EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Paal-Knorr-Synthese Carl Paal, Ludwig Knorr 1884 1,4-Diketone; Säurekatalysatoren, Amine oder Phosphor(V)-sulfid Cyclisierung, Dehydratisierung fünfgliedrige Heterocyclen (Furane, Pyrrole, Thiophene) C. Paal: Synthese von Thiophen- und Pyrrolderivaten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 18, 1885, S. 367, .Ludwig Knorr: Einwirkung des Diacetbernsteinsäureesters auf Ammoniak und primäre Aminbasen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 18, 1885, S. 299–311, . Reaktionsschema Paal-Knorr-Synthese (hier mit Aminen)|400px|klasse=skin-invert-image Padwa-Pyrrolinsynthese Albert Padwa 1988 2,3-Bis(phenylsulfonyl)-1,3-butadien, Amine [4+1]-Annulierung Pyrroline Albert Padwa, Bryan H. Norman: Intramolecular cycloaddition reactions of oximes with vinyl sulfones. In: Tetrahedron Letters. 1988, Band 29, Nummer 20, S. 2417–2419, . Paneth-Technik Fritz Paneth 1929 Organobleiverbindungen thermische Zersetzung Alkyl- oder Arylradikale Fritz Paneth, Wilhelm Hofeditz: Über die Darstellung von freiem Methyl. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1929, Band 62, Nummer 5, S. 1335–1347, . Panov-Reaktion Gennady I. Panov 1997 Benzol, Distickstoffmonoxid, Eisen-Zeolith-Katalysator Oxidation Phenol Anthony K. Uriarte, Mikhail A. Rodkin, Michael J. Gross, Aleksandr S. Kharitonov, Gennady I. Panov: Direct hydroxylation of benzene to phenol by nitrous oxide. In: Studies in Surface Science and Catalysis. 110, 1997, S. 857–864, . Parham-Cyclisierung William E. Parham 1975 Arylhalogenide mit elektrophiler Seitenkette, Lithiumorganyle Metall-Halogen-Austausch, Cyclisierung annelierte Verbindungen William E. Parham, Lawrence D. Jones, Yousry Sayed: Selective lithiation of bromoarylalkanoic acids and amides at low temperature. Preparation of substituted arylalkanoic acids and indanones. In: The Journal of Organic Chemistry. 40, 1975, S. 2394–2399, . Parikh-Doering-Oxidation Jekishan R. Parikh, William v. E. Doering 1967 primäre oder sekundäre Alkohole, Dimethylsulfoxid, Schwefeltrioxid, Pyridin, Triethylamin Oxidation Aldehyde oder Ketone Jekishan R. Parikh, William v. E. Doering: Sulfur trioxide in the oxidation of alcohols by dimethyl sulfoxide. In: Journal of the American Chemical Society. 89, 1967, S. 5505–5507, . Reaktionsschema Parikh-Doering-Oxidation|350px|klasse=skin-invert-image Parnes-Methylierung Zinaida N. Parnes 1980 Cycloalkane, Tetramethylsilan, Aluminium(III)-bromid (Katalysator) Methylierung methylierte Cycloalkane Zinaida N. Parnes, Galina I. Bolestova, Irene S. Akhrem, Mark E. Vol'pin, Dmitry N. Kursanov: Alkyl groups migration from tetra-alkyl-silanes, -germanes, and -stannanes to carbenium ions, effected by Lewis acids: a novel method for synthesising hydrocarbons with a quaternary carbon atom. In: J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1980, S. 748, . Passerini-Reaktion Mario Passerini 1921 Carbonylverbindungen, Isocynanide, Carbonsäuren Mehrkomponentenreaktion Ester der α-Hydroxycarbonsäureamide M. Passerini: In: Gazzetta Chimica Italiana. Band 51, 1921, S. 126. Reaktionsschema Passerini-Reaktion|600px|klasse=skin-invert-image Paternò-Büchi-Reaktion Emanuele Paternò, George Hermann Büchi 1909 Carbonylverbindungen, Alkene photochemische [2+2]-Cycloaddition Oxetane E. Paternò, G. Chieffi: Sintesi in chimica organica per mezzo della luce. Nota II. Composti degli idrocarburi non saturi con aldeidi e chetoni. In: Gazz. Chim. Ital., 39, 1909, S. 341–361.G. Büchi, Charles G. Inman, E. S. Lipinsky: Light-catalyzed Organic Reactions. I. The Reaction of Carbonyl Compounds with 2-Methyl-2-butene in the Presence of Ultraviolet Light. In: Journal of the American Chemical Society. 76, 1954, S. 4327–4331, . Reaktionsschema Paternò-Büchi-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Paterson-Aldolreaktion Ian Paterson 1990 α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen, Aldehyde/Ketone, chirale Borreagenzien Bildung eines Bor-Enolates, Aldolreaktion β-Hydroxycarbonylverbindungen Anna Bernardi, Anna M. Capelli, Cesare Gennari, Jonathan M. Goodman, Ian Paterson: Transition-state modeling of the aldol reaction of boron enolates: a force field approach. In: The Journal of Organic Chemistry. 55, 1990, S. 3576–3581, . Pauling-Umlagerung Horst Pauling 1976 Propargylalkohole, Silylvanadat-Katalysator Umlagerung α,β-ungesättigte Aldehyde/Ketone Horst Pauling, David Arthur Andrews, Nathan Chadwick Hindley: The Rearrangement of α-Acetylenic Alcohols to α, β-Unsaturated Carbonyl Compounds by Silylvanadate Catalysts. In: Helvetica chimica acta. 59, 1976, S. 1233–1243, . Pauson-Khand-Reaktion Peter Ludwig Pauson, Ihsan U. Khand 1971 Alkene, Alkine, Kohlenstoffmonoxid, Dicobaltoctacarbonyl [2+2+1]-Cycloaddition substituierte Cyclopentenone I. U. Khand, G. R. Knox, P. L. Pauson, W. E. Watts: A cobalt induced cleavage reaction and a new series of arenecobalt carbonyl complexes. In: Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications. 1971, S. 36a, . Reaktionsschema Pauson-Khand-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Payne-Oxidation George B. Payne 1961 Nitrile, Wasserstoffperoxid, Alkene Bildung einer Imidopersäuren, Oxidation Epoxide George B. Payne, Paul H. Williams: Reactions of Hydrogen Peroxide. VI. Alkaline Epoxidation of Acrylonitrile. In: The Journal of Organic Chemistry. 1961, Band 26, Nummer 3, S. 651–659, . Payne-Umlagerung George B. Payne 1931/1962 2,3-Epoxyalkohole, Base stereospezifische Umlagerung isomere Epoxyalkohole E. P. Kohler, N. K. Richtmyer, W. F. Hester: The action of organic magnesium compounds on alpha oxido ketones and esters. In: Journal of the American Chemical Society. 53, 1931, S. 205–221, .George B. Payne: Epoxide Migrations with α,β-Epoxy Alcohols. In: The Journal of Organic Chemistry. 27, 1962, S. 3819–3822, . Reaktionsschema Payne-Umlagerung|350px|klasse=skin-invert-image Pechmann-Reaktion Hans von Pechmann 1884 β-Ketoester, Phenole, Säure Umesterung, Ringschluss unter Kondensation Cumarine H. v. Pechmann: Neue Bildungsweise der Cumarine. Synthese des Daphnetins. I. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 929–936, . Reaktionsschema Pechmann-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Pechmann-Pyrazolsynthese Hans von Pechmann 1898 Diazomethan, Acetylen 1,3-Dipolare Cycloaddition Pyrazol H. v. Pechmann: Pyrazol aus Acetylen und Diazomethan. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 31, 1898, S. 2950–2951, . Reaktionsschema Pechmann-Pyrazolsynthese|350px|klasse=skin-invert-image Pellizzari-Reaktion Guido Pellizzari 1911 Amide, Hydrazide Cyclisierung Triazole Guido Pellizzari: In: Gazz. Chim. Ital. 1911, 41, S. 20. Reaktionsschema Pellizzari-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Pelouze-Synthese J. Pelouze 1834 Kaliumcyanid, Alkylsulfate Alkylierung Nitrile J. Pelouze: Notiz über einen neuen Cyanäther. In: Annalen der Pharmacie. 10, 1834, S. 249, . Periana-Reaktion Roy A. Periana 1998 Methan, Schwefelsäure, Platin(II)-Komplex (Katalysator) Oxidation Methanol Roy A. Periana, Douglas J. Taube, Scott Gamble, Henry Taube, Takashi Satoh, Hiroshi Fujii: Platinum Catalysts for the High-Yield Oxidation of Methane to a Methanol Derivative. In: Science. 280, 1998, S. 560–564, . Perkin-Alicyclensynthese William Henry Perkin junior 1883 αω-Halogenalkane, Malonsäureester, Natriumethanolat Deprotonierung, nucleophile Substitution, Cyclisierung Cycloalkane W. H. Perkin: Ueber die Einwirkung von Aethylenbromid auf Malonsäureäther. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1884, Band 17, Nummer 1, S. 54–59, . Perkin-Reaktion William Henry Perkin 1868 aromatische Aldehyde, Acetanhydrid, Natriumacetat Aldolkondensation α,β-ungesättigte Carbonsäuren W. H. Perkin: XXIII.—On the hydride of aceto-salicyl. In: Journal of the Chemical Society. 1868, Band 21, S. 181–186, . Reaktionsschema Perkin-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Perkin-Umlagerung William Henry Perkin 1870 2-Halogencoumarine, Hydroxid Umlagerung, Decarboxylierung Benzofurane W. H. Perkin: XXIX.—On some new bromine derivatives of coumarin. In: Journal of the Chemical Society. 1870, Band 23, S. 368–371, . Perkow-Reaktion Werner Perkow 1952 α-substituierte Ketone, Phosphorigsäureester Angriff des Phosphites, Umlagerung der Phosphorgruppe Vinylphosphate W. Perkow, K. Ullerich, Fr. Meyer: Neue Phosphorsäureester mit pupillenverengender Wirkung. In: Die Naturwissenschaften. 39, 1952, S. 353, . Reaktionsschema Perkow-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Pesci-Reaktion L. Pesci 1901 Carbonsäureanhydride, Quecksilbersalz Decarboxylierung Quecksilber-Carbonsäuresalze L. Pesci: In: Atti. Real. Accad. Lincei (V). 10, 1901, S. 362. Petasis-Alkenylierung siehe Tebbe-Olefinierung Petasis-Ferrier-Umlagerung Nicos A. Petasis, Robert J. Ferrier 1995 cyclische Enolacetale, Lewis-Säure Umlagerung Tetrahydropyranone Nicos A. Petasis, Shao-Po Lu: New Stereocontrolled Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans from 1,3-Dioxolan-4-ones. In: Journal of the American Chemical Society. 117, 1995, S. 6394–6395, . Reaktionsschema Petasis-Ferrier-Umlagerung|300px|klasse=skin-invert-image Petasis-Reaktion Nicos A. Petasis 1993 Amine, Boronsäuren, Carbonylverbindungen Mehrkomponentenreaktion allylische Amine Nicos A. Petasis, Irini Akritopoulou: The boronic acid mannich reaction: A new method for the synthesis of geometrically pure allylamines. In: Tetrahedron Letters. 34, 1993, S. 583–586, . Reaktionsschema Petasis-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Peterson-Olefinierung Donald John Peterson 1968 Ketone, α-silylierte-Carbanionen Eliminierung Alkene Donald John Peterson: Carbonyl olefination reaction using silyl-substituted organometallic compounds. In: The Journal of Organic Chemistry. 33, 1968, S. 780–784, . Reaktionsschema Peterson-Olefinierung|500px|klasse=skin-invert-image Peters-Reaktion Walter Peters 1905 Sulfinate, Quecksilbersalze Abspaltung von Schwefeldioxid Organoquecksilberverbindungen Walter Peters: Ueber das Verhalten aromatischer Sulfinsäuren gegen Mercurisalze. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 38, 1905, S. 2567–2570, . Petrenko-Krittschenko-Piperidonsynthese P. Petrenko-Kritschenko 1912 Acetoncarbonsäuren, Aldehyde, Ammoniak Multikomponentenreaktion Piperidone P. Petrenko-Kritschenko: Über die Kondensation des Acetondicarbonsäureesters mit Aldehyden. Ammoniak und Aminen. In: Journal für Praktische Chemie. 85, 1912, S. 1–37, . Reaktionsschema Petrenko-Krittschenko-Piperidonsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Pfau-Plattner-Azulensynthese Alexander Pfau, Pl. Plattner 1939 Indane, Diazoessigester Addition eines Cyclopropanes, Dehydrogenierung, Decarboxylierung Azulene Alexander St. Pfau, Pl. A. Plattner: Zur Kenntnis der flüchtigen Pflanzenstoffe VIII. Synthese des Vetivazulens. In: Helvetica Chimica Acta. 22, 1939, S. 202–208, . Pfitzinger-Reaktion Wilhelm Pfitzinger 1886 Isatin, Carbonylverbindungen, Base Ringöffnung, Kondensation, Ringschluss Chinolin-4-carbonsäuren W. Pfitzinger: Chinolinderivate aus Isatinsäure. In: Journal für Praktische Chemie. 33, 1886, S. 100, . Reaktionsschema Pfitzinger-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Pfitzner-Moffatt-Oxidation K. E. Pfitzner, J. G. Moffatt 1963 Alkohole, N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC), Dimethylsulfoxid (DMSO) Oxidation Aldehyde/Ketone K. E. Pfitzner, J. G. Moffatt: The Synthesis of Nucleoside-5″ Aldehydes. In: Journal of the American Chemical Society. 85, 1963, S. 3027, . Reaktionsschema Pfitzner-Moffatt-Oxidation|350px|klasse=skin-invert-image Phillips-Ladenburg-Benzimidazolsynthese Montague A. Phillips, Albert Ladenburg 1875/1928 1,2-Diaminobenzol, Carbonsäuren Kondensation mit Cyclisierung Benzimidazole A. Ladenburg: Derivate von Diaminen. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1875, Band 8, Nummer 1, S. 677–678, .Montague Alexandra Phillips: XXV.—The formation of 2-methylbenziminazoles. In: Journal of the Chemical Society. 1928, S. 172–177, . Reaktionsschema Phillips-Ladenburg-Benzimidazolsynthese|4