EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Ichikawa-Indolsynthese Junji Ichikawa 1997 ortho‐Amino‐β,β‐difluorostyrole, Natriumhydrid 5-endo-trigonale Cyclisierung 2-fluorierte Indole Junji Ichikawa, Yukinori Wada, Tatsuo Okauchi, Toru Minami: 5-endo-Trigonal cyclization of o-substituted gem-difluorostyrenes: syntheses of 2-fluorinated indoles, benzo[b]furans and benzo[b]thiophenes. In: Chemical Communications. 1997, Nummer 16, S. 1537–1538, . Reaktionsschema Ichikawa-Indolsynthese|450px|klasse=skin-invert-image Imamoto-Alkylierung Tsuneo Imamoto 1984 Aldehyde/Ketone, Cer/Samarium, Alkyliodide Alkylierung Alkohole Tsuneo Imamoto, Tetsuo Kusumoto, Y. TAWARAYAMA, Yasushi Sugiura, Takeshi Mita, Yasuo Hatanaka, Masataka Yokoyama: Carbon-carbon bond-forming reactions using cerium metal or organocerium(III) reagents. In: The Journal of Organic Chemistry. 1984, Band 49, Nummer 21, S. 3904–3912, . Reaktionsschema Imamoto-Alkylierung|450px|klasse=skin-invert-image Inoue-Reaktion Shohei Inoue 1979 Aromatische Aldehyde, Cyanwasserstoff, Diketopiperazine (Katalysator) Addition Phenylcyanhydrine Jun‐ichi Oku, Naofumi Ito, Shohei Inoue: Asymmetric cyanohydrin synthesis catalyzed by synthetic dipeptides, 1. In: Die Makromolekulare Chemie. 1979, Band 180, Nummer 4, S. 1089–1091, . Reaktionsschema Inoue-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Ipatjew-Synthese Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew 1911 Isobuten, Isobutan Additionsreaktion eines Carbeniumions an ein Alken unter Druck Isooctan W. Ipatiew: Zur Frage über die Entstehung der Naphtha. In: Journal für Praktische Chemie. 84, 1911, S. 800, . Reaktionsschema Ipatjew-Synthese|450px|klasse=skin-invert-image Ipatjew-Cyclopropansynthese Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew 1901 1,4-Dibromalkene, Alkalisalze von Malonestern Addition unter HBr-Eliminierung, Cyclisierung unter NaBr-Eliminierung Cyclopropane Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew: In: J. Russ. Physik. Chem. Ges. 1901, 33, S. 540. Reaktionsschema Ipatjew-Cyclopropan-Synthese|550px|klasse=skin-invert-image Ireland-Claisen-Umlagerung siehe Claisen-Ireland-Umlagerung Irvine-Purdie-Methylierung Thomas Purdie, James C. Irvine 1903 Alkylglycoside, Methyliodid, Silber(I)-oxid Methylierung der Hydroxygruppen, Hydrolyse methylierte Monosaccharide Thomas Purdie, James C. Irvine: C.—The alkylation of sugars. In: J. Chem. Soc., Trans.. 83, 1903, S. 1021, . Reaktionsschema Irvine-Purdie-Methylierung|600px|klasse=skin-invert-image Isay-Pteridinsynthese Oskar Isay 1906 Diaminopyrimidine, α-Ketoaldehyde Cyclisierung Pteridine Oskar Isay: Eine Synthese des Purins. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1906, Band 39, Nummer 1, S. 250–265, . Reaktionsschema Isay-Pteridinsynthese|550px|klasse=skin-invert-image Ishii-Venturello-Epoxidierung Yasutaka Ishii, Carlo Venturello 1988 Alkene, Wasserstoffperoxid, Wolframat-Phosphat-Katalysator Epoxidierung Epoxide Yasutaka Ishii, K. Yamawaki, T. Ura, Hiroshi Yamada, Tsutomu Yoshida, Masaya Ogawa: Hydrogen peroxide oxidation catalyzed by heteropoly acids combined with cetylpyridinium chloride. Epoxidation of olefins and allylic alcohols, ketonization of alcohols and diols, and oxidative cleavage of 1,2-diols and olefins. In: Journal of organic chemistry. 1988, Band 53, Nummer 15, S. 3587–3593 .Carlo Venturello, Rino D’Aloisio: Quaternary ammonium tetrakis(diperoxotungsto)phosphates(3-) as a new class of catalysts for efficient alkene epoxidation with hydrogen peroxide. In: Journal of organic chemistry. 1988, Band 53, Nummer 7, S. 1553–1557, . Reaktionsschema Ishii-Venturello-Epoxidierung|400px|klasse=skin-invert-image Iwanow-Reaktion Dimitar Iwanow 1931 Phenylessigsäure, Grignard-Reagenz, Elektrophil (z. B. Carbonylverbindungen, Isocyanate) Bildung eines Dianions (Iwanow-Reagenz), Addition am Elektrophil C-C-Bindung in α-Position der Säuregruppe D. Ivanov, D.,A. Spassoff: Bull. Soc. Chim. France. 1931, 49, 19 & 375. Reaktionsschema Iwanow-Reaktion|350px|klasse=skin-invert-image Iwao-Indolsynthese Masatomo Iwao 1994 N‐Tert‐butoxycarbonylaniline, Butyllithium, 1‐Trialkylsilyl‐1‐phenylsulfinylethen, MCPBA Lithiierung, Addition, Sila-Pummerer-Umlagerung zum 2-Thioindolin, Oxidation Indole Masatomo Iwao: A New Method for the Construction of Indole Nucleus. In: Heterocycles. 1994, Band 38, Nummer 1, S. 45, . Reaktionsschema Iwao-Indolsynthese|750px|klasse=skin-invert-image
Quellen
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