Mittlerweile sind weit über dreihundert verschiedene Clusters of Differentiation beschrieben worden; einige wichtige Vertreter sind im Folgenden aufgelistet:
+ Wichtige Vertreter der CDs CD Synonyme Zelltyp Funktion des Proteins CD1a Thymozyten, dendritische Zellen Antigenpräsentation CD1b Thymozyten, dendritische Zellen Antigenpräsentation CD1c Thymozyten, dendritische Zellen Antigenpräsentation CD1d Thymozyten, dendritische Zellen Antigenpräsentation CD1e Thymozyten, dendritische Zellen Antigenpräsentation CD2 SRBC, T11 T-Zellen, NK-Zellen Adhäsion, T-Zell-Aktivierung CD3 T3E, TCRE T-Zellen Signaltransduktion, T-Zell-Rezeptor (TCR) CD4 T-Helferzellen Bindung von MHC-II CD5 T1, Leu1 T-, B-Zell-Subpopulation Bindung von CD72 CD6 T12, Tp120 T-, B-Zellen T-Zell-Aktivierung CD7 GP40, Leu-9, Tp40, TP41 Blut-Stammzellen, Subpopulation von T-Zellen Signaltransduktion CD8 Leu2, MAL, p32 Cytotoxische T-Zellen (CTL) Bindung von MHC-I CD9 5H9, BA2, BTCC-1, DRAP-27, GIG2, MIC3, MRP-1, p24, Tspan-29 Blut-Stammzellen Aktivierung von Thrombozyten CD10 Atriopeptidase, CALLA (Common acute lymphocytic leukemia antigen), Enkephalinase, EPN, NEP, Neprilysin, Neutral endopeptidase Unreife und einige reife B-Zellen, lymphoide Vorläuferzellen, Granulozyten Degradation kleiner Peptide, u. a. des Amyloid-beta-Peptids, des Bradykinin, der Substanz P und natriuretischer Peptide, Inhibitor u. a. Sacubitril CD11a alle Leukozyten Zelladhäsion über ICAM-1 CD11b viele Leukozyten Zelladhäsion, Vermittlung der Phagozytose CD11c Phagozyten Aktivierung CD12 CD13 Aminopeptidase N (APN), ANPEP, GP150 "Entrez Gene: ANPEP alanyl (membrane) aminopeptidase (aminopeptidase N, aminopeptidase M, microsomal aminopeptidase, CD13, p150)" Monozyten, Granulozyten, Epithelzellen, Mesenchymale Stammzellen CD14 Monozyten Bindung von Lipopolysacchariden CD15 SSEA-1, LewisX Granulozyten, Hodgkin-Lymphom, Urkeimzellen Ligand für Selektine CD16a Phagozyten Fcγ-Rezeptor IIIa: Bindung von Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose CD16b Phagozyten Fcγ-Rezeptor IIIb: Bindung von Fc-Domänen von IgG CD17 CD18Integrin β-2 Leukozyten Zelladhäsion, Leukodiapedese CD19 alle B-Zellen B-Zell-Corezeptor, substanzielle Funktionen in B-Zell-Homöostase, -Aktivierung, -Differenzierung CD20 B-Zellen B-Zell-Aktivierung CD21 B-Zellen B-Zell-Corezeptor, bindet C3d und C3bi des Komplementsystems, B-Zell-Aktivierung; Rezeptor des Epstein-Barr-Virus CD22 Monozyten, Granulozyten, B-Zellen Inhibition des BCR (B-Zell-Rezeptor) Signals durch CD22 (erkennt Mannose), wenn fremd-Antigen auf eigener Körperzelle sitzt. Verhindert dadurch Signalleitung. CD22-Knockout bewirkt Autoimmunerkrankungen CD23 B-Zellen, aktivierte Makrophagen, Eosinophile, B-CLL Wachstum, Aktivierung und Differenzierung von B-Zellen, IgE-vermittelte Immunreaktionen (niedrig affiner IgE-Rezeptor) CD24 exprimiert v. a. auf unreifen Zellen (Hämatopoetische Stammzellen, aber auch unreife Neurone, Keratinocyten u. a.) CD25 Aktivierte Immunzellen, regulatorische T-Zellen Alpha-Kette des Interleukin-2-Rezeptors CD26 Dipeptidyl-Peptidase IV (DPPIV) CD27 Plasmazellen, Gedächtniszelle (Effektor-B-Zellen), T-Zellen (naive T-Zellen, Effektor-T-Zellen) Hypermutation & Klassenwechsel (in B-Zellen), Proliferation & Differenzierung (in T-Zellen) CD28 T-Zellen Bindung von B7 auf "professionellen" Antigenpräsentierenden Zellen (aktivierte B-Zellen, Dendritische Zellen, Makrophagen), T-Zell-Koaktivierung CD29Integrin β-1Zelladhäsion CD30 Hodgkin-Lymphom, Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL), einige maligne Melanome und NHL, aktivierte Lymphozyten Apoptose CD31 Endothelzellen CD32a Fcγ-Rezeptor IIa: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose CD32b Fcγ-Rezeptor IIb: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose CD33 Monozyten, myeloische Vorläuferzellenvermutlich Modulation inflammatorischer Immunantworten durch Abschwächung von Tyrosinkinasesignalwegen und somit Unterdrückung der Produktion entzündlicher Zytokine. CD34 Hämatopoetische Stammzellen, EndothelzellenGlykosyliertes Typ-I Membranprotein, das nur auf wenigen Knochenmarkszellen exprimiert ist, den Hämatopoetischen Stammzellen. Die genaue Funktion ist, obwohl das Protein seit Ende der 1980er untersucht wird, bisher nicht geklärt. Es wird eine Rolle bei der Regulation der Zelladhäsion und Zellmigrationsaktivitäten vermutet.C. Lange, Z. Li, L. Fang, C. Baum, B. Fehse: CD34 modulates the trafficking behavior of hematopoietic cells in vivo. In: Stem Cells and Development. Band 16, Nummer 2, April 2007, S. 297–304, . . PMID 17521240. Ligand für L-Selektin / CD62L, CD34-Anreicherung. CD35 Monocyten CD36 Monocyten CD37 Monocyten CD38 Monocyten CD39 ENTPD Lymphocyten, dendritische Zellen, Makrophagen Ca2+ und Mg2+ abhängiges, membranständigs Enzym das ATP und ADP zu AMP umsetzt.Simon C. Robson, Yan Wu, Xiaofeng Sun, Christoph Knosalla, Karen Dwyer, Keiichi Enjyoji: Ectonucleotidases of CD39 Family Modulate Vascular Inflammation and Thrombosis in Transplantation. In: Seminars in Thrombosis and Hemostasis 2005; 31(2): 217–233 . CD40 B-Zellen, Makrophagen Aktivierung CD41 ITGA2B, gpIIb Megakaryocyten, Thrombozyten CD41 ist ein Rezeptor für Fibrinogen, Vitronectin und Fibronectin. CD41 bildet mit CD61 (gpIIIa, ITGB3) einen Rezeptor, der auf den Blutplättchen exprimiert wird. Fehlen von CD41/CD61 auf Thrombocyten führt zu einer Störung der Blutgerinnung. Seit neustem ist bekannt, dass es auch auf hämatopoietischen Progenitorzellen exprimiert wird., Liste aller Cluster of Differentiation, Seite der Washington State University, aufgerufen am 10. Mai 2012, Herstellerseite von monoklonalen CD41 Antikörpern, aufgerufen am 11. Mai 2012 CD42 Glycoprotein Ib, GPIb Thrombozyten Membranrezeptor für von Willebrand Faktor und Thrombin.Joseph R. SLUPSKY, Aura S. KAMIGUTI, Nicholas P. RHODES, John C. CAWLEY, Andrew R. E. SHAW and Mirko ZUZEL: The Platelet Antigens CD9, CD42 and Integrin αIIbβIIIa Can be Topographically Associated and Transduce Functionally Similar Signals. In: European Journal of Biochemistry Volume 244, Issue 1, pages 168–175, 1997, . Bestandteil der Aktivierungskaskade von Thrombozyten. CD43 CD44Darmepithel (Jejunum) Kryptbase aufwärts bis zu Krypt-Villus Grenze CD45 alle Leukozyten Tyrosinphosphatase, zwei unterschiedliche Isoformen mit unterschiedlich enger Assoziation zum T-Zell-Rezeptor (RA = gering, RO = stark) CD46 alle (untersuchten) kernhaltigen körpereigenen Zellen Membrane Cofactor Protein (MCP), bindet Komplementfaktoren C3b und C4b und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem. Regulation der Entzündungsreaktion durch Veränderung der T-Zell Antwort. Signaltransduktion. Dient als Rezeptor für sieben verschiedene Pathogene unter anderem B-Typ Adenoviren, Herpesvirus 6 (HHV6) und Streptococcus pyogenes. CD47 CD48 CD49a CD49b CD49c CD49d CD49e CD49f CD50 CD51 CD52 Fremdkörperriesenzellen CD53 CD54 ICAM-1 Endothelzellen, Immunzellen Glykoprotein, Interaktion mit Integrinen CD11a/CD18 und CD11b/CD18 CD55 viele Zellen Decay-accelerating factor (DAF), bindet Komplementfaktor C5 und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem CD56 NCAM NK-Zellen Adhäsion CD57 CD58 CD59 viele Zellen Hemmung des Membrane Attack Complex des Komplementsystems CD60 CD61 CD62 CD63 CD64a Fcγ-Rezeptor Ia: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose CD64b Fcγ-Rezeptor Ib: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose CD64c Fcγ-Rezeptor Ic: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose CD65 CD66a CD66b CD66c CD66d CD66e CD66f CD67 CD68 Makrophagen Immunhistochemischer Nachweis CD69 aktivierte T-Zellen Aktivierungsmarker CD71 viele Zellen Transferrin-Rezeptor CD72 CD73 CD74 CD75 CD80 professionelle Antigen-präsentierende Zellen entspricht B7.1, Costimulation von T-Zellen durch Bindung an CD28, stimuliert Expression von IL2R und damit T-Zell-Proliferation CD82 epitheliale Zellen, Leukozyten Differenzierungsmarker, Tumorsuppressorgen, in gut differenzierten Karzinomen stärker exprimiert CD83 dendritische Zellen, aktivierte T-Zellen, thymische Stromazellen Regulation der T-Zellantwort, Lymphyzytenentwicklung CD84 CD85 CD86 professionelle Antigen-präsentierende Zellen entspricht B7.2, Costimulation von T-Zellen durch Bindung an CD28, stimuliert Expression von IL2R und damit T-Zell-Proliferation CD87 CD88 CD89 Monozyten, Makrophagen, neutrophile und eosinophile Granulozyten Fcα-Rezeptor: bindet die Fc-Domäne von IgA CD90 CD91 CD92 CD93 CD95 viele Zellen Apoptose (FAS, APO1) CD97 Leukozyten, Lymphozyten, hämatopoietische Zellen, Schilddrüsenkarzinomzellen, Kolonkarzinomzellen, Plattenepithelkarzinome der Mundhöhle Adhäsion, Angiogenese (frgl.), Anti-Apoptose (frgl.), Marker für Dedifferenzierung in Karzinomen, interagiert mit CD55 (Ligand) CD98 CD99 CD100 CD101 CD105 Endothel, Makrophagen regulatorische Komponente des TGFβ-Rezeptor CD117 c-Kit, KIT u. a T-Zellen, Mastzellen, Hämatopoetische Stammzellen Cytokinrezeptor für SCF CD120a TNF-Rezeptor Typ1 (TNFR1) CD120b TNF-Rezeptor Typ2 (TNFR2) CD127 regulatorische T-Zellen α-Kette des Interleukin-7-Rezeptors (IL-7Rα) CD132 common gamma chain Zytokinrezeptoruntereinheit (IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15) CD133 Hämapoetische Stammzellen und EPC CD134 OX40 aktivierte T-Zellen gehört zur TNF-Rezeptorfamilie CD148 Marginal Zone- (MZ-) B-Zellen Funktion ??? CD152 Aktivierte T-Zellen Rezeptor für B7, negativ-Regulator der T-Zell-Aktivation (CTLA-4) CD154 Aktivierte Th-Zellen kostimulierender B-Zell-Aktivator (CD40-Ligand) CD171 L1CAM, NCAM-L1 Nervenzellen, Schwannzellen, Tumorzellen neuronales Zelladhäsionsmolekül, Rolle in der Entwicklung des Nervensystems (Axonwachstum, neuronale Migration und Differenzierung), Interaktion mit Integrinen; auf besonders malignen und aggressiven Tumorzellen exprimiert (z. B. Endometrialkarzinom, Mammakarzinom) CD235a Glycophorin A, GYPA Erythrozyten Membranprotein von Erythrozyten. Teil des MNS-BlutgruppensystemsRosemary L. Sparrow, Geraldine Healey, Katherine A. Patton, Margaret F. Veal: Red blood cell age determines the impact of storage and leukocyte burden on cell adhesion molecules, glycophorin A and the release of annexin V In: Transfusion and Apheresis Science. Volume 34, Issue 1, February 2006, Pages 15–23 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2993
Literatur T. Mustafa, T. Klonisch, S. Hombach-Klonisch, A. Kehlen, C. Schmutzler, Josef Koehrle, O. Gimm, H. Dralle, C. Hoang-Vu: Expression of CD97 and CD55 in human medullary thyroid carcinomas. In: International Journal of Oncology. Band 24, Nummer 2, Februar 2004, S. 285–294, . PMID 14719104. T. Mustafa, A. Eckert, T. Klonisch, A. Kehlen, P. Maurer, M. Klintschar, M. Erhuma, R. Zschoyan, O. Gimm, H. Dralle, J. Schubert, C. Hoang-Vu: Expression of the epidermal growth factor seven-transmembrane member CD97 correlates with grading and staging in human oral squamous cell carcinomas. In: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. Band 14, Nummer 1, Januar 2005, S. 108–119, . PMID 15668483. M. Erhuma, M. Köbel, T. Mustafa, J. Wulfänger, H. Dralle, C. Hoang-Vu, J. Langner, B. Seliger, A. Kehlen: Expression of neutral endopeptidase (NEP/CD10) on pancreatic tumor cell lines, pancreatitis and pancreatic tumor tissues. In: International journal of cancer. Journal international du cancer. Band 120, Nummer 11, Juni 2007, S. 2393–2400, . . PMID 17294442. Z. Chen, T. Mustafa, B. Trojanowicz, M. Brauckhoff, O. Gimm, C. Schmutzler, J. Köhrle, H. J. Holzhausen, A. Kehlen, T. Klonisch, R. Finke, H. Dralle, C. Hoang-Vu: CD82, and CD63 in thyroid cancer. In: International journal of molecular medicine. Band 14, Nummer 4, Oktober 2004, S. 517–527, . PMID 15375577.
Einzelnachweise
Kategorie:Immunologie Kategorie:Liste (Medizin)