Trieisendodecacarbonyl ist eines der drei bekannten, stabilen Carbonyle des Eisens. Es ist eine tiefgrüne Substanz, die bei 140 °C unter Zersetzung schmilzt.
Gewinnung und Darstellung Trieisendodecacarbonyl entsteht aus Eisenpentacarbonyl unter Einwirkung von wässrigem Triethylamin und anschließender Protonierung mit Salzsäure:
Eigenschaften mini|120px|Gesättigte Lösung von Fe3(CO)12 in Mesitylen. Trieisendodecacarbonyl liegt in Form von tiefschwarzen, mäßig luftstabilen, im Hochvakuum bei Temperaturen von 60 °C und darunter sublimierbaren Kristallen vor. Bei längerem Erwärmen über 60 °C erfolgt Zersetzung unter Abscheidung von Eisen. Es ist wenig löslich in organischen Lösungsmitteln. Die grüne Lösung zersetzt sich bei Luftzutritt alsbald unter Abscheidung von Eisen(III)-oxid.Georg_Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1829. Trieisendodecacarbonyl kann über lange Zeiträume im Dunkeln in einer inerten Atmosphäre, vorzugsweise Kohlenstoffmonoxid, gelagert werden.
Trieisendodecacarbonyl kann in vielen Synthesen anstelle von Eisenpentacarbonyl verwendet werden, da es oft unter milderen Bedingungen reagiert und leichter zu handhaben ist.
Weitere Eisencarbonyle Eisenpentacarbonyl [Fe(CO)5] Dieisennonacarbonyl [Fe2(CO)9]
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Einzelnachweise
Kategorie:Eisenverbindung Eisen3