Die Fluortoluole (genauer Monofluortoluole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Toluol als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methylgruppe (–CH3) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H7F.
Vertreter Fluortoluole Name 2-Fluortoluol 3-Fluortoluol 4-Fluortoluol Andere Namen o-Fluortoluol m-Fluortoluol p-Fluortoluol Strukturformel 80px|Struktur von 2-Fluortoluol 80px|Struktur von 3-Fluortoluol 55px|Struktur von 4-Fluortoluol CAS-Nummer PubChem Summenformel C7H7F Molare Masse 110,13 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig Schmelzpunkt −62,5 °CAcree, Jr. W.E.: Thermodynamic properties of organic compounds: enthalpy of fusion and melting point temperature compilation in Thermochim. Acta 189 (1991) 37– 56, .Meva'a, L.M.; Lichanot, A.: Propriétés thermodynamiques en phase condensée des ortho, méta et para fluorotoluéne, crésol et toluidine in Thermochim. Acta. 158 (1990) 335–345, . −89,2 °C −57,6 °C Schmelzenthalpie 9,8 kJ·mol−1C 8,3 kJ·mol−1C 8,8 kJ·mol−1C Siedepunkt 114 °C 116 °C 117 °C Flammpunkt 8 °C 9 °C 10 °C GHS-Kennzeichnung Gefahr Gefahr Gefahr H- und P-Sätze
Eigenschaften Das 4-Fluortoluol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Einführung des Fluoratoms ändert die Siedepunkte im Vergleich zum Toluol (111 °C) nur wenig.
Einzelnachweise
Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Fluortoluole Fluortoluole