EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Jacobsen-Epoxidierung (Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung) Eric Jacobsen 1990 Alkene, chiraler Mangan(III)-Salen-Komplex (Katalysator), Natriumhypochlorit enantioselektive Oxidation Epoxide Wei Zhang, Jennifer L. Loebach, Scott R. Wilson, Eric N. Jacobsen: Enantioselective epoxidation of unfunctionalized olefins catalyzed by salen manganese complexes. In: Journal of the American Chemical Society. 112, 1990, S. 2801–2803, . 300px| Reaktionschema Jacobsen-Epoxidierung|klasse=skin-invert-image Jacobsen-hydrolytische kinetische Racematspaltung Eric Jacobsen 1997 Epoxide, chiraler Cobalt(III)-Salen-Komplex (Katalysator), Wasser enantioselektive Ringöffnung enantioselektives Diol und Epoxid Eric N. Jacobsen, Fumitoshi Kakiuchi, Reed G. Konsler, Jay F. Larrow, Makoto Tokunaga: Enantioselective catalytic ring opening of epoxides with carboxylic acids. In: Tetrahedron Letters. 38, 1997, S. 773–776, . 550px|Reaktionschema Jacobsen-hydrolytische kinetische Racematspaltung|klasse=skin-invert-image Jacobsen-Umlagerung Oscar Jacobsen 1881/1886 alkyl- oder halogensubstituierte Benzole, Schwefelsäure Sulfonierung mit Umlagerung der Alkylgruppen Sulfobenzole J. Herzig: Über die Einwirkung von Schwefelsäure auf Mono-Di- und Tribrombenzol. In: Monatshefte für Chemie. 2, 1881, S. 192–199, .Oscar Jacobsen: Ueber die Einwirkung von Schwefelsäure auf Durol und über das dritte Tetramethylbenzol. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 19, 1886, S. 1209–1217, . 400px| Reaktionschema Jacobsen-Umlagerung|klasse=skin-invert-image Janovsky-Reaktion Jaroslav Janovsky 1886 Isomere von Polynitroaromaten Aceton, Base Bildung von Meisenheimer-Komplexen J. V. Janovsky, L. Erb: Zur Kenntniss der directen Brom- und Nitrosubstitutionsproducte der Azokörper. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 19, 1886, S. 2155–2158, . 350px|Reaktionschema Janovsky-Reaktion|klasse=skin-invert-image Japp-Klingemann-Reaktion Francis Japp, Felix Klingemann 1887 Aryldiazoniumsalze, β-Ketoester Bildung einer Azoverbindung, Hydrolyse Arylhydrazone Francis R. Japp, Felix Klingemann: Ueber Benzolazo- und Benzolhydrazofettsäuren. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 20, 1887, S. 2942–2944, . 600px| Reaktionschema Japp-Klingemann-Reaktion|klasse=skin-invert-image Japp-Maitland-Kondensation siehe Maitland-Japp-Reaktion Japp-Oxazolsynthese Francis Japp 1880 1,2-aromatische Diketone, aromatische Aldehyde, Ammoniak Cyclisierung Oxazole Francis R. Japp, Edgar Wilcock: LVIII.—On the action of benzaldehyde on phenanthraquinone, both alone and in presence of ammonia. In: Journal of the Chemical Society Transactions. 1880, Band 37, S. 661–672, . 500px|Reaktionschema Japp-Oxazolsynthese|klasse=skin-invert-image Jeger-Tetrahydrofuransynthese O. Jeger 1959 Alkyl-/Alkenylalkohole, Blei(IV)- oder Quecksilber(II)-acetat/Natriumborhydrid radikalische Cyclisierung Tetrahydrofurane G. Cainelli, M. Lj. Mihailovic, D. Arigoni, O. Jeger: Über Steroide und Sexualhormone. 211. Mitteilung. Direkte Einführung einer Sauerstoffunktion in die Methylgruppe C‐18 im intakten Steroidgerüst. In: Helvetica Chimica Acta. 1959, Band 42, Nummer 3, S. 1124–1127, . 550px|Reaktionschema Jeger-Tetrahydrofuransynthese|klasse=skin-invert-image Johnson-Alkinylierung Francis Johnson 1985 Phenole, Tetra-/Trihalogenalkene, Base, Buthyllithium Addition unter Etherbildung, Dehalogenierung zum Alkin, Umlagerung o-Hydroxyphenolalkine Raghupathi Subramanian, Francis Johnson: Halocarbon chemistry. 1. (2-Hydroxyaryl)acetylenes from haloethyl aryl ethers. A new oxygen-to-carbon rearrangement. In: The Journal of Organic Chemistry. 1985, Band 50, Nummer 25, S. 5430–5432, . 600px|Reaktionschema Johnson-Alkinylierung|klasse=skin-invert-image Johnson-Corey-Chaykovsky-Reaktion siehe Corey-Chaykovsky-Reaktion Johnson-Polyen-Cyclisierung William Summer Johnson 1968 Acetale, Allylalkohole oder Epoxide Bildung eines Carbeniumions, Ringschluss Cycloalkene William Summer Johnson: Nonenzymic biogenetic-like olefinic cyclizations. In: Accounts of Chemical Research. 1, 1968, S. 1–8, . 300px| Reaktionschema Johnson-Polyen-Cyclisierung|klasse=skin-invert-image Johnson-Claisen-Umlagerung William Summer Johnson 1970 Orthoester, Allylalkohole Bildung eines Ketenacetals, Claisen-Umlagerung Ester William Summer Johnson, Lucius Werthemann, William R. Bartlett, Timothy J. Brocksom, Tsung-Tee. Li, D. John Faulkner, Michael R. Petersen: Simple stereoselective version of the Claisen rearrangement leading to trans-trisubstituted olefinic bonds. Synthesis of squalene. In: Journal of the American Chemical Society. 92, 1970, S. 741–743, . 600px| Reaktionschema Johnson-Claisen-Umlagerung|klasse=skin-invert-image Johnson-angulare Methylierung William Summer Johnson 1943 anellierte Cycloketone, Benzaldehyd, Kalium-tert-butanolat, Methyliodid Schutz des C2-Atoms, Methylierung des Brückenkopfatoms, Entfernung der Schutzgruppe unter Ringverengung angular methylierte anellierte Cycloketone William S. Johnson: Introduction of the Angular Methyl Group. The Preparation of cis- and trans-9-Methyldecalone. In: Journal of the American Chemical Society. 1943, 65, 7, S. 1317–1324, . 600px|ReaktionschemaJohnson-angulare Methylierung|klasse=skin-invert-image Jones-Oxidation Ewart Jones 1946 Alkohole, Chrom(VI)-oxid, Schwefelsäure Oxidation Carbonsäuren oder Ketone Kenneth Bowden, I. M. Heilbron, E. R. H. Jones, B. C. L. Weedon: 13. Researches on acetylenic compounds. Part I. The preparation of acetylenic ketones by oxidation of acetylenic carbinols and glycols. In: Journal of the Chemical Society. 1946, S. 39, . 400px| Reaktionschema Jones-Oxidation (primäre Alkohole)|klasse=skin-invert-image Jones-Schmid-Indolsynthese Charles D. Jones, Hans Schmid 1972/74 o-Nitroacetophenone, α-Halogenketone N-Alkylierung, Cyclisierung Indole Charles D. Jones, Tulio Suarez: Direct synthesis of 2-acylindoles. In: The Journal of Organic Chemistry. 1972, Band 37, Nummer 23, S. 3622–3623, .Hans Greuter, Hans Schmid: Intramolekulare Additionen α‐lithiierter Amide; eine neue Synthese von 2‐Aryl‐ und 2‐Vinylindolen. In: Helvetica Chimica Acta. 1974, Band 57, Nummer 2, S. 281–286, . 500px|Reaktionschema Jones-Schmid-Indolsynthese|klasse=skin-invert-image Jourdan-Ullmann-Goldberg-Synthese Friedrich Jourdan, Fritz Ullmann, Irma Goldberg 1885/1902/06 Arylhalogenide, Aniline, Kupfer, Kaliumcarbonat nukleophile aromatische Substitution Diarylamine Friedrich Jourdan: Neue Synthesen von Derivaten des Hydroacridins und Acridins. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 18, 1885, S. 1444, .F. Ullmann: Ueber eine neue Bildungsweise von Diphenylaminderivaten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 36, 1903, S. 2382, .Irma Goldberg: Ueber Phenylirungen bei Gegenwart von Kupfer als Katalysator. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1906, Band 39, Nummer 2, S. 1691–1692, . 500px| Reaktionschema Jourdan-Ullmann-Synthese|klasse=skin-invert-image Julia-Indolsynthese Sylvestre A. Julia 1986 N-Sulfinyl-benzenamine, Alkenylmagnesiumbromide, Kaliumhydrogensulfat Grignard-Reaktion, [3,3]-sigmatrope Umlagerung Indole Jean‐Bernard Baudin, S. A. Julia: Synthesis of indoles from N-aryl-1-alkenylsulphinamides. In: Tetrahedron Letters. 1986, Band 27, Nummer 7, S. 837–840, . 500px|Reaktionschema Julia-Indolsynthese|klasse=skin-invert-image Julia-Olefinierung (Julia-Lythgoe-Olefinierung) Marc Julia 1973 Phenylsulfone, Ketone/Aldehyde, Butyllithium, Natriumamalgam/Samarium(II)-iodid Deprotonierung, nucleophile Addition, Eliminierung Alkene Marc Julia, Jean-Marc Paris: Syntheses a l'aide de sulfones v(+)- methode de synthese generale de doubles liaisons.. In: Tetrahedron Letters. 14, 1973, S. 4833–4836, . 400px| Reaktionschema Julia-Olefinierung|klasse=skin-invert-image Julia-Buylants-Umlagerung Marc Julia, P. Bruylants 1928/60 Cyclopropylcarbinole, Bromwasserstoff Umlagerung Homoallylbromide P. Bruylants: In: Bull. Acad. Royal Belge. 28, 1928, S. 160.M. Julia: In: Bull. Soc. Chim. Fr. 1960, S. 1072. 600px|Reaktionschema Julia-Buylants-Umlagerung|klasse=skin-invert-image Julia-Kocienski-Olefinierung Marc Julia, Philip J. Kocienski 1998 Aldehyde/Ketone, Phenyltetrazolsulfone, Base Julia-Olefinierung Alkene Paul R. Blakemore, William J. Cole, Philip J. Kocieński, Andrew Morley: A Stereoselective Synthesis of trans-1,2-Disubstituted Alkenes Based on the Condensation of Aldehydes with Metallated 1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl Sulfones. In: Synlett. 1998, 1998, S. 26, . 400px| Reaktionschema Julia-Kocienski-Olefinierung|klasse=skin-invert-image Juliá-Colonna-Epoxidierung Sebastian Juliá, Stefano Colonna 1980 trans-α,β-Enone, Wasserstoffperoxid, Polyleucin enantioselektive nucleophile Epoxidierung trans-α,β-Epoxyketone S. Juliá, Jaume Masana: „Synthetische Enzyme“: Hochstereoselektive Epoxidierung von Chalkon im Dreiphasensystem Toluol-Wasser-Poly(S)-alanin. In: Angewandte Chemie. 1980, Band 92, Nummer 11, S. 968–969 .S. Juliá, Joan Guixer, Jaume Masana, J. ROCAS, Stefano Colonna, Rita Annuziata, Henríette Molinari: Synthetic enzymes. Part 2. Catalytic asymmetric epoxidation by means of polyamino-acids in a triphase system. In: Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I/Journal of the Chemical Society. Perkin transactions. I. 1982, S. 1317–1324, . 350px|Reaktionschema Juliá-Colonna-Epoxidierung|klasse=skin-invert-image Jung-Umlagerung Michael E. Jung 1995 Vinylepoxide, Bortrifluorid-Etherat Umlagerung β,γ-ungesättigte Aldehyde oder Ketone Michael E. Jung, Derin C. D’Amico: Stereospecific Rearrangement of Optically Active Tertiary Allylic Epoxides To Give Optically Active Quaternary Aldehydes: Synthesis of .alpha.-Alkyl Amino Aldehydes and Acids. In: Journal of the American Chemical Society. 1995, Band 117, Nummer 28, S. 7379–7388, . 500px|Reaktionschema Jung-Umlagerung|klasse=skin-invert-image Jung-Olah-Voronkov-Etherspaltung Michael F. Jung, George A. Olah, M.G. Voronkov 1976/77 Ether/Ester/Phosphonate/Carbamate, Trimethylsilylbromid/-iodid Addition der Trimethylsilylgruppe, Eliminierung von Alkylhalogeniden Alkohole/Carbonsäuren/Phosphonsäuren Michael Jung, Mark A. Lyster: Quantitative dealkylation of alkyl esters via treatment with trimethylsilyl iodide. A new method for ester hydrolysis. In: Journal of the American Chemical Society. 1977, Band 99, Nummer 3, S. 968–969 .Tse‐Lok Ho, George A. Olah: Spaltung von Estern und Ethern mit Iodtrimethylsilan. In: Angewandte Chemie. 1976, Band 88, Nummer 24, S. 847, .M.G. Voronkov: In: Zh. Obshch. Khim. 1976, 46, S. 1908. 350px|Reaktionschema Jung-Olah-Voronkov-Etherspaltung|klasse=skin-invert-image Junjappa-Ila-Annelierung Hiriyakkanavar Ila, Hiriyakkanavar Junjappa 1984 α-Oxoketendithioacetale, Allylanionen, Säure [3+3]-Benzannelierung Aromaten/Heteroaromaten Gurdeep Singh, Hiriyakkanavar Ila, Hiriyakkanavar Junjappa: Cationic benzoannelation of active methylene ketones via oxoketendithioacetals. In: Tetrahedron Letters. 1984, Band 25, Nummer 44, S. 5095–5098, . 400px|Reaktionschema Junjappa-Ila-Annelierung|klasse=skin-invert-image
Quellen
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