Die Trichorrhexis nodosa ist eine Erkrankung der Haare mit einer periodischen Knotenbildung (nodosa) des Haarschaftes und Splitterung (Spliss) nicht nur der Haarspitzen, sondern auch im Schaft. Das Haar bricht leicht, sieht glanzlos und stumpf aus. Es handelt sich um eine Form der Trichothiodystrophie.Altmeyers Enzyklopädie Der Begriff kommt von und .
Synonyme sind: Haarknötchenkrankheit; Hodara Krankheit; Hodarsche Krankheit; Paxton Krankheit; Pollitt-Syndrom; Trichonodose; Trichorrhexis nodosa-Syndrom; Trichothiodystrophie - Neurokutanes Syndrom; Trichothiodystrophie Typ C;
Die Namensbezeichnung beziehen sich auf den türkischen Hautarzt Menahem Hodara (1869 – 1926) und den Arzt R. J. Pollitt und Mitarbeiter für einen Bericht aus dem Jahre 1968.R. J. Pollitt, F. A. Jenner, M. Davies: Sibs with mental and physical retardation and trichorrhexis nodosa with abnormal amino acid composition of the hair. In: Archives of disease in childhood. Band 43, Nummer 228, April 1968, S. 211–216, doi:10.1136/adc.43.228.211, PMID 5645693, . Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1855 durch Hermann Beigel,H. Beigel, Hermann: Auftreiben und Bersten der Haare, eine eigenthümliche Erkrankung des Haarschaftes. In: Denkschriften der Wiener kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, Band XVII, S. 612, 1855. aus dem Jahre 1859 durch den britischen Arzt Samuel Wilks (2. Juni 1824 – 8. November 1911).Samuel Wilks: Lectures on Pathological Anatomy, delivered at Guy's Hospital during the Summer Sessions of 1857, 1858, Longman, Brown, Green, Longmans, and Roberts 1857 Die Bezeichnung „Trichorrhexis nodosa“ wurde von Moriz Kaposi im Jahre 1876 vorgeschlagen.F. Hebra und M Kaposi: Lehrbuch der Hautkrankheiten. Band 2, S. 176, F. Enke Verlag, 1876
Formen Angeboren Die angeborene Trichorrhexis nodosa ist sehr selten und findet sich bei folgenden Syndromen: Trichothiodystrophie Argininbernsteinsäure-Krankheit Biotinidasemangel Syndromale Diarrhoe Typ 1 Monilethrix Menkes-Syndrom Ektodermale Dysplasie in verschiedenen Formen fakultativ bei IFAP-Syndrom Typ 2 Netherton-Syndrom MEDNIK-Syndrom Olmsted-Syndrom
Erworben Weitaus häufiger ist die erworbene Form der Erkrankung durch Schädigung der Haarwurzel: infrage kommen mechanische Ursachen wie straffe Haarfrisuren sowie chemische Einflüsse wie Bleichen oder Glätten der Haare.
Mitunter liegt die Ursache auch in einer zugrundeliegenden Erkrankung wie:Medline Plus Hypothyreoidismus Eisenmangel Biotinmangel
Verbreitung Die angeborene Form ist insgesamt selten, aber stellt die häufigste Art angeborener Haarschaftdefekte dar.emedicine
Klinische Erscheinungen Klinische Kriterien sind:E. Lesser: Trichorrhexis nodosa. In: Lehrbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten. 1914, doi:10.1007/978-3-642-99262-9 Meist an den Barthaaren, aber auch in anderen Körpergegenden Üblicherweise symmetrisch an einzelnen Stellen mit weißlichgrauen Knoten nicht direkt oberhalb der Haarwurzel, sondern zur Spitze hin zunehmende Anzahl an Noduli Bei ausgeprägteren Veränderungen sehen die Haare schmutzig aus. Oft an den Knotenstellen abgeknickt.
Therapie Eine Behandlung durch Vermeiden äußerer Ursachen ist bei erworbenen Formen möglich. Einfetten der Haare ist hilfreich.
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Einzelnachweise
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Erbkrankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde