EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Babler-Oxidation James Babler 1976 tertiäre Alkohole, Pyridiniumchlorochromat Oxidation Enone James H. Babler, Michael J. Coghlan: A Facile Method for the Bishomologation of Ketones to α,β-Unsaturated Aldehydes: Application to the Synthesis of the Cyclohexanoid Components of the Boll Weevil Sex Attractant. In: Synthetic Communications. 1976, Band 6, Nummer 7, S. 469–474 . 300px|Reaktionsschema Babler-Oxidation|klasse=skin-invert-image Bäckvall-Oxidation Jan-Erling Bäckvall 1992 1,3-konjugierte Diene, Nukleophile, Benzochinon, Palladium(II)-acetat (Katalysator) oxidative 1,4-Addition 1,4-funktionalisierte Alkene Jan-Erling Bäckvall: Palladium-catalyzed intramolecular 1,4-additions to conjugated dienes. In: Pure & Appl. Chem. Band 64, Nr. 3, 1992, S. 429–437, . Baddeley-Isomerisierung George Baddeley 1933 Polyalkylbenzole, protische Säure, Lewis-Säure Umlagerung energetisch günstigere Polyalkylbenzole George Baddeley, G. Macdonald Bennett: 72. The influence of the sulphur atom on the reactivity of adjacent atoms or groups. Part VI. Aromatic side-chain and nuclear reactivity. In: Journal of the Chemical Society. 1933, S. 261, . 400px|Reaktionsschema Baddeley-Isomerisierung|klasse=skin-invert-image Baer-Fischer-Aminozuckersynthese Hans Helmut Baer, Hermann Fischer 1958 zuckerartige Dialdehyde, Nitroalkane, Wasserstoff Aldolkondensation, Hydrierung 3-Aminozucker Hans Helmut Baer, Hermann O. L. Fischer: A new way for the synthesis of 3-amino sugars. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1958, 44, S. 991–993 (Volltext). Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion (Bakelit-Prozess) Leo Hendrik Baekeland, Otto Manasse, Leonhard Lederer 1894 Phenol, Formaldehyd Polykondensation Phenol-Formaldehyd-Harze L. H. Baekeland: The Synthesis, Constitution, and Uses of Bakelite. In: Journal of Industrial & Engineering Chemistry. 1, 1909, S. 149, .O. Manasse: Ueber eine Synthese aromatischer Oxyalkohole. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 27, 1894, S. 2409, .L. Lederer: Eine neue Synthese von Phenolalkoholen. In: Journal für Praktische Chemie. 50, 1894, S. 223, . 400px|Reaktionsschema Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion|klasse=skin-invert-image Baeyer-Diarylmethan-Synthese Adolf von Baeyer 1872 Aromaten, Formaldehyd Kondensation Diarylmethane A. Baeyer: Ueber die Verbindungen der Aldehyde mit den Phenolen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 5, 1872, S. 280, . 350px|Reaktionsschema Baeyer-Diarylmethan-Synthese|klasse=skin-invert-image Baeyer-Drewson-Indigosynthese Adolf von Baeyer, Viggo Drewsen 1882 o-Nitrobenzaldehyd, Aceton Aldolkondensation Indigo Adolf Baeyer, Viggo Drewsen: Darstellung von Indigblau aus Orthonitrobenzaldehyd. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1882, 15, S. 2856–2864, . 500px|Reaktionsschema Baeyer-Drewson-Indigosynthese|klasse=skin-invert-image Baeyer-Emmerling-Indolsynthese Adolf von Baeyer, Adolph Emmerling 1869 ortho-Nitrozimtsäure, Eisen, Base Bildung einer Nitrosoverbindung, Kondensation unter Ringschluss, Decarboxylierung Indol A. Baeyer, A. Emmerling: Synthese des Indols. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 2, 1869, S. 679, . 350px|Reaktionsschema Baeyer-Emmerling-Indolsynthese|klasse=skin-invert-image Baeyer-Jackson-Indolsynthese Adolf von Baeyer, O. R. Jackson 1880 ortho-Nitrophenylacetaldehyd/ortho-Nitrobenzylketone, Zink, Ammoniumhydroxid Cyclisierung Indole Adolf Baeyer, O. R. Jackson: Ueber die Synthese des Methylketols, eines Isomeren des Skatols. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1880, Band 13, Nummer 1, S. 187–189 . Baeyer-Mills-Reaktion Adolf von Baeyer, Charles K. Mills 1874/95 Nitrosobenzole, Aniline Kondensation Azobenzole Adolf Baeyer: Nitrosobenzol und Nitrosonaphtalin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1874, Band 7, Nummer 2, S. 1638–1640 .Charles K. Mills: XCIII.—Some new azo-compounds. In: Journal of the Chemical Society Transactions. 1895, Band 67, S. 925–933 . 450px|Reaktionsschema Baeyer-Mills-Reaktion|klasse=skin-invert-image Baeyer-Oxindol-Synthese Adolf von Baeyer 1878 ortho-Nitrophenylessigsäure, Wasserstoff Reduktion unter Ringschluss Oxindol Adolf Baeyer: Synthese des Oxindols. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 11, 1878, S. 582, . 400px|Reaktionsschema Baeyer-Oxindol-Synthese|klasse=skin-invert-image Baeyer-Pyridinsynthese Adolf von Baeyer 1910 Pyrane, Dimethylsulfat, Perchlorsäure, Ammoniumcarbonat Bildung eines Oxoniumsalzes, Anlagerung des Amins, Ringöffnung, Abspaltung von Wasser, Ringschluss Pyridine Adolf Baeyer: Über die Einwirkung von Dimethylsulfat auf Dimethyl-pyron. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 43, 1910, S. 2337, . 400px|Reaktionsschema Baeyer-Pyridinsynthese|klasse=skin-invert-image Baeyer-Villiger-Oxidation Adolf von Baeyer, Victor Villiger 1899 Ketone, Peroxide wie meta-Chlorperbenzoesäure Oxidation Carbonsäureester Adolf Baeyer, Victor Villiger: Einwirkung des Caro’schen Reagens auf Ketone. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1899, 32, 3, S. 3625–3633, . 300px|Reaktionsschema Baeyer-Villiger-Oxidation|klasse=skin-invert-image Baeyer-Villiger-Tritylierung Adolf von Baeyer, Victor Villiger 1902 Phenole, Triphenylmethanol, Säure Friedels-Crafts-Reaktion Einführung einer Triphenylgruppe an den aromatischen Ring Adolf Baeyer, Victor Villiger: Dibenzalaceton und Triphenylmethan. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 35, 1902, S. 3013, . 400px|Reaktionsschema Baeyer-Villiger-Tritylierung|klasse=skin-invert-image Bailey-Criss-Cross-Cycloaddition James R. Bailey 1917 Aldazine, Alkene/Alkine/Nitrile [2+3]-Cycloaddition Diazabicycloctane J. R. Bailey, N. H. Moore: THE USE OF CYANIC ACID IN GLACIAL ACETIC ACID. II. THE ADDITION OF CYANIC ACID ON BENZALAZINE.. In: Journal of the American Chemical Society. 39, 1917, S. 279, . 400px|Reaktionsschema Bailey-Criss-Cross-Cycloaddition|klasse=skin-invert-image Bailey-Liebeskind-Indolinsynthese William F. Bailey, Lanny S. Liebeskind 1996 ortho-Halogen-N-allylaminoaromaten, Butyllithium, Tetramethylethylendiamin Lithiierung, Cyclisierung 3-substituierte Indoline William F. Bailey, Xinglong Jiang: Preparation of Substituted Indolines via Anionic Cyclization. In: The Journal of Organic Chemistry. 1996, Band 61, Nummer 8, S. 2596–2597 .Dawei Zhang, Lanny S. Liebeskind: A Versatile Synthesis of 3-Substituted Indolines and Indoles. In: The Journal of Organic Chemistry. 1996, Band 61, Nummer 8, S. 2594–2595 . Bailey-Peptidsynthese J. Leggett Bailey 1949 α-Aminosäure-N-carbonsäureanhydriden (NCAs), Aminosäuren/Peptid-Ester Peptidsynthese Peptide J. L. Bailey: A new peptide synthesis. In: Nature. Band 164, Nummer 4177, November 1949, S. 889, PMID 15407090. 300px|Reaktionsschema Bailey-Peptidsynthese|klasse=skin-invert-image Baizer-Prozess Manuel M. Baizer 1964 Acrylnitril, Tetraethylammonium-p‐toluolsulfonat Elektrolytische Reduktion Adiponitril Manuel M. Baizer: Electrolytic Reductive Coupling. In: Journal of the Electrochemical Society. 1964, Band 111, Nummer 2, S. 215 . 500px|Reaktionsschema Baizer-Prozess|klasse=skin-invert-image Baker-Ollis-Sydnon-Synthese John Campbell Earl, Alan W. Mackney / Wilson Baker, William David Ollis 1935/1957 N-Substituierte α-Aminosäuren, Essigsäureanhydrid nukleophiler Angriff, Abspaltung von Essigsäure, Cyclisierung Sydnone J. Campbell Earl, Alan W. Mackney: 204. The action of acetic anhydride on N-nitrosophenylglycine and some of its derivatives. In: Journal of the Chemical Society. 1935, S. 899, .Wilson Baker, W. D. Ollis: Meso-ionic compounds. In: Quarterly Reviews, Chemical Society. 11, 1957, S. 15, . 300px|Reaktionsschema Baker-Ollis-Sydnon-Synthese|klasse=skin-invert-image Baker-Venkataraman-Umlagerung Wilson Baker, Krishnasami Venkataraman 1933 α-Acyloxyketone, Basen Umlagerung 1,3-Diketon-substituierte Phenole Wilson Baker: Molecular rearrangement of some o-acyloxyacetophenones and the mechanism of the production of 3-acylchromones. In: Journal of the Chemical Society. 1933, S. 1381–1389, ; H. S. Mahal, K. Venkataraman: Synthetical experiments in the chromone. group. XIV. Action of sodamide on 1-acyloxy-2-acetonaphthones. In: Journal of the Chemical Society. 1934, S. 1767–1769, . 350px|Reaktionsschema Baker-Venkataraman-Umlagerung|klasse=skin-invert-image Balaban-Pyryliumsalz-Synthese (Balaban-Nenitzescu-Praill-Reaktion) Alexandru Balaban, Costin Nenitzescu, P. F. G. Praill 1959 Carbonsäurechloride, Alkene, Aluminiumtrichlorid Pyryliumsalze Alexandru T. Balaban, Costin D. Nenitzescu: Aluminiumchlorid-Katalysen, XXVII Eine Synthese von Pyryliumsalzen aus Säurechloriden und Olefinen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 625, 1959, S. 74, . 400px|Reaktionsschema Balaban-Pyryliumsalz-Synthese|klasse=skin-invert-image Ball-Goodwin-Morton-Oxidation S. Ball, T. W. Goodwin, R. A. Morton 1948 Allylalkohole, Mangan(IV)-oxid Oxidation Allylketone/-aldehyde S. Ball, T. W. Goodwin, R. A. Morton: Studies on vitamin A. In: Biochemical Journal. 42, 1948, S. 516, . 400px|Reaktionsschema Ball-Goodwin-Morton-Oxidation|klasse=skin-invert-image Bally-Scholl-Synthese Oscar Bally, Roland Scholl 1905 Anthrachinone, Glycerin, Schwefelsäure Benzanthrone Oscar Bally: Ueber eine neue Synthese in der Anthracenreihe und über neue Küpenfarbstoffe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1905, 38, 1, S. 194–196, . 400px|Reaktionsschema Bally-Scholl-Synthese|klasse=skin-invert-image Balsohn-Alkylierung M. Balsohn 1879 Aromaten, Alkene Alkylierung alkylsubstituierte Aromaten M. Balsohn: Action de l'éthlène sur la benzine en présence du chlorure d'aluminium. In: Bull. Soc. Chim. France., 1879, 31, S. 539 (). 350px|Reaktionsschema Balsohn-Alkylierung|klasse=skin-invert-image Balz-Schiemann-Reaktion Günther Balz, Günther Schiemann 1927 aromatisches Amin, salpetrige Säure, Tetrafluoroborsäure Einführung eines Fluorsubstituenten aromatische Fluorverbindungen Günther Balz, Günther Schiemann: In Über aromatische Fluorverbindungen, I.: Ein neues Verfahren zu ihrer Darstellung, Chemische Berichte 1927, 5, 1186–1190, . 300px|Reaktionschema Balz-Schiemann-Reaktion|klasse=skin-invert-image Bamberger-Imidazolspaltung Eugen Bamberger 1893 Imidazole, Carbonsäurechlorid, Base Bildung eines Amides, Ringspaltung bis-N-substituierte cis-Alkene E. Bamberger, B. Berlé: Aufspaltung des Imidazolrings. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie. 273, 1893, S. 342, . 400px|Reaktionschema Bamberger-Imidazolspaltung|klasse=skin-invert-image Bamberger-Umlagerung Eugen Bamberger 1894 N-Phenylhydroxylamine, Säuren Umlagerung 4-Aminophenole Eugen Bamberger: Ueber das Phenylhydroxylamin. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1894, 27, 2, S. 1548–1557, . 300px|Reaktionschema Bamberger-Umlagerung|klasse=skin-invert-image Bamberger-Triazinsynthese Eugen Bamberger 1892 Aniline, Natriumnitrit, Brenztraubensäurehydrazon Bildung eines Diazoniumsalzes, Kondensation mit Ringschluss Triazine Eug. Bamberger, E. Wheelwright: Ueber die Einwirkung von Diazobenzol auf Acetessigäther. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 25, 1892, S. 3201, . 450px|Reaktionschema Bamberger-Triazinsynthese|klasse=skin-invert-image Bamford-Stevens-Reaktion William R. Bamford, Thomas S. Stevens 1952 Ketone, Arylsulfonylhydrazid, Alkoholate Bildung einer Diazoverbindung, Abspaltung von Stickstoff, Eliminierung Alkene W. R. Bamford, T. S. Stevens: The decomposition of toluene-p-sulphonylhydrazones by alkali. In: Journal of the Chemical Society. 1952, S. 4735–4740, . 400px|Reaktionsschema Bamford-Stevens-Reaktion|klasse=skin-invert-image Barakat-Oxidation Mohamed Zaki Barakat 1952 Alkohole, N-Bromsuccinimid Oxidation Aldehyde/Ketone M. Z. Barakat, G. M. Mousa: The Action of N-Bromosuccinimide on Alcohols and Amines. In: Journal of Pharmacy and Pharmacology. 4, 1952, S. 115–117, . 400px|Reaktionsschema Barakat-Oxidation|klasse=skin-invert-image Barbas-List-R