EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Radziszewski-Synthese Bronisław Leonard Radziszewski 1882 Diketone, Ammoniak, Aldehyde Bildung eines Diimins, Reaktion mit Carbonylgruppe Imidazole Br. Radziszewski: Ueber die Constitution des Lophins und verwandter Verbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 15, 1882, S. 1493, .Br. Radzisewski: Ueber Glyoxalin und seine Homologe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 15, 1882, S. 2706, . Reaktionsschema Radziszewski-Synthese|450px|klasse=skin-invert-image Ramberg-Bäcklund-Reaktion Ludwig Ramberg, Birger Bäcklund 1940 α-Halogen-Sulfone, Base nukleophile Substitution, Abspaltung von SO2 Alkene L. Ramberg, B. Bäcklund: Ark. Chim., Mineral Geol. 1940, 27, 13A, S. 1–50. Reaktionsschema Ramberg-Bäcklund-Reaktion|300px|klasse=skin-invert-image Rap-Stoermer-Reaktion E. Rap, Richard Stoermer 1895/1900 Salicylaldehyde, α-Halogenketone nukleophile Substitution, intramolekulare Aldolreaktion Benzofurane E. Rap: Sull'α-benzoilcumarone. In: Gazzetta Chimica Italiana. 1985, 25, 2, S. 285–289 (online).R. Stoermer: Synthesen und Abbaureactionen in der Cumaronreihe. In: Justus Liebig s Annalen der Chemie. 1900, Band 312, Nummer 3, S. 237–336, . Rapson-Triphenylen-Synthese W. S. Rapson 1941 Cyclohexenyl-cyclohexanon, Phenylmagnesiumbromid, Aluminiumchlorid, Selen Grignard-Reaktion, Kondensation unter Ringschluss, Dehydrierung Triphenylen W. S. Rapson: 4. 1-Methoxy- and 2-methoxy-triphenylene. In: Journal of the Chemical Society. 1941, S. 15–18, . Raschig-Hooker-Prozess Fritz Raschig 1939 Benzol, Salzsäure, Sauerstoff, Kupfer(II)-chlorid/Aluminiumchlorid (Katalysator) Chlorierung zum Chlorbenzol, Hydrolyse Phenol Wilhelm Mathes, F. Raschig: Das Raschig‐Verfahren zur Herstellung von Phenol. In: Angewandte Chemie. 1939, Band 52, Nummer 37, S. 591–592, . Reaktionsschema Raschig-Hooker-Prozess|450px|klasse=skin-invert-image Rathke-β-Ketoester-Synthese Michael W. Rathke 1985 Carbonsäurechloride, Malonate, Magnesiumchlorid, Triethylamin Kondensation β-Ketoester Michael W. Rathke, Patrick J. Cowan: Procedures for the acylation of diethyl malonate and ethyl acetoacetate with acid chlorides using tertiary amine bases and magnesium chloride. In: The Journal of Organic Chemistry. 1985, Band 50, Nummer 15, S. 2622–2624, . Rauhut-Currier-Reaktion Michael M Rauhut, Helen Currier 1963 elektronenarme Alkene wie Enone, Organophosphorverbindungen Baylis-Hillman-Reaktion Bildung einer C-C-Bindung zum Dimer Rautenstrauch-Reaktion Valentin Rautenstrauch 1984 1,4- oder 1,6-Enine, Gold/Palladium-Katalysatoren Cyclisierung Cyclopentenone Valentin Rautenstrauch: 2-Cyclopentenones from 1-ethynyl-2-propenyl acetates. In: The Journal of Organic Chemistry. 1984, Band 49, Nummer 5, S. 950–952, . Rawal-Indolsynthese Viresh H. Rawal 1998 Enolether, (o‐Nitrophenyl)phenyliodoniumfluorid, Titan(III)-chlorid o-Nitrophenylierung, Reduktion mit Ringschluss Indole Sergey A. Kozmin, Viresh H. Rawal: A General Strategy to Aspidosperma Alkaloids: Efficient, Stereocontrolled Synthesis of Tabersonine. In: Journal of the American Chemical Society. 1998, Band 120, Nummer 51, S. 13523–13524, . Reed-Reaktion Cortes F. Reed 1933 Alkane, Schwefeldioxid, Chlor photochemische, radikalische Sulfochlorierung Alkylsulfonylchloride Reaktionsschema Reed-Reaktion|350px|klasse=skin-invert-image Reetz-Alkylierung Manfred T. Reetz 1981 Ketone/tertiäre Alkohole, Dimethyltitandichlorid Alkylierung Methylierte Verbindungen Manfred T. Reetz, Jürgen Westermann, Rainer Steinbach: Direct geminal dimethylation of ketones using dimethyltitanium dichloride. In: Journal of the Chemical Society. Chemical communications. 1981, Nummer 5, S. 237, . Reformatzki-Reaktion Sergei Nikolajewitsch Reformatski 1887 Aldehyde/Ketone, Zink, α-halogenierte Carbonsäureester Bildung des Reformatzki-Reagenzes, nukleophile Addition, wässrige Aufarbeitung β-Hydroxycarbonsäureester Sergius Reformatsky: Neue Synthese zweiatomiger einbasischer Säuren aus den Ketonen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 20, 1887, S. 1210, . Reaktionsschema Reformatzki-Reaktion|600px|klasse=skin-invert-image Reformatzki-Honda-Reaktion Toshio Honda 2000 Aldehyde/Ketone, Diethylzink, Chlorotris(triphenylphosphin)rhodium(I) Reformatzki-Reaktion β-Hydroxycarbonsäureester/β-Aminoester Kazuo Kanai, Hitoshi Wakabayashi, Toshio Honda: Rhodium-Catalyzed Reformatsky-Type Reaction. In: Organic Letters. 2000, Band 2, Nummer 16, S. 2549–2551, . Regitz-Diazotransfer Otto Dimroth, Manfred Regitz 1910/1964 Diazo-Donoren (z. B. Azide), C-H-acide Verbindungen, Base Deprotonierung, Übertragung einer Azogruppe Diazoverbindungen Otto Dimroth: Über intramolekulare Umlagerungen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 373, 1910, S. 336, .Manfred Regitz: Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, I. Eine neue Synthese für α-Diazo-β-dicarbonylverbindungen aus Benzolsulfonylaziden und β-Diketonen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 676, 1964, S. 101, . Reichstein-Synthese Tadeus Reichstein 1933 D-Glucose, Wasserstoff, Acetobacter, Aceton, Kaliumpermanganat Hydrierung, Fermentierung, Bildung einer Schutzgruppe, Oxidation, Entschützung, Ringschluss Ascorbinsäure T. Reichstein, A. Grüssner, R. Oppenauer: Die Synthese der d‐Ascorbinsäure (d‐Form des C‐Vitamins). In: Helvetica Chimica Acta. 1933, Band 16, Nummer 1, S. 561–565, . Reaktionsschema Reichstein-Synthese|500px|klasse=skin-invert-image Reilly-Hickinbottom-Umlagerung Joseph Reilly, Wilfred John Hickinbottom 1920 N-Alkylaniline, Lewis-Säure Umlagerung alkylsubstituierte Aniline Joseph Reilly, Wilfred John Hickinbottom: XV.—Intramolecular rearrangement of the alkylarylamines: formation of 4-amino-n-butylbenzene. In: J. Chem. Soc., Trans.. 117, 1920, S. 103, . Reaktionsschema Reilly-Hickinbottom-Umlagerung|450px|klasse=skin-invert-image Reimer-Tiemann-Reaktion Karl Ludwig Reimer, Friedrich Tiemann 1876 Phenole, Chloroform, Base Bildung von Dichlorcarben, Anlagerung an Phenolat in ortho-Position, Rearomatisierung unter Chloridabspaltung, Hydrolyse ortho-formylierte Phenole K. Reimer, F. Tiemann: Ueber die Einwirkung von Chloroform auf alkalische Phenolate. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Band 9, Nr. 1, 1876, S. 824–828, ().K. Reimer, F. Tiemann: Ueber die Einwirkung von Chloroform auf alkalische Phenole und besonders aromatische Oxysäuren in alkalischer Lösung. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Band 9, Nr. 2, 1876, S. 1268–1278, (). Reaktionsschema Reimer-Tiemann-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Reissert-Aldehydsynthese siehe Grosheintz-Fischer-Reissert-Aldehyd-Synthese Reissert-Indol-Synthese Arnold Reissert 1897 Nitrotoluole, Oxalsäuredimethylester, Base, Zinn(II)-chlorid Deprotonierung, Addition/Eliminierung, Reduktion, Ringschluss, Abspaltung von Methanol, Wasser, CO2 Indole Arnold Reissert: Einwirkung von Oxalester und Natriumäthylat auf Nitrotoluole. Synthese nitrirter Phenylbrenztraubensäuren. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 30, 1897, S. 1030, . Reaktionsschema Reissert-Indol-Synthese|600px|klasse=skin-invert-image Reissert-Reaktion Arnold Reissert 1905 Pyridine/Chinoline, Säurechloride, Kaliumcyanid Acylierung des Stickstoffs, Nucleophile aromatische Substitution funktionalisierte Pyridine/Chinoline Arnold Reissert: Ueber die Einführung der Benzoyl-gruppe in tertiäre cyclische Basen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 38, 1905, S. 1603, . Reaktionsschema Reissert-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Reissert-Henze-Reaktion Arnold Reissert, Marcus Henze 1936 Pyridin-N-Oxide, Benzoylchlorid, Kaliumcyanid Aktivierung des Sauerstoffs, Nucleophile aromatische Substitution α-cyano-Pyridine Marcus Henze: Die Benzoylierung des Chinolin‐oxyds. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1936, Band 69, Nummer 7, S. 1566–1568, . Remfry-Hull-Synthese Frederic Remfry, R. Hull 1911/51 Malonsäurediamide, Carbonsäureester, Base Kondensation Hydroxypyrimidine Frederic George Percy Remfry: LXIX.—Chemical constitution and hypnotic action. Acid amides and products of the condensation of malonamides and malonic esters. In: Journal of the Chemical Society Transactions. 1911, Band 99, S. 610–625, .R. Hull: In: Journal of the Chemical Society. 1951, S. 2214, . Reppe-Alkin-Cyclotrimerisierung Walter Reppe 1948 Alkine, Nickel(II)-/Palladium/Rhodium-Komplexe [2+2+2]-Cyclotrimerisation Benzolderivate Walter Reppe, Walter Schweckendiek: Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. III Benzol, Benzolderivate und hydroaromatische Verbindungen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1948, Band 560, Nummer 1, S. 104–116, . Reaktionsschema Reppe-Alkin-Cyclotrimerisierung|250px|klasse=skin-invert-image Reppe-Cyclisierung Walter Reppe 1948 Alkine, Nickel(II)-Komplex [2+2+2+2]-Cyclotetramerisation Cyclooctatetraene Walter Reppe, Otto Schlichting, Karl Klager, Tim Toepel: Cyclisierende Polymerisation von Acetylen I Über Cyclooctatetraen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1948, Band 560, Nummer 1, S. 1–92, . Reaktionsschema Reppe-Cyclisierung|350px|klasse=skin-invert-image Reppe-Carbonylierung Walter Reppe 1953 Alkene/Alkine, Kohlenstoffmonoxid, Wasser/Alkohole/Carbonsäuren, Palladium- oder Cobalt-Komplexe Dreikomponentenreaktion α,β-ungesättigte Carbonsäuren/Ester/Anhydride Walter Reppe: Carbonylierung I. Über die Umsetzung von Acetylen mit Kohlenoxyd und Verbindungen mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen Synthesen α,β‐ungesättigter Carbonsäuren und ihrer Derivate. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1953, Band 582, Nummer 1, S. 1–37, . Reaktionsschema Reppe-Carbonylierung|450px|klasse=skin-invert-image Reppe-Ethinylierung Walter Reppe 1937 Carbonylverbindungen, Acetylen, verschiedene Katalysatoren Addition Alkinole/Alkindiole Reaktionsschema Reppe-Ethinylierung|450px|klasse=skin-invert-image Reppe-Vinylierung Walter Reppe 1933 Ethin, Alkohole/Thiole/Amine/Carbonsäuren, Base nucleophile Addition Vinylether/Vinylsulfide/Enamine/Vinylester Reaktionsschema Reppe-Vinylierung|450px|klasse=skin-invert-image Retro-Diels-Alder-Reaktion Otto Diels, Wolfgang Ernst Thiele 1938 Cycloalkene Rückreaktion der Diels-Alder-Reaktion Diene und Alkene Otto Diels, Wolfgang Ernst Thiele: Zur Kenntnis der Dien‐Synthesen, XXX. Mitteil.: Über das Chlorid der Acetylendicarbonsäure. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1938, Band 71, Nummer 6, S. 1173–1178, . Reaktionsschema Retro-Diels-Alder-Reaktion|250px|klasse=skin-invert-image Retropinacol-Umlagerung N. D. Zelinsky, J. Zelikow 1901 Alkohole, Säure Bildung eines Carbeniumions, Umlagerung Alkene N. D. Zelinsky, J. Zelikow: Ueber Umwandlung von Alkoholen in ungesättigte Kohlenwasserstoffe unter Einwirkung der Oxalsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1901, Band 34, Nummer 3, S. 3249–3256, . Reverdin-Reaktion Frédéric Reverdin 1896 4-Iodanisol, Salpetersäure aromatische Nitrierung mit Umlagerung 2-Iod-4-nitroanisol Frédéric Reverdin: Ueber einige Jodderivate des Anisols und über einen Wanderungsfall des Jod-Atoms. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 29, 1896, S. 997, . Reaktionsschema Reverdin-Reaktion|250px|klasse=skin-invert-image Rieche-Formylierung Alfred Rieche 1960 elektronenreiche Aromaten, (Dichlormethyl)methylether, Titan(IV)-chlorid elektrophile Substitution aromatische Aldehyde Alfred Rieche, Hans Groß, Eugen Höft: Über α‐Halogenäther, IV. Synthesen aromatischer Aldehyde mit Dichlormethyl‐alkyläthern. In: Chemische Berichte. 1960, Band 93, Nummer 1, S. 88–94, . Reaktionsschema Rieche-Formylierung|550px|klasse=skin-invert-image Riehm-Chinolinsynthese P. Riehm 1885 Arylaminhydrochloride, Ketone, Aluminiumtrichlorid aromatische Cyclisierung mit Methanabspaltung Chinoline C. Engler, P. Riehm: Ueber die Einwirkung von Aceton auf Anilin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 18, 1885, S. 2245, . Riemschneider-Thiocarbamatsynthese Randolph