Iodphenole Name 2-Iodphenol 3-Iodphenol 4-Iodphenol Andere Namen o-Iodphenol m-Iodphenol p-Iodphenol Strukturformel 75px|Struktur von 2-Iodphenol 75px|Struktur von 3-Iodphenol 50px|Struktur von 4-Iodphenol CAS-Nummer PubChem Summenformel C6H5IO Molare Masse 220,01 g·mol−1 Aggregatzustand fest Schmelzpunkt 43 °C 40 °C 92–94 °C Siedepunkt 186–187 °C(160 Torr) pKs-Wert 8,46 9,17 9,20 GHS-Kennzeichnung Achtung Achtung Gefahr H- und P-Sätze
Die Iodphenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H5IO.
Eigenschaften Das 4-Iodphenol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Iodphenole weisen aufgrund des −I-Effekts des Iodsubstituenten eine höhere Acidität im Vergleich zum Phenol auf. Die pKs-Werte sind daher entsprechend niedriger (Phenol: 9,99).
Darstellung Die Iodphenole sind aus den Iodanilinen durch Verkochen ihrer Diazoniumsalze darstellbar.
Einzelnachweise CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe