EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Kabachnik-Fields-Reaktion Martin Israilewitsch Kabachnik, Ellis K. Fields 1952 Aldehyde, Amine, Phosphonsäure Mehrkomponentenreaktion α-Aminophosphonate Martin I. Kabachnik, T. Ya. Medved: Новый метод синтеза сс-аминофосфиновых кислот (A new method for the synthesis of α-amino phosphoric acids). In: Doklady Akademii Nauk SSSR. 83, 1952, S. 689.Ellis K. Fields: The Synthesis of Esters of Substituted Amino Phosphonic Acids. In: Journal of the American Chemical Society. 74, 1952, S. 1528–1531, doi:10.1021/ja01126a054. 500px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Kabachnik-Fields-Reaktion Kabbe-Chromanonsynthese Hans-Joachim Kabbe 1976 Salicylaldehyde/o-Hydroxyarylketone, Enamine/Ketone Kondensation Chromanone Hans‐Joachim Kabbe, Helmut Heitzer: 1,2‐Dihydro‐3H‐xanthene aus Salicylaldehyden und Enaminen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1976, Band 1976, Nummer 3, S. 511–518, doi:10.1002/jlac.197619760316. 400px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Kabbe-Chromanonsynthese Kagan-Horner-Knowles-asymmetrische Hydrierung Henri B. Kagan, Leopold Horner, William S. Knowles 1968/72 prochirale Alkene, chirale Rhodium-Phosphin-Komplexe (z. B. mit DIOP oder DIPAMP-Liganden) als Katalysator, Wasserstoff asymmetrische Hydrierung chirale Alkylverbindungen Henri B. Kagan, Tuan-Phat Dang: Asymmetric catalytic reduction with transition metal complexes. I. Catalytic system of rhodium(I) with (-)-2,3-0-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane, a new chiral diphosphine. In: Journal of the American Chemical Society. 1972, Band 94, Nummer 18, S. 6429–6433, doi:10.1021/ja00773a028.Leopold Horner, H. Siegel, H. Büthe: Asymmetrische katalytische Hydrierung mit einem homogen gelösten optisch aktiven Phosphin-Rhodium-Komplex. In: Angewandte Chemie. 1968, Band 80, Nummer 24, S. 1034–1035, doi:10.1002/ange.19680802413.William S. Knowles, M. J. Sabacky: Catalytic asymmetric hydrogenation employing a soluble, optically active, rhodium complex. In: Chemical Communications. 1968, Nummer 22, S. 1445, doi:10.1039/C19680001445. Kagan-Molander-Kupplung Henri Kagan, Gary Molander 1980/84 Alkylhalogenide, Ketone/Aldehyde, Samarium(II)-iodid Kupplung Alkohole P. Girard, J. L. Namy, H. B. Kagan: Divalent lanthanide derivatives in organic synthesis. 1. Mild preparation of samarium iodide and ytterbium iodide and their use as reducing or coupling agents. In: Journal of the American Chemical Society. 102, 1980, S. 2693–2698, doi:10.1021/ja00528a029.Gary A. Molander, Jeffrey B. Etter: Lanthanides in organic synthesis. Synthesis of bicyclicalcohols. In: Tetrahedron Letters. 25, 1984, S. 3281–3284, doi:10.1016/S0040-4039(01)81364-2. 350px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Kagan-Molander-Kupplung Kagan-Modena-Oxidation Henri Kagan, Giorgio Modena 1984 Sulfide, tert-Butylhydroperoxid, Titan-Komplex asymmetrische Oxidation chirale Sulfoxide Philippe Pitchen, Henri B. Kagan: An efficient asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides. In: Tetrahedron letters. 1984, Band 25, Nummer 10, S. 1049–1052, doi:10.1016/S0040-4039(01)80097-6.Fulvio Di Furia, G. Modena, Roberta Seraglia: Synthesis of Chiral Sulfoxides by Metal-Catalyzed Oxidation with t-Butyl Hydroperoxide. In: Synthesis. 1984, Band 1984, Nummer 04, S. 325–326, doi:10.1055/s-1984-30829. 450px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Kagan-Modena-Oxidation Kahne-Glycosidierung Daniel Kahne 1989 Glycosyl-Sulfoxide, Trifluormethansulfonsäureanhydrid, Nuleophil Einführung der Triflylgruppe, Ersetzung der Gruppe durch das Nucleophil stereoselektive O-, S- oder N-Glycoside Daniel Kahne, Suzanne Walker, Yuan Cheng, Donna Van Engen: Glycosylation of unreactive substrates. In: Journal of the American Chemical Society. 111, 1989, S. 6881–6882, doi:10.1021/ja00199a081. Kaiser-Johnson-Middleton-Reaktion Donald W. Kaiser, Francis Johnson, William Middleton 1953/58/62 Dinitrile, Bromwasserstoff Cyclisierung N-Heterocyclen Francis Johnson, J. P. Panella, A. A. Carlson, D. H. Hunneman: Polyfunctional Aliphatic Compounds. II.1 The Cyclization of Dinitriles by Anhydrous Halogen Acids. Pyridines. In: The Journal of Organic Chemistry. 1962, Band 27, Nummer 7, S. 2473–2478, doi:10.1021/jo01054a044.William J. Middleton, V. A. Engelhardt, B. S. Fisher: Cyanocarbon Chemistry. VIII.1 Heterocyclic Compounds from Tetracyanoethylene. In: Journal of the American Chemical Society. 1958, Band 80, Nummer 11, S. 2822–2829, doi:10.1021/ja01544a058. Kakis-Umlagerung Frederic J. Kakis 1971 Aryl-substituierte Alkene, Halogene, Silber(I)-verbindungen Addition, Abspaltung von Silberhalogeniden, Hydrlyse, Umlagerung Ketone Frederic J. Kakis, David A. Brase, Akira Oshima: Synthesis of ketones from substituted ethylenes. Procedure and mechanism. In: The Journal of Organic Chemistry. 1971, Band 36, Nummer 26, S. 4117–4124, doi:10.1021/jo00825a023. Kaluza-Reaktion Ludwig Kaluza 1912 Amine, Kohlenstoffdisulfid Bildung eines Thiocarbamates Isothiocyanate Ludwig Kaluza: Über eine neue Darstellungsmethode von Senfölen. In: Monatshefte für Chemie. 1912, Band 33, Nummer 4, S. 363–371, doi:10.1007/BF01517943. Kametani-Oxidation Tetsuji Kametani 1977 Amine, Sauerstoff, Kupfer(I)-chlorid/Pyridin oxidativer Abbau Nitrile Tetsuji Kametani, Keiichi Takahashi, Tatsushi Ohsawa, Masataka Ihara: Oxidation of Amines to Nitriles or Aldehydes using Copper(I) Chloride. In: Synthesis. 1977, Band 1977, Nummer 04, S. 245, doi:10.1055/s-1977-24333. Kamlet-Reaktion siehe Henry-Reaktion Katritzky-Pyridinsynthese Alan Katritzky 1999 α-substituierte Ketone, α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen, Ammoniumacetat Michael-Addition, Eliminierung Pyridine Alan R. Katritzky: A Novel and Efficient 2,4,6-Trisubstituted Pyridine Ring Synthesis via α-Benzotriazolyl Ketones. In: Synthesis. 1999, Band 1999, Nummer 12, S. 2114–2118, doi:10.1055/s-1999-3637. Katritzky-Reaktion Alan Katritzky 1979 Amine, Pyryliumsalze Bildung eines Pyridiniumsalzes, nucleophile Substitution Alan R. Katritzky, Urban Gruntz, David H. Kenny, Marcos Caroli Rezende, Hamid Sheikh: Heterocycles in organic synthesis. Part 10. Conversion of amines into esters. In: Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I/Journal of the Chemical Society. Perkin transactions. I. 1979, S. 430, doi:10.1039/P19790000430. Kawase-Umlagerung Masami Kawase 1992 N-acyl-Proline, Trifluoressigsäureanhydrid, Base Kondensation, Umlagerung 5-Trifluoromethyloxazole Masami Kawase: Unusual ring expansion observed during the Dakin–West reaction of tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids using trifluoroacetic anhydride: an expedient synthesis of 3-benzazepine derivatives bearing a trifluoromethyl group. In: Journal of the Chemical Society Chemical Communications. 1992, Nummer 15, S. 1076–1077, doi:10.1039/C39920001076. Kauffmann-Cycloaddition Thomas Kauffmann 1972 Azallylanionen, Alkene stereoselektive [3+2]-Cycloaddition Pyrrolidine Thomas Kauffmann, Edgar Köppelmann: Stereochemie der Cycloaddition von 1,3‐Diphenyl‐2‐azallyllithium an Alkene bei 0°C. In: Angewandte Chemie. 1972, Band 84, Nummer 6, S. 261–262, doi:10.1002/ange.19720840608. Kauffmann-Dimerisierung Thomas Kauffmann 1967 Heteroaromaten/aromatische Nitrile, Kupfer(I)-salze, Magnesium- oder Lithiumaromatische Verbindungen Dimerisierung Ketazine/Polyheteroaromaten Th. Kauffmann, Jacob Albrecht, Dieter Berger, J. Legler: „Dimerisierung“ organischer Stickstoffverbindungen über kupferhaltige Zwischenstufen. In: Angewandte Chemie. 1967, Band 79, Nummer 13, S. 620, doi:10.1002/ange.19670791310. Kauffmann-Olefinierung Thomas Kauffmann 1993 Aldehyde/Ketone, Methyllithium, Molybdän-/Wolframoxidchloride Bildung eines Molybdänorganischen Reagenzes, Methylenierung Alkene Thomas Kauffmann, Petra Fiegenbaum, Michael Papenberg, Raphael Wieschollek, Dorothea Wingbermühle: Organomolybdän- und Organowolfram-;Reagenzien, III. Chemoselektive, nichtbasische Carbonylmethylenierungs-;Reagenzien aus MoOCl3(THF)2 und MoOCl4: Bildung, Thermolabilität, Struktur. In: Chemische Berichte. Band 126, 1993 S. 79–87, . radikalische Keck-Allylierung Gary E. Keck 1982 Alkylhalogenide, Allyltributylstannan, AIBN radikalische Substitution Allylalkane Gary E. Keck, John B. Yates: Carbon-carbon bond formation via the reaction of trialkylallylstannanes with organic halides. In: Journal of the American Chemical Society. 104, 1982, S. 5829–5831, doi:10.1021/ja00385a066. asymmetrische Keck-Allylierung Gary E. Keck 1993 Aldehyde, Allylstannane, BINOL, Titantetraisopropylat Addition enantioselektive Allylalkohole Gary E. Keck, Kenneth H. Tarbet, Leo S. Geraci: Catalytic asymmetric allylation of aldehydes. In: Journal of the American Chemical Society. 115, 1993, S. 8467–8468, doi:10.1021/ja00071a074. Keck-Macrolactonisierung Gary E. Keck 1985 ω-Hydroxycarbonsäuren, Dicyclohexylcarbodiimid, 4-(Dimethylamino)pyridin, DMAP-HCl Aktivierung, Steglich-Veresterung Makrolactone Eugene P. Boden, Gary E. Keck: Proton-transfer steps in Steglich esterification: a very practical new method for macrolactonization. In: The Journal of Organic Chemistry. 50, 1985, S. 2394–2395, doi:10.1021/jo00213a044. Kemp-Eliminierung Daniel S. Kemp 1973 Benzisoxazole, Base Ringöffnung α-Nitrilophenole D. S. Kemp, Martha L. Casey: Physical organic chemistry of benzisoxazoles. II. Linearity of the Broensted free energy relation for the base-catalyzed decomposition of benzisoxazoles. In: Journal of the American Chemical Society. 95, 1973, S. 6670–6680, doi:10.1021/ja00801a024. 300px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Kemp-Eliminierung Kemp-Decarboxylierung Daniel S. Kemp 1973 Benzisoxazole mit Carboxygruppe am C3, Base Ringöffnung mit Decarboxylierung α-Nitrilophenole 300px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Kemp-Decarboxylierung Kendall-Mattox-Reaktion Edward Calvin Kendall, Vernon R. Mattox 1948 α-Bromketone, Phenylhydrazin, 2-Oxopropanoat α,β-ungesättigte Ketone Vernon R. Mattox, Edward C. Kendall: The preparation of 3-Keto-Δ4-steroids. In: Journal of the American Chemical Society. 70, 1948, S. 882–883, doi:10.1021/ja01182a532. 200px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Kendall-Mattox-Reaktion Kennedys oxidative Cyclisierung Robert M. Kennedy 1992 5-Hdroxyalkene, Rhenium(VII)-oxid stereoselektive Cyclisierung trans-Tetrahydrofurane Robert M. Kennedy, Suhan Tang: Directed oxidative cyclization of 5-hydroxyalkenes with rhenium oxide. In: Tetrahedron letters. 1992, Band 33, Nummer 26, S. 3729–3732, doi:10.1016/0040-4039(92)80010-H. Kharasch-Addition Morris S. Kharasch 1945 Tetrahalogenmethane, terminale Alkene, Peroxid radikalische Addition Halogenalkane M. S. Kharasch, Elwood V. Jensen, W. H. Urry: Addition of Carbon Tetrachloride and Chloroform to Olefins. In: Science. 1945, Band 102, Nummer 2640, S. 128, doi:10.1126/science.102.2640.128.a. 400px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Kharash-Addition Kharasch-Reaktion Morris S. Kharasch 1943 Alkylhalogenide, Grignard-Reagenzien, Cobalt(II)-chlorid Kupplungsreaktion Bildung einer C-C-Bindung M. S. Kharasch, Daniel W. Lewis, William Bradford Reynolds: Factors Determining the Course and Mechanism of Grignard Reactions. VII. Analysis of Gases Formed During the Reaction of Phenylmagnesium Bromide with Organic Halides in the Presence of Cobaltous Halides. In: Journal of the American Chemical Society. 1943, Band 65, Nummer 4, S. 493–495, doi:10.1021/ja01244a002. Kharasch-Sosnovsky-Reaktion Morris S. Kharasch, George Sosnovsky 1958 Alkene, Peroxyester, Kupfer(I)-Salz radikalische Oxidation in Allylposition Allylbezoate/-alkohole M. S. Kharasch, George Sosnovsky: The reactions of t-butyl perbenzoate and olefins-a stereospecific reaction. In: Journal of the American Chemical Society. 1958, Band 80, Nummer 3, S. 756, doi:10.1021/ja01536a062. 300px|klasse=skin-invert-image|Reaktionsschema der Kharash-Sosnovsky-Reaktion Kihara-Indolsynthese Masaru Kihara 1995 Phenyl- oder Alkyl-N-(2-iodopheny1)-N-methylaminomethylketone, Butyllithi