EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion Zoltan G. Hajos, David Parrish, Ulrich Eder, Gerhard Sauer, Rudolf Wiechert 1971 Trikenone, Prolin Prolin-katalysierte enantioselektiven Michael-Addition, innermolekulare Aldolreaktion unter Cyclisierung bicyclische chirale Ketole Ulrich Eder, Gerhard Sauer, Rudolf Wiechert: New Type of Asymmetric Cyclization to Optically Active Steroid CD Partial Structures. In: Angewandte Chemie. International Edition in English. Band 10, 1971, S. 496–497, . Reaktionsschema Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Haller-Bauer-Reaktion A. Haller, Ed. Bauer 1909 Nichtenolisierbare Ketone, Natriumamid nukleophiler Angriff des Amides, Spaltung der C-C-Bindung Carbonsäureamide A. Haller, Ed. Bauer: Sur un mode de préparation général des acidiques trialcoylacédiques. In: Comptes Rendus. 148, 1909, S. 127–132, (). Reaktionsschema Haller-Bauer-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Haloform-Reaktion (Lieben-Haloformreaktion) Adolf Lieben 1870 Methylketone, Halogene, Base Deprotonierung, Halogenierung, Abspaltung von Trihalogenmethan Carbonsäuren, Haloforme Adolf Lieben: Ueber die Entstehung von Jodoform und Anwendung dieser Reaction in der chemischen Analyse. In: Liebigs Annalen der Chemie. 1870, Supp. 7, S. 218–236 (). Reaktionsschema Haloform-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Hammick-Reaktion Dalziel Hammick 1937 Picolinsäure, Carbonylverbindung Abspaltung von CO2 in der Hitze und Carbenbildung, nukleophiler Angrif auf Carbonylverbindung unter Alkoholatbildung, intramolekulare Protonenumlagerung 2-Pyridin-Alkohole P. Dyson, D. Ll. Hammick: 362. Experiments on the mechanism of decarboxylation. Part I. Decomposition of quinaldinic and isoquinaldinic acids in the presence of compounds containing carbonyl groups. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1937, S. 1724, . Reaktionsschema Hammick-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation V. L. Hansley, Vladimir Prelog 1935 Dicarbonsäurediester, Natrium intramolekulare Acyloin-Kondensation cyclische Acyloine V. L. Hansley: The Preparation of High Molecular Weight Acyloins. In: Journal of the American Chemical Society. 1935, Band 57, Nummer 11, S. 2303–2305, .V. Prelog, K. Schenker, Hs. H. Günthard: Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 60. Mitteilung. Zur Kenntnis des Zehnringes. In: Helvetica Chimica Acta. 1952, Band 35, Nummer 5, S. 1598–1615, . Reaktionsschema Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation|400px|klasse=skin-invert-image Hanaoka–Wrobel-Chinolizidin-Synthese Miyoji Hanaoka, J.T. Wrobel 1971/74 Isopelletierin, aromatische Aldehyde, Base Kondensation Chinolizidine Miyoji Hanaoka, Nobuo Ogawa, Yoshio Arata: Synthesis of (+-)-desmethyldecaline. In: Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 1974, Band 22, Nummer 8, S. 1945–1946, .J.T. Wrobel: In: Roczniki Chemii. 1971, 45, S. 705. Reaktionsschema Hanaoka–Wrobel-Chinolizidin-Synthese|500px|klasse=skin-invert-image Hantzschsche Dihydropyridinsynthese Arthur Hantzsch 1881 β-Ketocarbonylverbindung, Aldehyd, Ammoniak oder primäres Amin Knoevenagel-Reaktion von β-Ketocarbonylverbindung und Ammoniak zum Enamin, Bildung einer ungesättigten Carbonylverbindung aus Carbonylverbindung und Aldehyd, Michael-Addition Dihydropyridine A. Hantzsch: Condensationsprodukte aus Aldehydammoniak und ketonartigen Verbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 14, 1881, S. 1637–1638, . Reaktionsschema Hantzschsche Dihydropyridinsynthese|600px|klasse=skin-invert-image Hantzschsche Pyrrolsynthese Arthur Hantzsch 1890 β-Ketoester, Amin, α-Halogenketone Bildung eines Enamins, nukleophiles Substitution des Halogens, Ringschluss Pyrrol-Derivate A. Hantzsch: Neue Bildungsweise von Pyrrolderivaten. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 23, 1890, S. 1474–1476, . Reaktionsschema Hantzschsche Pyrrolsynthese|500px|klasse=skin-invert-image Hantzschsche Thiazolsynthese Arthur Hantzsch 1887 Thioamide, α-halogenierte Ketone/Aldehyde, Base Kondensation Thiazole A. Hantzsch, James H. Weber: Ueber Verbindungen des Thiazols (Pyridins der Thiophenreihe). In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1887, Band 20, Nummer 2, S. 3118–3132, . Reaktionsschema Hantzschsche Thiazolsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Harries-Ozonolyse Carl Dietrich Harries 1905 Alkene, Ozon 1,3-Dipolare Cycloaddition, Bildung des Sekundärozonides, Hydrolyse Ketone C. Harries: Ueber die Einwirkung des Ozons auf organische Verbindungen. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 343, 1905, S. 311–344, . Reaktionsschema Harries-Ozonolyse|500px|klasse=skin-invert-image Hashimi-Phenolsynthese Stephen K. Hashmi 2000 ω-Alkinylfurane, Gold(III)-chlorid (Katalystor) Cycloisomerisierung Phenole Stephen K. Hashmi, T.M. Frost, Jan W. Bats: Highly Selective Gold-Catalyzed Arene Synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 2000, Band 122, Nummer 46, S. 11553–11554, . Reaktionsschema Hashimi-Phenolsynthese|500px|klasse=skin-invert-image Hass-Bender-Oxidation Henry B. Hass, Myron L. Bender 1949 Benzylhalogenide, 2-Nitropropan Oxidation Benzaldehyde H. B. Hass, Myron L. Bender: The Reaction of Benzyl Halides with the Sodium Salt of 2-Nitropropane. A General Synthesis of Substituted Benzaldehydes. In: Journal of the American Chemical Society. 71, 1949, S. 1767, . Reaktionsschema Hass-Bender-Oxidation|500px|klasse=skin-invert-image Hass-Prozess Henry B. Hass 1934 aliphatische Kohlenwasserstoffe, Salpetersäure-Dampf Substitution aliphatische Nitroverbindungen Reaktionsschema Hass-Prozess|400px|klasse=skin-invert-image Hass-Cyclopropan-Prozess Henry B. Hass 1936 Propan, Chlor, Zink Chlorierung zum 1,3-Dichlorpropan, Reduktion mit Cyclisierung Cyclopropan H. B. Hass, E. T. McBee, G. E. Hinds: Synthesis of Cyclopropane. In: Industrial & Engineering Chemistry. 1936, Band 28, Nummer 10, S. 1178–1181, . Reaktionsschema Hass-Prozess|500px|klasse=skin-invert-image Hassner-Aziridinsynthese Alfred Hassner 1969 Alkene, Natriumazid, Iodmonochlorid, Reduktionsmittel (z. B. Lithiumaluminiumhydrid) Reaktion zum β-Iodazid mit in situ gebildetem Iodazid, redukive Cyclisierung Aziridine Alfred Hassner, Gary J. Matthews, Frank W. Fowler: Stereochemistry. XLI. Reduction of .beta.-iodo azides. Stereospecific synthesis of aziridines. In: Journal of the American Chemical Society. 1969, Band 91, Nummer 18, S. 5046–5054, . Reaktionsschema Hassner-Aziridinsynthese|500px|klasse=skin-invert-image Hassner-Ghera-Little-Ringschlussreaktion Alfred Hassner, Eugene Ghera, Daniel Little 1980/90 aktivierte Methylene, Alkene, Lithiumdiisopropylamid Michael-Addition, Ringschluss drei- bis siebengliedrige Ringe Eugene Ghera, Tamar Yechezkel, Alfred Hassner: A new diastereoselective 3+2 annulation approach to five-membered carbocycles. In: Tetrahedron letters. 1990, Band 31, Nummer 25, S. 3653–3656, .R. Daniel Little, James Dawson: MIRC (Michael initiated ring closure) Reactions Formation of Three, Five, Six and Seven Membered Rings. In: Tetrahedron letters. 1980, Band 21, Nummer 27, S. 2609–2612, . Reaktionsschema Hassner-Ghera-Little-Ringschlussreaktion|600px|klasse=skin-invert-image Hauser-Annelierung Frank M. Hauser 1977 aromatische Sulfone/Sulfoxide, Michael-Akzeptoren, Lithiumdiisopropylamid Michael-Addition, Dieckmann-Kondensation, Eliminierung Hydroxynaphthaline Frank M. Hauser, Richard P. Rhee: New synthetic strategy for the preparation of linear phenolic natural products. In: Journal of the American Chemical Society. 1977, Band 99, Nummer 13, S. 4533–4534, . Reaktionsschema Hauser-Annelierung|600px|klasse=skin-invert-image Hauser-Beak-Ortholithiierung Charles Hauser, Peter Beak 1969/77 Benzamide, n-Butyllithium, CO2, tert-Butyllithium, Halogenalkane Deprotonierung des Amids, Addition von CO2, ortho-Lithiierung des Aromaten, Substitution ortho-Alkylbenzamide Chung‐Ling Mao, I. T. Barnish, Charles R. Hauser: Synthesis of phthalimidines. Acid-catalyzed cyclodehydration versus cyclodeamination of γ-hydroxyamides obtained from dilithio-N-substituted benzamides and ketones. In: Journal of Heterocyclic Chemistry. 1969, Band 6, Nummer 4, S. 475–482, .Peter Beak, Roger A. Brown: The ortho lithiation of tertiary benzamides. In: The Journal of Organic Chemistry. 1977, Band 42, Nummer 10, S. 1823–1824, . Reaktionsschema Hauser-Beak-Ortholithiierung|800px|klasse=skin-invert-image Haworth-Methylierung Walter Norman Haworth 1915 Monosaccharide, Dimethylsulfat, Natriumhydroxid Methylierung methylierte Monosaccharide Walter Norman Haworth: III.—A new method of preparing alkylated sugars. In: Journal of the Chemical Society Transactions. 1915, Band 107, S. 8–16, . Reaktionsschema Haworth-Methylierung|600px|klasse=skin-invert-image Haworth-Phenantrensynthese Robert Downs Haworth 1932 Naphthalin, Bernsteinsäureanhydrid Friedel-Crafts-Acylierung, Clemmensen-Reduktion, Ringschluss, Clemmensen-Reduktion, Aromatisierung Phenanthren Robert Downs Haworth: 145. Syntheses of alkylphenanthrenes. Part I. 1-, 2-, 3-, and 4-Methylphenanthrenes. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1932, S. 1125, . Reaktionsschema Haworth-Phenantrensynthese|500px|klasse=skin-invert-image Hayashi-Miyaura-Reaktion Hideharu Hayashi, Norio Miyaura 1997 Boronsäuren, Enone, chiraler Rhodium-Katalysator 1,4-Addition Knüpfung einer C-C-Bindung Masaaki Sakai, Hideharu Hayashi, Norio Miyaura: Rhodium-Catalyzed Conjugate Addition of Aryl- or 1-Alkenylboronic Acids to Enones. In: Organometallics. 1997, Band 16, Nummer 20, S. 4229–4231, . Reaktionsschema Hayashi-Miyaura-Reaktion|550px|klasse=skin-invert-image Hayashi-Umlagerung Mosuke Hayashi 1927 ortho-Benzoylbenzoesäuren, Schwefelsäure Umlagerung Isomere Mosuke Hayashi: CCCXXXVI.—A new isomerism of halogenohydroxybenzoyltoluic acids. In: Journal of the Chemical Society. 1927, S. 2516–2527, . Reaktionsschema Hayashi-Umlagerung|400px|klasse=skin-invert-image Hayashi-Uozumi-Hydrosilylierung Yasuhiro Uozumi, Tamio Hayashi 1991 Alkene, Trichlorsilan, chiraler Pd-Katalysator, Wasserstoffperoxid asymmetrische Hydrosilylierung, Oxidation enantiomerenreine Alkohole Yasuhiro Uozumi, Tamio Hayashi: Catalytic asymmetric synthesis of optically active 2-alkanols via hydrosilylation of 1-alkenes with a chiral monophosphine-palladium catalyst. In: Journal of the American Chemical Society. 1991, Band 113, Nummer 26, S. 9887–9888, . Reaktionsschema Hayashi-Uozumi-Hydrosilylierung|500px|klasse=skin-invert-image Hay-Kupplung Allan S. Hay 1962 terminale Alkine, Kupfer(I)-chlorid, TMEDA Glaser-Kupplung 1,3-Diine Allan S. Hay: Oxidative Coupling of Acetylenes. II1. In: Journal of organic chemistry. 1962, Band 27, Nummer 9, S. 3320–3321, . Reaktionsschema Hay-Kupplung|500px|klasse=skin-invert-image Heathcock-Aldolreaktion Clayton H. Heathcock 1991 einseitig sterisch gehinderte Ketone/Carbonsäureester, Aldehyde, Lithiumdiisopropylamid asymmetrische Aldol-Addition stereoeinheitliche Aldoladdukte Michael A. Walker, Clayton H. Heathcock: Acyclic stereoselection. 54. Extending the scope of the Evans asymmetric aldol reaction: preparation of anti and "non-Evans" syn aldols. In: The Journal of Organic Chemistry. 1991, Band 56, Nummer 20, S. 5747–5750, . Reaktionsschema Heathcock-Aldolreaktion|800px|klasse=skin-invert-image Heck-Reaktion Richard F. Heck 1972 Alkene, organische Halogenide, Palladium-Katalysator Kreuzkupplung Knüpfung einer C-C-Bindung zwischen Alken und zweiter Verbindung R. F. Heck, J. P. Nolley: Palladium-catalyzed vinylic hydrogen substitution reactions with aryl, benzyl, and styryl halides. In: The Journal of Organic Chemistry. 37, 1972, S. 2320–2322, . Reaktionsschema Heck-Reaktion|500px|klasse=skin-invert-image Heck-Cassar-Sonogashira-Kupplung Richard F. Heck, L. Cassar, Kenkichi Sonogashira 1975 Arylhalogenide, Alkine, Palladium/Kupfer-Katalysator, Base Kupplung Arylalkine Harold A. Dieck, Richard F. Heck: Palladium catalyzed synthesis of aryl, heterocyclic and vinylic acetylene derivatives. In: Jo