Pyridin-2,3-dialdehyd ist eine heterocyclische chemische Verbindung, welche aus einem Pyridingerüst besteht, das in 2- und 3-Position Aldehydfunktionen trägt.
Darstellung Pyridin-2,3-dialdehyd kann durch Ozonolyse von Chinolin hergestellt werden.G. Queguiner, P. Pastour: Synthèse dans la série de la pyridine - I - Les diformylpyridines, in: Bull. Soc. Chim. Fr., 1968, 10, S. 4117–4121.
Reaktionen Der Dialdehyd kann oxidativ mit Wasserstoffperoxid zu Chinolinsäure umgesetzt werdenC. O'Murchu: Ozonolysis of Quinolines: A Versatile Synthesis of Polyfunctional Pyridines, in: Synthesis, 1989, 11, S. 880–882; ., welche anschließend zur industriell bedeutenden Nicotinsäure decarboxyliert werden kann.A. Streitwieser, C. H. Heathcock, E. M. Kosower: Organische Chemie, 2. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 1994, ISBN 3-527-29005-2, S. 1227.
upright=1.5|Herstellung von Nicotinsäure aus Pyridin-2,3-aldehyd
Einzelnachweise
Kategorie:Pyridin Kategorie:Aromatischer Aldehyd