EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Abiko-Masamune-Aldolreaktion Atsushi Abiko, Satoru Masamune 1996 Ester der Propionsäure mit Abiko-Masamune-Auxiliar (Norephedrin-Derivat), Aldehyde, Diorganylbortriflate Bildung eines Bor-Enolats, (Veresterung), Aldol-Reaktion diastereomerenreine β-Hydroxycarbonsäureester Atsushi Abiko, Ji-Feng Liu, Satoru Masamune: Concerning the Boron-Mediated Aldol Reaction of Carboxylic Esters. In: The Journal of Organic Chemistry. 61, 1996, S. 2590–2591, doi:10.1021/jo960252b. 600px|Reaktionsschema Abiko-Masamune-Aldolreaktion|klasse=skin-invert-image Abnormale Claisen-Umlagerung Walter M. Lauer, William F. Filbert (benannt nach Ludwig Claisen) 1936 Phenylallylether Umlagerung o-Allylphenole Walter M. Lauer, William F. Filbert: The Rearrangement of Phenyl Allyl Ethers. In: Journal of the American Chemical Society. 1936, Band 58, Nummer 8, S. 1388–1392 doi:10.1021/ja01299a024. 350px|Reaktionsschema Abnormale Claisen-Umlagerung|klasse=skin-invert-image Abramovitch-Shapiro-Tryptaminsynthese R. A. Abramovitch, David J. Shapiro 1956 Tetrahydropyridoindolone Ringöffnung, Decarboxylierung Tryptamine R. A. Abramovitch, David J. Shapiro: 880. Tryptamines, carbolines, and related compounds. Part II. A convenient synthesis of tryptamines and β-carbolines. In: Journal of the Chemical Society. 1956, S. 4589–4592 doi:10.1039/JR9560004589. 400px|Reaktionsschema Abramovitch-Shapiro-Tryptaminsynthese|klasse=skin-invert-image Abramow-Reaktion Wassili Abramow 1954 Carbonylverbindungen, Alkylphosphite Phosphonylierung Hydroxyalkylphosphonate V.S. Abramov: In: Doklady Akademii Nauk SSSR. 1954, 95, S. 991. 400px|Reaktionsschema Abramow-Reaktion|klasse=skin-invert-image Achmatowicz-Reaktion Osman Achmatowicz 1971 Furane, Brom, Säure Umlagerung Dihydropyrane O. Achmatowicz, P. Bukowski, B. Szechner, Z. Zwierzchowska, A. Zamojski: Synthesis of methyl 2,3-dideoxy-DL-alk-2-enopyranosides from furan compounds. In: Tetrahedron. 27, 1971, S. 1973, doi:10.1016/S0040-4020(01)98229-8. 250px|Reaktionsschema Achmatowicz-Reaktion|klasse=skin-invert-image Acetessigester-Kondensation (Claisen-Geuther-Kondensation) Johann Georg Anton Geuther 1863 Carbonsäureethylester, Natriumethanolat Kondensation β-Ketoester A. Geuther: Untersuchungen über die einbasischen Säuren. In: Archiv der Pharmazie. 1863, Band 166, Nummer 2, S. 97–110 doi:10.1002/ardp.18631660202. 450px|Reaktionsschema Acetessigester-Kondensation|klasse=skin-invert-image Acetessigester-Synthese Arthur Michael (benannt nach Ausgangsstoff) 1909 Acetessigsäureester, Halogenalkane, Base Bildung eines Enols, Alkylierung, Decarboxylierung Ketone Arthur Michael, Karl Wolgast: Zur Darstellung reiner Ketone mittels Acetessigester. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1909, Band 42, Nummer 3, S. 3176–3177 doi:10.1002/cber.19090420340. 550px|Reaktionsschema Acetessigester-Synthese|klasse=skin-invert-image Acyloin-Kondensation Louis Bouveault, R. Loquin (benannt nach Produkt) 1905 Carbonsäureester, Natrium radikalische Dimerisierung, Abspaltung von Alkoholaten zum Diketon, Reduktion, wässrige Aufarbeitung Acyloine Louis Bouveault, R. Loquin: Action du sodium sur les éthers des acides monobasiques à fonction sinple de la série grasse. In: Comptes rendus. 140, S. 1593–1595 (). 450px|Reaktionsschema Acyloin-Kondensation|klasse=skin-invert-image Acyloin-Umlagerung (benannt nach Molekül) Acyloine Umlagerung Acyloine 350px|Reaktionsschema Acyloin-Umlagerung|klasse=skin-invert-image Adams-Decarboxylierung (Adams-Reaktion) Roger Adams 1948 Cumarine mit Carbonsäuregruppe in Position 3, Natriumhydrogensulfat, Natriumhydroxid Decarboxylierung Cumarine Roger Adams, J Mathieu: A New Synthesis of Atranol (2,6-Dihydroxy-4-methylbenzaldehyde) and the Corresponding Cinnamic Acid. In: Journal of the American Chemical Society. 1948, Band 70, Nummer 6, S. 2120–2122 doi:10.1021/ja01186a037. 350px|Reaktionsschema Adams-Decarboxylierung|klasse=skin-invert-image Adkins-Peterson-Reaktion Homer Burton Adkins, Wesley R. Peterson 1931 Methanol, Sauerstoff, Metalloxid-Katalysator Oxidation Formaldehyd Homer Adkins, Wesley R. Peterson: The oxidation of methanol with air over iron, molybdenum and iron-molybdenum oxides. In: Journal of the American Chemical Society. 53, 1931, S. 1512, doi:10.1021/ja01355a050. 400px|Reaktionsschema Adkins-Peterson-Reaktion|klasse=skin-invert-image Adler-Phenoloxidation (Adler-Becker-Oxidation) Erich Adler 1959 ortho-Alkoxyphenole, Natriumperiodat Oxidation Spirooxirane Erich Adler, Rune Magnusson, Svend E. Hansen, R. Sömme, Einar Stenhagen, H. Palmstierna: Periodate Oxidation of Phenols. I. Monoethers of Pyrocatechol and Hydroquinone. In: Acta Chemica Scandinavica. 13, 1959, S. 505, doi:10.3891/acta.chem.scand.13-0505. 300px|Reaktionsschema Adler-Phenoloxidation|klasse=skin-invert-image Ainley-King-Synthese A. D. Ainley, Harold King 1938 p-Anisidine, Acetessigester, Wasserstoff, Benzaldehyd, Ethyl-ε-benzamidocaproat, Bromwasserstoff, Natriumcarbonat mehrstufige Reaktion α-Piperidyl-4-chinolinmethanole A. D. Ainley, Harold King: Antiplasmodial action and chemical constitution Part II. Some simple synthetic analogues of quinine and cinchonine. In: Proceedings of the Royal Society of London. Series B - Biological Sciences. 125, 1938, S. 60, doi:10.1098/rspb.1938.0013. 850px|Reaktionsschema Ainley-King-Synthese|klasse=skin-invert-image Akabori-Aminosäure-Reaktionen Shiro Akabori 1931 Aminosäuren, Zucker oxidative Zersetzung und Abspaltung von CO2, NH3 Aldehyde S. Akabori. In: J. Chem. Soc. Japan. 1931, 52, S. 606. 400px|Reaktionsschema Akabori-Aminosäure-Reaktion|klasse=skin-invert-image Shiro Akabori 1933 Aminosäuren, Natriumamalgam Reduktion in ethanolischer Salzsäure Aldehyde Shiro Akabori: Synthese von Imidazol-Derivaten aus α-Amino-säuren, I, Mitteil.: Eine neue Synthese von Desamino-histidin und ein Beitrag zur Kenntnis der Konstitution des Ergothioneins. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1933, 66, 2, S. 151–158, doi:10.1002/cber.19330660214. 300px|Reaktionsschema Akabori-Aminosäure-Reaktion|klasse=skin-invert-image Albright-Goldman-OxidationJ. Donald Albright, Leon Goldman 1965 primäre/sekundäre Alkohole Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyden oder sekundärer Alkohole zu Ketonen Aldehyde, Ketone 250px|Reaktionsschema Albright-Goldman-Reaktion für primäre Alkohole|klasse=skin-invert-image Albright-Onodera-Oxidation J. Donald Albright, Konoshin Onodera 1965 Alkohole, Phosphorpentoxid, DMSO Oxidation Aldehyde, Ketone J. Donald Albright, Leon Goldman: Dimethyl Sulfoxide-Acid Anhydride Mixtures. New Reagents for Oxidation of Alcohols. In: Journal of the American Chemical Society. 87, 1965, S. 4214–4216, doi:10.1021/ja01096a055.Konoshin Onodera, Shigehiro Hirano, Naoki Kashimura: Oxidation of Carbohydrates with Dimethyl Sulfoxide Containing Phosphorus Pentoxide. In: Journal of the American Chemical Society. 87, 1965, S. 4651–4652, doi:10.1021/ja00948a050. 350px|Reaktionsschema Onodera-Oxidation|klasse=skin-invert-image Alder-Bong-Reaktion Kurt Alder, C.-H. Bong 1952 1,4-Cyclohexadien, aktivierte Alkine (v. a. DMAD) Tandem-En- und Diels-Alder-Reaktion tetracyclische Verbindungen Raymond J. Giguere, Andrew M. Namen, Blanca O. Lopez, Aravind Arepally, Danielle E. Ramos, George Majetich, Jean Defauw: Studies on tandem ene/intramolecular diels-alder reactions. In: Tetrahedron Letters. Band 28, Nr. 52, 1987, S. 6553–6556, . Alder-En-Reaktion Kurt Alder 1943 Alkene, Verbindung mit Doppelbindung pericyclische Reaktion von En und Enophil Kurt Alder, Franz Pascher, Andreas Schmitz: Über die Anlagerung von Maleinsäure-anhydrid und Azodicarbonsäure-ester an einfach ungesättigte Koh an einfach ungesättigte Kohlenwasserstoffe. Zur Kenntnis von Substitutionsvorgängen in der Allyl-Stellung. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1943, 76, 1–2, S. 27–53, doi:10.1002/cber.19430760105. 200px|Reaktionsschema Alder-En-Reaktion|klasse=skin-invert-image Alder-Rickert-Reaktion Kurt Alder, Hans Ferdinand Rickert 1936 Cyclohexadiene, Alkine Diels-Alder-Reaktion polysubstituierte Aromaten Kurt Alder, Hans Ferdinand Rickert: Zur Kenntnis der Dien-synthese. I. Über eine Methode der direkten Unterscheidung cyclischer Penta- und Hexa-diene. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 524, 1936, S. 180, doi:10.1002/jlac.19365240109. 250px|Reaktionsschema Alder-Rickert-Reaktion|klasse=skin-invert-image Aldol-Reaktion Robert Kane (benannt nach Produkt) 1838 Aldehyde/Ketone, Säure/Base Bildung eines Enolates, Addition oder Kondensation unter Wasserabspaltung Aldole oder α,β-ungesättigte Aldehyde/Ketone Robert Kane: Ueber den Essiggeist und einige davon abgeleitete Verbindungen. In: Journal für praktische Chemie. 1838, Band 15, Nummer 1, S. 129–155 doi:10.1002/prac.18380150112. 450px|Reaktionsschema Aldol-Reaktion|klasse=skin-invert-image Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion Joseph Algar, John P. Flynn, T. Oyamada 1934 Chalkone, Wasserstoffperoxid ringschließende Oxidation Flavonole J. Algar, J.P. Flynn: A new method for the synthesis of flavonols. In: Proc. Roy. Irish. Acad. 1934, 42B, S. 1T. Oyamada: A New General Method for the Synthesis of Flavonolderivatives. In: J. Chem. Soc. Japan. 1934, 55, S. 1256. 600px|Reaktionschema Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion|klasse=skin-invert-image Alkenmetathese Nissim Calderon (benannt nach Reaktionsverlauf) 1967 Alkene, Katalysator katalytischer Austausch von Alkylidengruppen Alkene Nissim Calderon, Hung Yu Chen, Kenneth W. Scott: Olefin metathesis - A novel reaction for skeletal transformations of unsaturated hydrocarbons. In: Tetrahedron Letters. 1967, Band 8, Nummer 34, S. 3327–3329 doi:10.1016/S0040-4039(01)89881-6. 300px|Reaktionsschema Alkenmetathese|klasse=skin-invert-image Alkinmetathese André Mortreux (benannt nach Reaktionsverlauf) 1974 Alkine, Katalysator katalytischer Austausch von Alkingruppen Alkine André Mortreux, Michel Blanchard: Metathesis of alkynes by a molybdenum hexacarbonyl–resorcinol catalyst. In: Journal of the Chemical Society Chemical Communications. 1974, Nummer 19, S. 786–787 doi:10.1039/C39740000786. 300px|Reaktionsschema Alkinmetathese|klasse=skin-invert-image Alkin-Zipper-Reaktion (Alexei Faworski), Charles A. Brown, Ayako Yamashita (benannt nach Mechanismus) 1888/1975 Alkine, Kalium-(3-aminopropyl)amid Isomerisierung terminale Alkine Al. Faworsky: Isomerisationserscheinungen der Kohlenwasserstoffe CnH2n−2. In: Journal für Praktische Chemie. Bamd 37, Nr. 1, 1888, S. 382–395, .Charles A. Brown, Ayako Yamashita: Saline hydrides and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide. In: Journal American Chemical Society. Band 97, Nr. 4, 1975, S. 891–892, . 500px|Reaktionsschema Alkin-Zipper-Reaktion|klasse=skin-invert-image Allan-Robinson-Reaktion James Allan, Robert Robinson 1924 ortho-Hydroxyarylketone, aromatische Anhydride Acylierung, Abspaltung einer Carbonsäure, Ringschluss Flavone, Isoflavone James Allan, Robert Robinson: CCXC.—An accessible derivative of chromonol. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. 1924, 125, S. 2192–2195, doi:10.1039/CT9242502192. 350px|Reaktionsschema Allan-Robinson-Reaktion|klasse=skin-invert-image Allen–Millar–Trippett-Umlagerung David W. Allen, Ian T. Millar, Stuart Trippett 1969 cyclische Phosphine, Diiodmethan, Kaliumhydroxid Methylierung, Reaktion von Phosphor mit Hydroxid, Umlagerung unter Ringerweiterung Phosphanoxide David W. Allen, Ian T. Millar: The alkaline hydrolysis of some cyclic phosphonium salts: ring-opening and ring-expansion reactions. In: Journal of the Chemical Society C: Organic. 1969, S. 252, doi:10.1039/J39690000252. 400px|Reaktionschema Allen–Millar–Trippett-Umlagerung|klasse=skin-invert-image Allylumlagerung Ludwig Claisen (benannt nach Molekülteil) 1912 Alkene mit Kohlenstoffatom in Allylstellung Umlagerung mesomeriestabilisierte Alkene L. Claisen: Über Umlagerun