EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Dakin-Reaktion Henry Drysdale Dakin 1909 phenolische Aldehyde/Ketone, Wasserstoffperoxid, Natronlauge Oxidation Diphenole, Carbonsäuren Henry Drysdale Dakin. The oxidation of hydroxy derivates of benzaldehyde, acetophenone and related substances. In: American Chemical Journal. 1909, 42, S. 477–498 (Volltext). Reaktionsschema Dakin-Reaktion|350px|klasse=skin-invert-image Dakin-West-Reaktion Henry Drysdale Dakin, Randolph West 1928 α-Aminosäuren, Essigsäureanhydrid, Base Acylierung, Cyclisierung, Ringöffnung α-Acetamidoketone H. D. Dakin, Randolph West: Some aromatic derivates of substituted acetylaminoacetones. In: Journal of Biological Chemistry. 1928, 78, S. 757–764 (Volltext). Reaktionsschema Dakin-West-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Danheiser-Benzanellierung Rick L. Danheiser 1984 Cyclobutenone, Alkine Anellierung hochsubstituierte Aromaten Rick L. Danheiser, Stephen K. Gee: A regiocontrolled annulation approach to highly substituted aromatic compounds. In: The Journal of Organic Chemistry. 49, 1984, S. 1672–1674, . Reaktionsschema Danheiser-Benzanellierung|400px|klasse=skin-invert-image Danheiser-Cyclopentenanellierung Rick L. Danheiser 1981 Enone, Allene Anellierung Cyclopentene Rick L. Danheiser, David J. Carini, Ajoy Basak: (Trimethylsilyl)cyclopentene annulation: a regiocontrolled approach to the synthesis of five-membered rings. In: Journal of the American Chemical Society. 103, 1981, S. 1604–1606, . Reaktionsschema Danheiser-Cyclopentenanellierung|400px|klasse=skin-invert-image Danheiser-Diazotransfer Rick L. Danheiser 1990 Ketone, Trifluoressigsäureester, Lithiumbis(trimethylsilyl)amid, Tosylazide, Base Bildung einer Dicarbonylverbindung, Deprotonierung, Übertragung der Diazogruppe α-Diazoketone Rick L. Danheiser, Raymond F. Miller, Ronald G. Brisbois, Saung Z. Park: An improved method for the synthesis of .alpha.-diazo ketones. In: The Journal of Organic Chemistry. 55, 1990, S. 1959–1964, . Reaktionsschema Danheiser-Diazotransfer|500px|klasse=skin-invert-image Darapski-Synthese August Darapski 1915 Cyanessigsäureester, Hydrazin, salpetrige Säure Bildung eines Azids, Curtius-Reaktion, Hydrolyse Aminosäuren August Darapsky, Dietrich Hillers: Über das Hydrazid der Cyanessigsäure, Isonitrosocyanessigsäure und Nitrocyanessigsäure. In: Journal für Praktische Chemie. 92, 1915, S. 297–341, . Reaktionsschema Darapski-Synthese|600px|klasse=skin-invert-image Darzens-Glycidester-Kondensation Georges Darzens 1904 α-Halogenester, Carbonylverbindungen, Base Kondensation α,β-Epoxyester Georges Darzens: Méthode générale de synthèse des aldéhydes à l'laide des acides glycidiques substitués. In: Compt. Rend. Acad. Sci. 1904, 139, S. 1214–1217 (). Reaktionsschema Darzens-Glycidester-Kondensation|600px|klasse=skin-invert-image Darzens-Halogenierung (Darzens-Alkylchlorid-Synthese) Georges Darzens 1911 Alkohole, Thionylchlorid/Thionylbromid, Stickstoffbase nukleophile Substitution Halogenalkane Georges Darzens: Nouvelle methode d'etherification des alcools par les hydracides. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1911, 152, S. 1314–1317 (). Reaktionsschema Darzens-Halogenierung|500px|klasse=skin-invert-image Darzens-Nenitzescu-Ketonsynthese (Darzens-Kondakoff-Acylierung) Georges Darzens, Costin Nenitzescu 1910 Alkene, Carbonsäurechloride, Aluminiumtrichlorid elektrophile Substitution α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen G. Darzens: Sur une nouvelle méthode de synthèse des cétones non saturées. In: Comptes Rendus. 1910, 150, S. 707–710 ().Costin D. Nenitzescu, Jon P. Cantuniari: Durch Aluminiumchlorid katalysierte Reaktionen. IX. Mitteilung. Über den Mechanismus der Ketonbildung aus Cycloparaffinen und Acetylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 510, 1934, S. 269–279, . Reaktionsschema Darzens-Nenitzescu-Ketonsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Darzens-Tetralinsynthese Georges Darzens 1926 α-Benzyl-α-allylessigsäuren, Schwefelsäure Cyclisierung Tetraline Georges Darzens: Nouvelle methode générale de synthèse de carbures tétrahydronaphthaléniques et naphthaléniques. In: Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences. 1926, 183, S. 748 (). Reaktionsschema Darzens-Tetralinsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Davidson-Oxazol-Synthese David Davidson 1937 α-Hydroxyketone, Carbonsäurechloride, Ammonimacetat oder Ammoniak Bildung eines Ketoesters, Ringschluss Oxazole David Davidson, Marvin Weiss, Murray Jelling: The action of ammonia on benzoin. In: The Journal of Organic Chemistry. 2, 1937, S. 328–334, . Reaktionsschema Davidson-Oxazol-Synthese|350px|klasse=skin-invert-image David–Thieffry-Monophenylierung Serge David, Annie Thieffry 1981 Glycole, Triphenylbismutacetat selektive Phenylierung einer Alkoholgruppe Phenolether Serge David, Annie Thieffry: Selective phenylation in mild conditions of one hydroxy group in glycols with triphenylbismuth diacetate: A new specific glycol reaction. In: Tetrahedron Letters. 22, 1981, S. 5063–5066, . Reaktionsschema David–Thieffry-Monophenylierung|350px|klasse=skin-invert-image Davis-Oxidation Franklin A. Davis 1978 Ketone, Davis-Reagenz, Base Enolisierung, Oxidation α-Hydroxyketone Franklin A. Davis, Robert Jenkins, Steven G. Yocklovich: 2-Arenesulfonyl-3-aryloxaziridines: A new class of aprotic oxidizing agents (oxidation of organic sulfur compounds). In: Tetrahedron Letters. 19, 1978, S. 5171–5174, . Reaktionsschema Davis-Oxidation|450px|klasse=skin-invert-image Davis-Beirut-Reaktion Makhluf J. Haddadin, Mark J. Kurth (benannt nach Davis und Beirut) 2005 2-Nitrobenzylamine, Base oder Säure Cyclisierung Indazoles, Indazolone Mark J. Kurth, Marilyn M. Olmstead, Makhluf J. Haddadin: Claimed 2,1-Benzisoxazoles Are Indazalones. In: