EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle MacDonald-Fischer-Abbau Donald L. MacDonald, Hermann O. L. Fischer 1952 Hexosen, Ethanthiol, Perphthalsäure, Hydrazin Bildung eines Dithioacetals, Oxidation, Reaktion mit Hydrazin, Benzaldehyd-Spaltung Pentosen Donald L. MacDonald, Hermann O. L. Fischer: The Degradation of Sugars by Means of their Disulfones1. In: Journal of the American Chemical Society. 1952, Band 74, Nummer 8, S. 2087–2090, . MacDonald-Kondensation S. F. MacDonald 1960 Pyrrole, Pyrrolaldehyde, Säure, Sauerstoff Kondensation, Oxidation Porphyrine G. P. Arsenault, E. Bullock, S. F. MacDonald: Pyrromethanes and Porphyrins Therefrom1. In: Journal of the American Chemical Society. 1960, Band 82, Nummer 16, S. 4384–4389, . Madelung-Indolsynthese Walter Madelung 1912 ortho-Alkyl-N-acylaniline, Base intramolekulare Cyclisierung Indole W. Madelung: Über eine neue Darstellungsweise für substituierte Indole. I. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 45, 1912, S. 1128–1134, . Reaktionsschema Madelung-Indolsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Magnus-Indolsynthese Philip Magnus 1998 terminale Triisopropylsilylprop‐2‐inylaniline, Methansulfonsäure Cyclisierung Indole Philip Magnus, Ian S. Mitchell: Synthesis of 3-methylindoles from N-aryl-N-(3-triisopropylsilylpropargyl)sulfonamides. In: Tetrahedron Letters. 1998, Band 39, Nummer 26, S. 4595–4598, . Maillard-Reaktion Louis Camille Maillard 1912 Aminverbindungen in Lebensmitteln Bräunungsreaktion in Hitze Melanoidine L. C. Maillard: Action des acides aminés sur les sucres; formation des mélanoidines par voie méthodique. In: Comptes Rendus. 154, 1912, S. 66-68 (). Maitland-Japp-Reaktion William Maitland, Francis Robert Japp 1904 Ketone, Aldehyde Kondensation Tetrahydropyranone Francis R. Japp, William Maitland: CXLVIII.—Reduction products of αβ-dimethylanhydracetonebenzil, and condensation products of benzaldehyde with ketones. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 1904, Band 85, S. 1473–1489, . Reaktionsschema Maitland-Japp-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Majetich-Annelierung George Majetich 1985 Allylsilane, Fluoride/Lewis-Säuren intramolekulare Cyclisierung Cycloalkane George Majetich, Jean Defauw, Kenneth G. Hull, T. T. Shawe: Diastereoselectivity in intramolecular additions of allylsilanes to enones. In: Tetrahedron letters. 1985, Band 26, Nummer 39, S. 4711–4714, . Makosza-Reaktion Mieczysław Mąkosza 1983 Nitroaromaten, Carbanionen, Base nucleophile Substitution alkylierte Nitroaromaten Mieczysław Mąkosza, Tomasz Glinka: Reaction of organic anions. Part 108. On the mechanism of the vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes. In: The Journal of Organic Chemistry. 1983, Band 48, Nummer 21, S. 3860–3861, . Reaktionsschema Makosza-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Makosza-Indolsynthese Mieczysław Mąkosza 1997 ortho-Nitroarylethane, Base, Zink Cyclisierung, Reduktion Indole Zbigniew Wróbel, Mieczysław Mąkosza: Synthesis of 1-hydroxyindoles and indoles from ortho-nitroarylethanes. In: Tetrahedron. 1997, Band 53, Nummer 15, S. 5501–5514, . Malaprade-Reaktion Léon Malaprade 1928 cis-Diole, meta-Periodsäure Oxidation Carbonylverbindungen Léon Malaprade: Oxydation de quelques polyalcools par l'acides periodique. In: Comptes Rendus. 186, 1928, S. 382 (). Reaktionsschema Malaprade-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Malonester-Synthese Johannes Wislicenus (benannt nach Ausgangsstoff) 1877 Malonsäureester, Alkylhalogenide, Base Deprotonierung, Alkylierung, Hydrolyse, Abspaltung von CO2 Carbonsäuren Johannes Wislicenus: XXXV. Ueber Acetessigestersynthesen. In: Justus Liebig s Annalen der Chemie. 1877, Band 186, Nummer 2-3, S. 161–228, . Reaktionsschema Malonester-Synthese|450px|klasse=skin-invert-image Mamedov-Umlagerung V. A. Mamedov 2004 Chinoxachinone, N-Nucleophile Bildung einer Spiroverbindung, Umlagerung 2-Heteroaryl-substituierte Benzimidazole V. A. Mamedov, A. A. Kalinin, A. T. Gubaidullin, A. V. Chernova, I.А. Litvinov, Ya. A. Levin, R. R. Shagidullin: Ring contraction in reactions of 3-benzoylquinoxalin-2-ones with 1,2-phenylenediamines. Quinoxaline-benzoimidazole rearrangement. In: Russian Chemical Bulletin. 2004, Band 53, Nummer 1, S. 164–175, . Mann-Etherdealkylierung Frederick G. Mann 1963 Alkylarylether/-thioether, Diarylphosphin/Lithiumaluminiumhydrid oder Arsenid-Ionen Abspaltung der Alkylgruppe Phenole/Thiole Frederick G. Mann, B. P. Tong, V. P. Wystrach: 213. The abnormal hydrolysis of certain β-diarylphosphinopropionic esters. Part II. Correction and extension. In: Journal of the Chemical Society. 1963, S. 1155–1167, . Mannich-Reaktion Carl Mannich 1917 CH-acide Verbindungen, Aldehyde, primäre/sekundäre Amine Aminoalkylierung Mannich-Basen C. Mannich: Eine Synthese von β-Ketonbasen. In: Archiv der Pharmazie. 255, 1917, S. 261–276, . Reaktionsschema Mannich-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Maquenne-Synthese Léon Maquenne 1891 Weinsäure, Salpetersäure, Kupfer(II)-acetat, Ammoniak, Aldehyde Nitrierung, Reduktion, Aminierung, Addition, Cyclisierung Imidazole L. Maquenne: Sur les acides glyoxaline-dicarboniques. In: Annales de chimie et de physique. 1891, 24, S. 522-548 (). Marciniec-Kupplung Bogdan Marciniec 2007 Bis-(Vinyldimethylsilyl)aromaten, 1,4-Divinylbenzol, Rhodium-Katalysator Kupplung Silyl-verbrückte Polymere Bogdan Marciniec: Catalytic Coupling of sp2- and sp-Hybridized Carbon–Hydrogen Bonds with Vinylmetalloid Compounds. In: Accounts of Chemical Research. 2007, Band 40, Nummer 10, S. 943–952, . Marckwald-asymmetrische Synthese Willy Marckwald 1904 2-Ethyl-2-methylmalonsäure, Brucin thermische Decarboxylierung 2-Methylbuttersäure W. Marckwald: Ueber asymmetrische Synthese. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1904, Band 37, Nummer 1, S. 349–354, . Markó-Lam-Desoxygenierung István E. Markó, Kevin Lam 2008 Hydroxygruppen, p-Toluoylchlorid, Samarium(II)-iodid/HMPA oder Elektrolyse Veresterung, Reduktion Alkylgruppen István E. Markó, Kevin Lam: Using Toluates as Simple and Versatile Radical Precursors. In: Organic Letters. 2008, Band 10, Nummer 13, S. 2773–2776, . Reaktionsschema Markó-Lam-Desoxygenierung|500px|klasse=skin-invert-image Marschalk-Reaktion Charles Henri Marschalk 1936 phenolische Anthrachinone, Aldehyd, Base, Natriumdithionit Deprotonierung, Aldoladdition, Aldolkondensation, Abspaltung von Hydroxid, Reduktion ortho-substituierte phenolische Anthrachinone C. Marschalk et al.: In: Bulletin de la Société Chimique de France. 1936, 3, 1545. Reaktionsschema Marschalk-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Marshall-Boronat-Fragmentierung James Marshall 1966 Bicyclodecene, Diboran, Alkoholate Grob-Fragmentierung Cyclodecadiene James A. Marshall, Gordon L. Bundy: A New Fragmentation Reaction. The Synthesis of 1-Methyl-trans,trans-1,6-cyclodecadiene. In: Journal of the American Chemical Society. 88, 1966, S. 4291–4292, . Martinet-Dioxindolsynthese A. Guyot, J. Martinet 1913 Anilin, Mesoxalsäureester, Base nukleophiler Angriff, Cyclisierung, Abspaltung von Alkoholen, CO2 Dioxindole A. Guyot, J. Martinet: Condensation des amines aromatiques primaires et secondaires avec les éthers mésoxaliques. Syntèse dans la série de l'indole. In: Comptes rendus. 1913, 156, S. 1627 (). Reaktionsschema Martinet-Dioxindolsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Martin-Indolsynthese Pierre Martin 1984 N-Phenylhydroxamsäuren, Vinylacetat, Lithiumtetrachloropalladat Bildung eines N-O-Vinylhydroxylamins, Hetero-Cope-Umlagerung, Cyclisierung N-Acylindole Pierre Martin: Synthese von 2,3‐unsubstituierten, N‐acylierten Indolen durch sigmatrope[3,3]‐Umlagerung von O‐Vinyl‐N‐phenylhydroxylaminderivaten. In: Helvetica Chimica Acta. 1984, Band 67, Nummer 6, S. 1647–1649, . Masamune-Macrolactonisierung Satoru Masamune 1977 Hydroxythioester, Silber-, Quecksilber oder Kupfersalze Cyclisierung Macrolactone Satoru Masamune, Gordon S. Bates, John W. Corcoran: Makrolide. Neuere Fortschritte ihrer Chemie und Biochemie. In: Angewandte Chemie. 1977, Band 89, Nummer 9, S. 602–624, . Mascarelli-Fluorensynthese Luigi Mascarelli 1936 2-Amino-2'-alkylbiphenyle, Natriumnitrit Diazotierung, Abspaltung von Stickstoff, Cyclisierung Fluorene Luigi Mascarelli: In: Gazz. Chim. Ital. 1936, 66, S. 843. Matsuda-Reaktion Tsutomu Matsuda 1977 Aryldiazoniumverbindungen, Alkene, Palladium-Katalysator Heck-Reaktion Arylalkene Kiyoshi Kikukawa, Tsutomu Matsuda: Reaction of diazonium salts with transition metals. I. Arylation of olefins with arenediazonium salts catalyzed by zero valent palladium. In: Chemistry Letters. 1977, Band 6, Nummer 2, S. 159–162, . Matteson-Reaktion Donald S. Matteson 1963 Alkylborsäureester, Dihalogenmethyllithium, Zinkchlorid Addition der Dihalogenmethylgruppe an Bor, 1,2-Umlagerung α-Halogenalkylborsäureester Donald S. Matteson, Raymond W. H. Mah: Neighboring Boron in Nucleophilic Displacement. In: Journal of the American Chemical Society. 1963, Band 85, Nummer 17, S. 2599–2603, . Mattox-Kendall-Reaktion Vernon R. Mattox, Edward C. Kendall 1948 α-Bromketone, Phenylhydrazin Eliminierung von HBr α, β-ungesättigte Ketone Vernon R. Mattox, Edward C. Kendall: The preparation of 3-Keto-Δ4-steroids. In: Journal of the American Chemical Society. 70, 1948, S. 882–883, . Reaktionsschema Mattox-Kendall-Reaktion|200px|klasse=skin-invert-image Mattox-Umlagerung Vernon R. Mattox 1952 Steroide mit 1,7-Dihydroxyaceton-Seitenkette, Säure Eliminierung von Wasser 1,7-Glyoxal-Derivate Vernon R. Mattox: Steroids Derived from Bile Acids. XV. The Formation of a Glyoxal Side Chain at C-17 from Steroids with Dihydroxyacetone and Δ16-Ketol Side Chains1. In: Journal of the American Chemical Society. 1952, Band 74, Nummer 17, S. 4340–4347, . McCormack-Cycloaddition William B. McCormack 1953 1,3-Butadien, Dichlorphosphane Cycloaddition Phospholenoxide Reaktionsschema McCormack-Cycloaddition|350px|klasse=skin-invert-image McFadyen-Stevens-Reaktion John S. McFayden, Thomas Stevens Stevens 1936 aromatische Hydrazide, Natriumcarbonat Reduktion aromatische Aldehyde John S. McFadyen, Thomas S. Stevens: 128. A new method for the conversion of acids into aldehydes. In: Journal of the Chemical Society. 1936, S. 584, . Reaktionsschema McFadyen-Stevens-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image McLafferty-Umlagerung Fred McLafferty 1959 Doppelbindungshaltige Radikalkationen Umlagerung Abspaltung von Neutralmolekülen F. W. McLafferty: Mass Spectrometric Analysis. Molecular Rearrangements. In: Analytical Chemistry. 31, 1959, S. 82–87, . Reaktionsschema McLafferty-Umlagerung|400px|klasse=skin-invert-image McMurry-Reaktion John E. McMurry 1974 Aldehyde/Ketone, Titan(III)-chlorid/Titan(IV)-chlorid, Reduktionsmittel Kupplungsreaktion Alkene John E. McMurry, Michael P. Fleming: New method for the reductive coupling of carbonyls to olefins. Synthesis of β-carotene. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 4708–4709, . Reaktionsschema McMurry-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Mead-reduktive-Cyclisierung Keith T. Mead 1993 2-Oxetanone, Säure Ringöffnung, reduktive Cyclisierung Tetrahydrofurane Keith T. Mead, Sasi K. Pillai: Carbonyl assisted intramolecular ring opening of 2-oxetanones: A stereoselective route to 2,5-disubstituted tetrahydrofurans. In: Tetrahedron Letters. 1993, Band 34, Nummer 44, S. 6997–7000, . Meerwein-Arylierung Hans Meerwein 1939 Aryldiazoniumhalogenide, Alkene, Kupfer(II)-halogenid (Katalysator) Arylierung Arylalkene Hans Meerwein, Eberhard Büchner, Konrad van Emster: Über die Einwirkung aromatischer Diazoverbindungen auf α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen. In: Journal für Praktische Chemie. 152, 1939, S. 237–266, . Reaktionsschema (Meerwein-Arylierung)|400px|klasse=skin-invert-image Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion Hans Meerwein, Wolfgang Ponndorf, Albert Verley 1925 Aldehyde/Ketone, Isopropanol, Aluminiumisopropanolat Reduktion Alkohole Hans Meerwein, Rudolf Schmidt: Ein neues Verfahren zur Reduktion von Aldehyden und Ketonen. In: Ju