EntdeckerJahrReagenzienKurzbeschreibungZielmolekül(e)Quelle Cacchi-Kupplung Sandro Cacchi 1986 Vinyltriflate, terminale Alkine, Kupfer(I)-Salz, Palladium(0)-Komplex Kupplungsreaktion C-C-Bindung zwischen Alken und Alkin Sandro Cacchi, Enrico Morera, Giorgio Ortar: Palladium-Catalyzed Reaction of Enol Triflates with 1-Alkynes. A New Route to Conjugated Enynes. In: Synthesis. 1986, 1986, S. 320–322, . Reaktionsschema Cacchi-Kupplung|500px|klasse=skin-invert-image Cacchi-Indolsynthese Sandro Cacchi 2005 o-Alkinylaniline, Halogenalkane/-alkene/-aromaten, Palladium-Katalysator Ringschluss, Kupplung 2,3-disubstituierte Indole Sandro Cacchi, Giancarlo Fabrizi: Synthesis and Functionalization of Indoles Through Palladium-catalyzed Reactions. In: Chemical Reviews. 2005, Band 105, Nummer 7, S. 2873–2920, . Reaktionsschema Cacchi-Indolsynthese|500px|klasse=skin-invert-image Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung Paul Cadiot, Wladyslaw Chodkiewicz 1955 terminales Alkin, Halogenalkin, Kupfer(I)-bromid, Stickstoffbase Kupplung unter Kupferkatalyse Dialkine Paul Cadiot, Wladyslav Chodkiewicz: Nouvelle Synthèse de composés polyacétyléniques conjugués symétriques et dissymétriques. In: Comptes Rendus de l'Académie des sciences. 1955, 241, S. 1055–1057 (). Reaktionsschema Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung|600px|klasse=skin-invert-image Cadogan-Cameron-Wood-Cyclisierung John I. G. Cadogan, M. Cameron-Wood 1965 Nitroaromaten, Trialkylphosphite Reduktion, Cyclisierung Heterocyclen wie Indole, Pyrrole... J. I. G. Cadogan, M. Cameron-Wood, R. K. Mackie, R. J. G. Searle: 896. The reactivity of organophosphorus compounds. Part XIX. Reduction of nitro-compounds by triethyl phosphite: a convenient new route to carbazoles, indoles, indazoles, triazoles, and related compounds. In: Journal of the Chemical Society. 1965, S. 4831, . Reaktionsschema Cadogan-Cameron-Wood-Cyclisierung|500px|klasse=skin-invert-image Cadogan-Sundberg-Indolsynthese John I. G. Cadogan, Richard J. Sundberg 1962 o-Nitrostyrole/o-Nitrostilbene, Trialkylphosphite Desoxygenierung, Ringschluss Indole J.I.G. Cadogan, M. Cameron-Wood: Synthesis of new substituted carbazole derivatives. In: Proceedings of the Chemical Society. 1962, S. 361, .R. J. Sundberg: Deoxygenation of Nitro Groups by Trivalent Phosphorus. Indoles from o-Nitrostyrenes. In: The Journal of Organic Chemistry. 30, 1965, S. 3604–3610, . Reaktionsschema Cadogan-Sundberg-Indolsynthese|400px|klasse=skin-invert-image Caglioti-Reaktion Luciano Caglioti 1963 Carbonylverbindungen, Tosylhydrazid, Hydride Bildung eines Hydrazons, Reduktion Alkane L. Caglioti, M. Magi: The reaction of tosylhydrazones with lithium aluminium hydride. In: Tetrahedron. 19, 1963, S. 1127–1131, . Reaktionsschema Caglioti-Reaktion|400px|klasse=skin-invert-image Cahours-Hofmann-Reaktion Auguste Cahours, August Wilhelm von Hofmann 1857 Quartäre Phosphoniumhydroxide, Base Zersetzung Kohlenwasserstoffe, tertiäre Phosphanoxide A. Cahours, A. W. Hofmann: Untersuchungen über die Phosphorbasen. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 104, 1857, S. 1–39, . Reaktionsschema Cahours-Hofmann-Reaktion|450px|klasse=skin-invert-image Camps-Chinolinsynthese Rudolf Camps 1899 N-Acyl-ortho-acylaniline, Base intramolekulare Kondensation Hydroxychinoline R. Camps: Synthese von α- und γ-Oxychinolinen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 32, 1899, S. 3228–3234, . Reaktionsschema Camps-Chinolinsynthese|500px|klasse=skin-invert-image Cannizzaro-Reaktion Stanislao Cannizzaro 1853 Aldehyde, Base Disproportionierung Carbonsäure, Alkohol S. Cannizzaro: Ueber den der Benzoësäure entsprechenden Alkohol. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1853, 88, 1, S. 129–130, . Reaktionsschema Cannizzaro-Reaktion|600px|klasse=skin-invert-image Carboni-Lindsey-Reaktion R. A. Carboni, R. V. Lindsey 1959 Tetrazine, ungesättigte Verbindungen Diels-Alder-Reaktion mit Stickstoff- und Wasserstoffabspaltung Pyridazine R. A. Carboni, R. V. Lindsey: Reactions of Tetrazines with Unsaturated Compounds. A New Synthesis of Pyridazines. In: Journal of the American Chemical Society. 81, 1959, S. 4342–4346, . Reaktionsschema Carboni-Lindsey-Reaktion|300px|klasse=skin-invert-image Cargill-Umlagerung Robert L. Cargill 1967 Bicyclo[4.2.0]octenone, Säure Umlagerung Bicyclo[3.2.1]octenone Robert L. Cargill, James W. Crawford: Synthesis and rearrangement of tricyclo[4.3.2.01,6]undec-10-en-2-one. In: Tetrahedron Letters. 8, 1967, S. 169–171, . Reaktionsschema Cargill-Umlagerung|350px|klasse=skin-invert-image Carreira-Alkinylierung Erick M. Carreira 2000 Aldehyde, terminale Alkine, Zinktrifluormethansulfonat (Katalysator), (+)- oder (-)-Ephedrin (chiraler Co-Katalsysator) Kupplung enantiomerenreine Propargylalkohole Doug E. Frantz, Roger Fässler, Erick M. Carreira: Facile Enantioselective Synthesis of Propargylic Alcohols by Direct Addition of Terminal Alkynes to Aldehydes. In: Journal of the American Chemical Society. 2000, Band 122, Nummer 8, S. 1806–1807, . Reaktionsschema Carreira-Alkinylierung|600px|klasse=skin-invert-image Carroll-Umlagerung Michael Francis Carroll 1940 β-Keto-Allylester, Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) palladium-katalysierte Umlagerung unter Decarboxylierung γ,δ-ungesättigte Ketone M. F. Carroll: 131. Addition of β-unsaturated alcohols to the active methylene group. Part I. The action of ethyl acetoacetate on linalool and geraniol. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1940, S. 704–706, . Reaktionsschema Caroll-Umlagerung|300px|klasse=skin-invert-image Castro-Indolsynthese Charles E. Castro 1966 o‐Halogenaniline, Kupferacetylide metallkatalysierte Cyclisierung Indole C. E. Castro, E. J. Gaughan, D. C. Owsley: Indoles, Benzofurans, Phthalides, and Tolanes via Copper(I) Acetylides. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 4071–4078, . Reaktionsschema Castro-Indolsynthese|300px|klasse=skin-invert-image Castro-Stephens-Kupplung Charles E. Castro, Robert D. Stephens 1963 Arylhalogenide, Kupferacetylid Kupplungsreaktion aromatische Alkine R. D. Stephens, C. E. Castro: The Substitution of Aryl Iodides with Cuprous Acetylides. A Synthesis of Tolanes and Heterocyclics. In: The Journal of Organic Chemistry. 28, 1963, S. 3313–3315, . Reaktionsschema Castro-Stephens-Kupplung|400px|klasse=skin-invert-image Casiraghi-Formylierung Giovanni Casiraghi 1978 Phenole, Paraformaldehyd Formylierung Salicylaldehyde Reaktionsschema Casiraghi-Formylierung|500px|klasse=skin-invert-image Castagnoli-Cushman-Reaktion Neal Castagnoli, Mark Cushman 1969 Imine, cyclische Anhydride Kondensation, Cyclisierung Lactame Neal Castagnoli: Condensation of succinic anhydride with N-benzylidene-N-methylamine. Stereoselective synthesis of trans- and cis-1-methyl-4-carboxy-5-phenyl-2-pyrrolidinone. In: