EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Eaborn-Iodierung Colin Eaborn 1949 Tetraalkylsilane, Iod, Aluminiumtriiodid (Katalysator) Iodierung Trialkyliodsilane Colin Eaborn: 583. Organosilicon compounds. Part I. The formation of alkyliodosilanes. In: Journal of the Chemical Society. 1949, S. 2755, . (C2H5)4Si + I2 -> (C2H5)3SiI + C2H5I Eastwood-Reaktion F.W. Eastwood 1964 vicinale Diole, Orthoameisensäuretriethylester Umesterung, thermische Zersetzung Olefine G. Crank, F. W. Eastwod: Derivatives of orthoacids. I. Bicyclic orthoesters. In: Australian Journal of Chemistry. 17, 1964, S. 1385, . Reaktionsschema Eastwood-Reaktion|300px|klasse=skin-invert-image Eberlin-Reaktion Marcos N. Eberlin 2003 cyclische Acetale, Acylium-Ionen Transacetalisierung in der Gaspahase ionische, cyclische Acetale (Eberlin-Produkte) Eduardo C. Meurer, Adão A. Sabino, Marcos N. Eberlin: Ionic Transacetalization with Acylium Ions:  A Class-Selective and Structurally Diagnostic Reaction for Cyclic Acetals Performed under Unique Electrospray and Atmospheric Pressure Chemical Ionization In-Source Ion−Molecule Reaction Conditions. In: Anal. Chem. Band 75, Nr. 17, 2003, S. 4701–4709, . Eder-Reaktion Josef Maria Eder 1880 Quecksilber(II)-chlorid, Oxalate, Photosensibilisatoren photochemische Reduktion Quecksilber(I)-chlorid J. M. Eder: Ueber die Reduction des Quecksilberchlorides im Lichte. In: Zeitschrift für Analytische Chemie. 19, 1880, S. 351, . Reaktionsschema Eder-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Edman-Abbau Pehr Edman 1949 Peptide / Proteine, Phenylisothiocyanat schrittweiser Abbau eines Peptids / Proteins Aminosäuresequenz, verkürztes Peptid / Protein, Thiohydantoine P. Edman: A method for the determination of amino acid sequence in peptides. In: Archives of biochemistry. Band 22, Nummer 3, Juli 1949, S. 475, PMID 18134557. Reaktionsschema Edman-Abbau|700px|klasse=skin-invert-image Eglinton-Kupplung Geoffrey Eglinton 1956 Alkine, Kupferacetat, Pyridin Kupplung Dialkine G. Eglinton, A.R. Galbraith. In: Chem. Ind. (London) 1956, S. 737–738. Reaktionsschema Eglinton-Kupplung|600px|klasse=skin-invert-image Ehrlich-Sachs-Reaktion Paul Ehrlich, Franz Sachs 1899 aromatische Nitrosoverbindungen, Verbindungen mit aktivierten Methylengruppen Kondensation N-Phenylimine Paul Ehrlich, Franz Sachs: Ueber Condensationen von aromatischen Nitrosoverbindungen mit Methylenderivaten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 32, 1899, S. 2341–2346, . Reaktionsschema Ehrlich-Sachs-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-imageEinhorn-Brunner-Reaktion Alfred Einhorn, Karl Brunner 1905/1914 Hydrazine, Diacylamine 1,2,4-Triazole Alfred Einhorn, Eduard Bischkopff, Bruno Szelinski, Gustav Schupp, Eduard Spr ngerts, Carl Ladisch, Theodor Mauermayer: Ueber die N-Methylolverbindungen der Säureamide [Erste Abhandlung.]. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 343, 1905, S. 207–305, .Karl Brunner: Eine neue Darstellungsweise von sekundären Säureamiden. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 47, 1914, S. 2671–2680, . Reaktionsschema Einhorn-Brunner-Reaktion|700px|klasse=skin-invert-image Einhorn-Acylierung (Einhorn-Reaktion) Alfred Einhorn 1898 Carbonsäurechloride, Alkohole, Pyridin Schotten-Baumann-Reaktion Carbonsäureester Alfred Einhorn, Friedrich Hollandt, Mitgetheilt Von Alfred Einhorn: Ueber die Acylirung der Alkohole und Phenole in Pyridinlösung. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 301, 1898, S. 95, . Reaktionsschema Einhorn-Acylierung|400px|klasse=skin-invert-image Eisleb-Alkylierung Otto Eisleb 1941 CH-acide Verbindungen, Natriumamid, Alkylhalogenide Deprotonierung, nukleophile Substitution Bildung einer C-C-Bindung Otto Eisleb: Neue Synthesen mittels Natriumamids. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 74, 1941, S. 1433, . Reaktionsschema Eisleb-Alkylierung|300px|klasse=skin-invert-image Elbs-Persulfatoxidation Karl Elbs 1893 Phenole, Kaliumperoxodisulfat Oxidation Chinone K. Elbs: Ueber Nitrohydrochinon. In: Journal für Praktische Chemie. 48, 1893, S. 179–185, . Reaktionsschema Elbs-Persulfatoxidation|450px|klasse=skin-invert-image Elbs-Reaktion Karl Elbs 1884 ortho-methylierte aromatische Acyle Pyrolyse mehrkernige Aromaten Karl Elbs, Einar Larsen: Ueber Paraxylylphenylketon. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 2847–2849, . Reaktionsschema Elbs-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Eltekoff-Hydrolyse Alexander Eltekow 1875 Vinylhalogenide, alkalische Lösung Hydrolyse Aldehyde/Ketone A. Eltekoff: Vorläufige Mittheilung. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 8, 1875, S. 1244, . Reaktionsschema Eltekoff-Hydrolyse|250px|klasse=skin-invert-image Eltekoff-Methylierung Alexander Eltekow 1878 Alkene, Methylhalogenide, Calciumoxid Addition, Abspaltung von Halogenwasserstoff methylierte Alkene A. Eltekoff: In: J. Russ. Physik. Chem. Ges. 1878, 10, S. 86. Reaktionsschema Eltekoff-Methylierung|400px|klasse=skin-invert-image Emde-Abbau Hermann Emde 1909 quartäre Ammoniumverbindungen, Natriumamalgam Reduktion tertiäre Amine Hermann Emde: Spaltung quartärer Ammoniumsalze durch nascierenden Wasserstoff. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 42, 1909, S. 2590–2594, . Reaktionsschema Emde-Abbau|500px|klasse=skin-invert-image Emmert-Reaktion Bruno Emmert, Erich Asendorf 1939 Pyridin, Ketone, Magnesium, Quecksilber(II)-chlorid α-Pyridyl-dialkyl-carbinole Bruno Emmert, Erich Asendorf: Eine Synthese von α-Pyridyl-dialkyl-carbinolen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). 72, 1939, S. 1188–1194, . Reaktionsschema Emmert-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Enders SAMP/RAMP-Hydrazonalkylierung Dieter Enders 1976 Ketone, Enders-Reagenz, Lithiumdiisopropylamid, Alkylhalogenide Hydrazonbildung, Deprotonierung, nukleophile Substitution, Hydrolyse stereoselektiv α-alkylierte Ketone E.J. Corey, Dieter Enders: Applications of N,N-dimethylhydrazones to synthesis. Use in efficient, positionally and stereochemically selective C—C bond formation; oxidative hydrolysis to carbonyl compounds. In: Tetrahedron Letters. 17, 1976, S. 3–6, . Reaktionsschema Enders SAMP/RAMP-Hydrazonalkylierung|600px|klasse=skin-invert-image Engler-Indolsynthese Thomas A. Engler 1995 Styrole/Enolether, Benzochinonimine, Lewis-Säure Cyclisierung Indole Thomas A. Engler, Wenying Chai, Kenneth O. Lynch: Switchable regioselectivity in lewis acid-promoted reactions of 1,4-benzoquinone monoimides with styrenyl systems: Selective syntheses of either 2-aryl-2,3-dihydrobenzofurans or 2-aryl-2,3-dihydroindoles. In: Tetrahedron letters. 1995, Band 36, Nummer 39, S. 7003–7006, . Reaktionsschema Engler-Indolsynthese|600px|klasse=skin-invert-image Enin-Metathese Thomas J. Katz, Timothy M. Sivavec (benannt nach Molekülgruppen) 1985 Alkine, Alkene Metathese Diene Thomas J. Katz, Timothy M. Sivavec: Metal-catalyzed rearrangement of alkene-alkynes and the stereochemistry of metallacyclobutene ring opening. In: Journal of the American Chemical Society. 107, 1985, S. 737–738, . Reaktionsschema Enin-Metathese|400px|klasse=skin-invert-image Epp-Widlandski-Oxidation Jeffrey B. Epp, Theodore S. Widlanski 1999 primäre Alkohole, TEMPO, Diacetoxyiodbenzol Oxidation Carbonsäuren Jeffrey B. Epp, Theodore S. Widlanski: Facile Preparation of Nucleoside-5‘-carboxylic Acids. In: The Journal of Organic Chemistry. 1999, Band 64, Nummer 1, S. 293–295, . Reaktionsschema Epp-Widlandski-Oxidation|300px|klasse=skin-invert-image Erlenmeyer-Früstück-Synthese Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer, E. Früstück 1895 Benzylidenglycin, Benzaldehyd, Natriumhydrogencarbonat-Lösung Aldol-Kondensation, Hydrolyse Phenylserin Emil Erlenmeyer jun., E. Früstück: Ueber Phenyl‐α‐amidomilchsäure (Phenylserin). In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 1895, Band 284, Nummer 1–2, S. 36–49, . Reaktionsschema Erlenmeyer-Früstück-Synthese|700px|klasse=skin-invert-image Erlenmeyer-Plöchl-Azolactonsynthese Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer, J. Plöchl 1884/1893 Acylglycine, Essigsäureanhydrid intramolekulare Konsensation 5-Oxazolone J. Ploechl: Ueber einige Derivate der Benzoylimidozimmtsaeure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 1616–1624, ; Emil Erlenmeyer jun.: Ueber die Condensation der Hippursaeure mit Phtalsaeureanhydrid und mit Benzaldehyd. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 275, 1893, S. 1–8, . Reaktionsschema Erlenmeyer-Plöchl-Azolactonsynthese|600px|klasse=skin-invert-image Erlenmeyer-Bergmann-Plöchl-Aminosäuresynthese Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer, Max Bergmann, J. Plöchl 1884/1893 Hydantoin, Aldehyde, Phosphor, Iodwasserstoff Kondensation, Reduktion Aminosäuren E. Erlenmeyer jun: Ueber eine neue Phenylamidomilchsäure aus Glycocoll und Benzaldehyd. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 25, 1892, S. 3445, .Max Bergmann, Ferdinand Stern, Charlotte Witte: Über neue Verfahren der Synthese von Dipeptiden und Dipeptid-Anhydriden. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 449, 1926, S. 277, .J. Plöchl: Ueber einige Derivate der Benzoylimidozimmtsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 1616, . Reaktionsschema Erlenmeyer-Bergmann-Plöchl-Aminosäuresynthese|400px|klasse=skin-invert-image Eschenmoser-Claisen-Umlagerung Albert Eschenmoser 1964 Allylalkohole, N,N-Dimethylacetamiddimethylacetal Bildung eines Iminiumions, Reaktion mit Alkohol unter Methanolabspaltung, Claisen-Umlagerung γ,δ-ungesättigte Amide A. E. Wick, Dorothee Felix, Katharina Steen, A. Eschenmoser: Claisen’sche Umlagerungen bei Allyl- und Benzylalkoholen mit Hilfe von Acetalen des N, N-Dimethylacetamids. Vorläufige Mitteilung. In: Helvetica Chimica Acta. 47, 1964, S. 2425, . Reaktionsschema Eschenmoser-Claisen-Umlagerung|600px|klasse=skin-invert-image Eschenmoser-Fragmentierung Albert Eschenmoser 1967 α,β-Epoxyketone, Arylsulfonsäurehydrazid, Base/Säure Kondensation, Fragmentierung unter Stickstoffabspaltung Alkine, Ketone J. Schreiber, Dorothee Felix, A. Eschenmoser, M. Winter, F. Gautschi, K. H. Schulte-Elte, E. Sundt, G. Ohloff, J. Kalovoda, H. Kaufmann, P. Wieland, G. Anner: Die Synthese von Acetylen-carbonyl-Verbindungen durch Fragmentierung von α,β-Epoxy-ketonen mit p-Toluolsulfonylhydrazin. In: Helvetica Chimica Acta. 50, 1967, S. 2101, . Reaktionsschema Eschenmoser-Fragmentierung|600px|klasse=skin-invert-image Eschenmoser-Methenylierung Albert Eschenmoser 1971 Ketone, Eschenmoser-Salz, Methyliodid oder meta-Chlorperbenzoesäure Addition in α-Position, Deprotonierung/Oxidation, Eliminierung α-methenylierte Ketone Jakob Schreiber, Hans Maag, Naoto Hashimoto, Albert Eschenmoser: Dimethyl-methylen-immonium-jodid. In: Angewandte Chemie. 83, 1971, S. 355, . Reaktionsschema Eschenmoser-Methenylierung|600px|klasse=skin-invert-image Eschenmoser-Kupplung Albert Eschenmoser 1967 Thioamide, Alkylhalogenide, Base, Thiophil (z. B. Triphenylphosphin) Alkylierung des Schwefels, Deprotonierung, Eliminierung von Schwefel Enamine A. Fischli, A. Eschenmoser: Ein synthetischer Zugang zu metallfreien Corrinen. In: Angewandte Chemie. 79, 1967, S. 865, . Reaktionsschema Eschenmoser-Kupplung|400px|klasse=skin-invert-image Eschenmoser-Olefinierung Albert Eschenmoser 1972 Ketone, N-Aminoaziridine Bildung eines Aziridinylhydrazons, Zersetzung Alkene Dorothee Felix, Robert K. Müller, U. Horn, R. Joos, J. Schreiber, A. Eschenmoser: α,β-Epoxyketon → Alkinon-Fragmentierung II: Pyrolytischer Zerfall der Hydrazone aus α,β-Epoxyketonen und N-Amino-aziridinen. Über synthetische Methoden, 4. Mitteilung. In: Helvetica Chimica Acta. 55, 1972, S. 1276, . Reaktionsschema Eschenmoser-Olefinierung|700px|klasse=skin-invert-image Eschenmoser-Sulfidkontraktion Albert Eschenmoser 1971 Thiolsäuren oder Thioamide, α-Halogenketone, Phosphine Bildung eines Thioesters, Eliminierung von Schwefel 1,3-Dicarbonylverbindungen M. Roth, P. Dubs, E. Götschi, A. Eschenmoser: Sulfidkontraktion via alkylative Kupplung: Eine Methode zur Darstellung von β-Dicarbonylderivaten. Über synthetische M