenitzescu-Indolsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Nenitzescu-van-der-Lee-Cyclisierung Costin Nenitzescu, J. van der Lee 1925 ortho-β-Dinitrostyrole, Eisen/Säure oder Wasserstoff/Platin reduktive Cyclisierung Indole Costin D. Nenitzescu: Über eine neue Indol‐Synthese. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1925, Band 58, Nummer 6, S. 1063–1064, .J. van der Lee: Preparation of indole from ω‐orthodinitrostyrene. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 1925, Band 44, Nummer 12, S. 1089–1092, . Nenitzescu-Synthese siehe Darzens-Nenitzescu-Ketonsynthese Nerdel-Homologisierung Friedrich Nerdel 1965 Enolether, Trihalogenmethane, Epoxide Bildung eines 1,1-Dihalogenmethanes, Homolgisierung Bildung einer C-C-Bindung Friedrich Nerdel, Joachim Buddrus: Basisches verhalten von epoxyden und verwendung zur einfachen darstellung von carbenen. In: Tetrahedron Letters. 1965, Band 6, Nummer 40, S. 3585–3588, . Nenitzescu-reduktive-Acylierung Costin Nenitzescu 1936 Cycloalkene, Carbonsäurechloride, Aluminiumtrichlorid reduktive Acyclierung Cycloalkylketone Costin D. Nenitzescu, Ecaterina Ciorănescu: Durch Aluminiumchlorid katalysierte Reaktionen, XV. Mitteil.: Über die Darstellung gesättigter Ketone durch Anlagerung von Säurechloriden an Olefine und Hydrierung mittels Aluminium-chlorids. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 69, 1936, S. 1820–1823, . Nesmeyanov-Reaktion Alexander Nesmejanow 1929 Aryldiazoniumverbindungen, Metallsalze (Hg, Tl, Pb...), Kupfer Abspaltung von Stickstoff, Metallierung Arylmetallverbindungen A. N. Nesmejanow: Aus dem Gebiet der quecksilberorganischen Verbindungen, I. Mitteilung: Eine neue Methode zur Synthese von aromatischen quecksilberorganischen Salzen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1929, Band 62, Nummer 4, S. 1010–1018, . Reaktionsschema Nesmeyanov-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Newman-Kwart-Reaktion Melvin Spencer Newman, Harold Kwart 1966 arylsubstituierte Thionourethane Umlagerung Thiolourethane Melvin S. Newman, Harold A. Karnes: The Conversion of Phenols to Thiophenols via Dialkylthiocarbamates. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 3980–3984, .Harold Kwart, E. Robert Evans: The Vapor Phase Rearrangement of Thioncarbonates and Thioncarbamates. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 410–413, . Reaktionsschema Newman-Kwart-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Nicholas-Reaktion Kenneth M. Nicholas 1971 Propargylalkohole/-ether, Nucleophile, Dicobaltoctacarbonyl Bildung eines Propargylkations, schützen durch Cobaltcarbonylkomplex, nucleophiler Angriff, oxidative Entfernung der Schutzgruppe alkylierte Alkine K.M. Nicholas, R. Pettit: An alkyne protecting group. In: Tetrahedron Letters. 12, 1971, S. 3475–3478, . Reaktionsschema Nicholas-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Nickl-Benzofuransynthese Josef Nickl 1958 Lithiumphenolate, 1,4-Dibrom-2-butene Annelierung Benzofurane Josef Nickl: Alkylierungen mit Isoprendibromid. In: Chemische Berichte. 1958, Band 91, Nummer 3, S. 553–565, . Nicolaou-Dehydrogenierung Kyriacos Costa Nicolaou 2000 Aldehyde/Ketone, 2-Iodoxybenzoesäure Oxidation α,β-ungesättigte Aldehyde/Ketone K. C. Nicolaou, Y.-L. Zhong, P. S. Baran: A New Method for the One-Step Synthesis of α,β-Unsaturated Carbonyl Systems from Saturated Alcohols and Carbonyl Compounds. In: Journal of the American Chemical Society. 122, 2000, S. 7596–7597, . Nicolaou-Hydoxy-Dithioketal-Cyclisierung Kyriacos Costa Nicolaou 1968 Diketal-Hydroxyverbindungen, Silbernitrat, Siliciumdioxid, N-Chlorsuccinimid Cyclisierung Mcrocyclische Ether K. C. Nicolaou, M. E. Duggan, C. K. Hwang: New synthetic technology for the construction of oxocenes. In: Journal of the American Chemical Society. 108, 1986, S. 2468–2469, . Nicolaou-Hydroxyketon-reduktive-cyclische-Etherbildung Kyriacos Costa Nicolaou 1989 Hydroxyketone, Triethylsilan, Triflate reduktive Cyclisierung cyclische Ether K. C. Nicolaou, C. K. Hwang, D. A. Nugiel: Synthetic studies on the dioxepane region of brevetoxin B. New synthetic technology for the construction of oxepanes and synthesis of a model for the CDEF ring skeleton of brevetoxin B. In: Journal of the American Chemical Society. 111, 1989, S. 4136–4137, . Nicolaou-Oxyselenierung Kyriacos Costa Nicolaou 1979 Alkene, N-Phenylselenophthalimid/N-phenylselenosuccinimid, Nukleophile Selenierung, Addition des Nukleophils Organoselenverbindungen mit Nukleophil in α-Stellung K. C. Nicolaou, D. A. Claremon, W. E. Barnette, S. P. Seitz: N-Phenylselenophthalimide (N-PSP) and N-phenylselenosuccinimide (N-PSS). Two versatile carriers of the phenylseleno group. Oxyselenation of olefins and a selenium-based macrolide synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 101, 1979, S. 3704–3706, . Niementowski-Reaktion Stefan Niementowski 1895 Anthranilsäure, Amide/Ketone/Aldehyde Cyclisierung Chinazoline/Chinoline St. Von Niementowski: Synthesen von Chinazolinverbindungen. In: Journal für Praktische Chemie. 51, 1894, S. 564, .St. Niementowski, B. Orzechowski: Synthesen der Chinolinderivate aus Anthranilsäure und Aldehyden. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 28, 1895, S. 2809–2822, . Reaktionsschema Niementowski-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Nierenstein-Reaktion Maximilian Nierenstein 1915 Carbonsäurechoride, Diazomethan Reaktion beider Reaktanden, Umlagerung unter Chloridabspaltung, nucleophile Substitution unter Stickstoffabspaltung α-Chlormethylketone Douglas Arthur Clibbens, Maximilian Nierenstein: CLXV.—The action of diazomethane on some aromatic acyl chlorides. In: J. Chem. Soc., Trans.. 107, 1915, S. 1491–1494, . Reaktionsschema Nierenstein-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Nieuwland-Acetylenhydratisierung Julius Arthur Nieuwland 1930 Ethine, Wasser/Alkohole, Essigsäureanhydrid, Quecksilberoxid/Bortrifluorid-Katalysator Addition von Wasser, Veresterung Acetale H. D. Hinton, J. A. Nieuwland: A new method of preparing acetals. II. Acetals of monohydric alcohols. In: Journal of the American Chemical Society. 52, 1930, S. 2892–2896, . Nishimura-Cristescu-N-Glycosidierung Takuzo Nishimura, C. Cristescu 1964/68 Uracil, Trimethylsilylchorid, α-Halogenzucker Einführen der TMS-Schutzgruppe, Glycosidierung am N-Atom N-Glycoside Takuzo Nishimura, Issei Iwai: Studies on Synthetic Nucleosides. I. Trimethylsilyl Derivatives of Pyrimidines and Purines. In: Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 1964, Band 12, Nummer 3, S. 352–356, .C. Cristescu: In: Rev. Roum. Chim. 1968, 13, S. 3