EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle O'Donnell-Aminosäuresynthese Martin O'Donnell 1978 Benzoimin-Schiff-Basen von Glycin, Alkylhalogenide, Base, Säure Deprotonierung, Alkylierung, Entfernung der Schiff-Base Aminosäuren Martin O’Donnell, James M. Boniece, Samuel E. Earp: The synthesis of amino acids by phase-transfer reactions. In: Tetrahedron Letters. 1978, Band 19, Nummer 30, S. 2641–2644, doi:10.1016/S0040-4039(01)91563-1. Ohle-Chinoxalinsynthese Heinz Ohle 1934 Monosaccharide, o-Phenylendiamine Kondensation 2-Tetrahydroxybutylchinoxaline Heinz Ohle: Zur Kenntnis der Glucosonsäure (2‐Keto‐gluconsäure) (III. Mitteil.); mit einem Beitrag zur Konstitution der o‐Phenylen‐diamin‐Verbindungen der Zucker. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1934, Band 67, Nummer 2, S. 155–162, doi:10.1002/cber.19340670204. Omura-Sharma-Swern-Oxidation Kanji Omura, Ashok K. Sharma, Daniel Swern 1976 Alkohole, DMSO, Trifluoressigsäureanhydrid Oxidation Aldehyde/Ketone Kanji Omura, Ashok K. Sharma, Daniel Swern: Dimethyl sulfoxide-trifluoroacetic anhydride. New reagent for oxidation of alcohols to carbonyls. In: The Journal of Organic Chemistry. 1976, Band 41, Nummer 6, S. 957–962, doi:10.1021/jo00868a012. Oppenauer-Oxidation Rupert Viktor Oppenauer 1937 sekundäre Alkohole, Aluminiumalkoholat Oxidation Ketone R. V. Oppenauer: Eine Methode der Dehydrierung von Sekundären Alkoholen zu Ketonen. I. Zur Herstellung von Sterinketonen und Sexualhormonen. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 56, 1937, S. 137–144, doi:10.1002/recl.19370560206. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Oppenauer-Oxidation Oppolzer-Cyclisierung Wolfgang Oppolzer 1987 Acetoxydiene, Palladium-Komplex cyclische En-Reaktion Cyclopentane, Cyclohexane Wolfgang Oppolzer, Jean-Marc Gaudin: Catalytic Intramolecular Palladium-Ene Reactions. In: Helvetica Chimica Acta. 70, 1987, S. 1477–1481, doi:10.1002/hlca.19870700604. Orito-Reaktion Y. Orito 1979 Ketone, Wasserstoff, mit China-Alkaloiden modifizierter Platin-Katalysator enantioselektive, heterogene Hydrierung Alkohole Y. Orito, S. Imai, S. Niva: In: J. Chem. Soc. Jpn. 1979, S. 1118. Orton-Umlagerung Kennedy Joseph Previté Orton 1899 N-Chlor-acylanilide, Säure Umlagerung N-Acyl-para-chloranilide F. D. Chattaway, K. J. P. Orton: CIV.—A series of substituted nitrogen chlorides and their relation to the substitution of halogen in anilides and anilines. In: J. Chem. Soc., Trans.. 75, 1899, S. 1046–1054, doi:10.1039/CT8997501046. 400px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Orton-Umlagerung Ortoleva-King-Reaktion Giovanni Ortoleva, L. Carroll King 1899/1944 Methylengruppen, Iod, Pyridin Deprotonierung, Pyridin-Iod-Reaktion, nukleophiler Angriff Pyridiniumiodid-Salze Giovanni Ortoleva: Azione del jodio sull’acido cinnamico in soluzione piritica. In: Gazz. Chim. Ital. 1899, 29, S. 503–509.L. Carroll King: The Reaction of Iodine with Some Ketones in the Presence of Pyridine. In: Journal of the American Chemical Society. 66, 1944, S. 894–895, doi:10.1021/ja01234a015. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Ortoleva-King-Reaktion Oshima-Utimoto-Reaktion Koichiro Oshima, Kiitiro Utimoto 1989 Allylalkohole, Vinylether, Palladium(II)-acetat Cyclisierung Furane Keigo Fugami, Koichiro Oshima, Kiitiro Utimoto: One-Pot Synthesis of Tetrahydrofuran Derivatives from Allylic Alcohols and Vinyl Ethers by Means of Palladium(II) Acetate. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. 62, 1989, S. 2050–2054, doi:10.1246/bcsj.62.2050. Ostromislensky-Prozess Iwan Iwanowitsch Ostromislenski 1915 Ethanol, Tantal(V)-oxid Oxidation zu Acetaldehyd, Aldol-Kondensation zu Crotonaldehyd, katalytische Wasserabspaltung 1,3-Butadien L. I. Ostromislensky: In: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1915, 47, S. 1494. 350px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema des Ostromislensky-Prozesses Overman-Umlagerung Larry Overman 1974 Allylalkohole, Natriumhydrid, Trichloracetonitril Bildung eines Alkoholates, nucleophile Addition, Claisen-Umlagerung N-Allylamide Larry E. Overman: Thermal and mercuric ion catalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangement of allylic trichloroacetimidates. 1,3 Transposition of alcohol and amine functions. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 597–599, doi:10.1021/ja00809a054. 300px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Overman-Umlagerung Overman-Pyrrolidinsynthese Larry Overman 1979 Allylalkohol/-ether enthaltende sekundäre Homoallylamine, Aldehyde Kondensation, aza-Cope-Umlagerung, Mannich-Reaktion Acylpyrrolidine Larry E. Overman, Masa‐aki Kakimoto: Carbon-carbon bond formation via directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements. A new pyrrolidine synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 1979, Band 101, Nummer 5, S. 1310–1312, doi:10.1021/ja00499a058. Oxy-Cope-Umlagerung siehe Cope-Umlagerung
Quellen
N