Die Migräneliga e.V. Deutschland (Eigenschreibweise MigräneLiga e.V. Deutschland) ist eine Patienten- und Selbsthilfeorganisation für Menschen, die an Migräne oder anderen Kopfschmerzerkrankungen erkrankt sind. Sie gilt mit derzeit mehr als 5.000 Mitgliedern als „wichtigste und größte“ Selbsthilfeorganisation in diesem Bereich.
Geschichte Die Migräneliga wurde am 15. Dezember 1993 von Betroffenen, Angehörigen und Ärzten gegründet. Anstoß war eine Sendung des Magazins stern TV, in der die Krankheit erstmals einem größeren Publikum bekannt gemacht wurde. Als Facharzt trat Jan Brand, Leiter einer Kopfschmerzklinik, zusammen mit dem Migränepatienten Nikolaus Karheiding in der Sendung von Günther Jauch auf. Karheiding war danach 17 Jahre lang Vorsitzender des Vereins.5 Jahre MigräneLiga e.V. Deutschland. In: migräne magazin. Sonderbeilage Heft 79, 1-2018, S. 4–5.
Ziele und Aufgaben Die Migräneliga verfolgt das Ziel, Menschen mit Migräne zu unterstützen und über die Krankheit aufzuklären. Dies umfasst die Aufklärung über Ursachen, Diagnostik und Therapien auf Basis medizinischer Leitlinien und die Stärkung der Selbsthilfe („Hilfe zur Selbsthilfe“). Dazu zählen evidenzbasierte Hinweise zu einer Lebensführung, die die Attackenwahrscheinlichkeit reduziert, sowie der Austausch unter Betroffenen.Leitlinie Therapie der Migräne für Patientinnen und Patienten. AWMF Registernr. 030/057, 1. Auflage September 2025, S. 57 Durch Symposien und Öffentlichkeitsarbeit soll Migräne als Krankheit entstigmatisiert werden. Die Migräneliga wirkt in gesundheitspolitischen Organisationen mit, u. a. dem Gemeinsamen Bundesausschuss und dem Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen.Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG): Atogepant (Migräneprophylaxe) Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V, Juni 2025, S. - iii -
Die Migräneliga gibt das vierteljährlich erscheinende Migräne-Magazin heraus, betreibt Infoportale zu speziellen Themen (etwa Migräne am Arbeitsplatz) und veranstaltet Symposien sowie Seminare für Betroffene und Angehörige und Fortbildungen für ihre Selbsthilfegruppen. Zudem unterhält sie einen Videokanal mit Informationen für Betroffene.
Der Verein verlieh 2018 und 2020 den mit 5.000 Euro dotierten Dr.-Joachim-Brand-Preis für Projekte in der Versorgung von Migräne- und Kopfschmerzpatienten.
Struktur Das ehrenamtliche Präsidium wird von einer Bundesgeschäftsstelle mit Sitz in Landau in der Pfalz unterstützt. Seit 2019 ist Veronika Bäcker Präsidentin, die auch als Patientenvertreterin im Gemeinsamen Bundesausschuss tätig ist. Geschäftsführerin ist Irene Lamberz.
Die Migräneliga verfügt über ein Budget von 330.000 Euro (Stand 2024)Selbstauskunft über die Einnahmen von Wirtschaftsunternehmen aus dem Gesundheitswesen, das sich aus Mitgliedsbeiträgen, der Förderung für Selbsthilfeorganisationen nach §20h SGB V sowie Einnahmen durch Sponsoring und Spenden zusammensetzt. Der Verein hat mehr als 100 Selbsthilfegruppen, die meisten lokal in Präsenz, und ca. 20 Online-Gruppen.
Die Migräneliga arbeitet u. a. mit der Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft zusammen, der wissenschaftlich-medizinischen Fachgesellschaft auf diesem Themengebiet.
Weblinks Homepage der Migräneliga e.V. Deutschland
Einzelnachweise
Kategorie:Selbsthilfeorganisation (Deutschland) Kategorie:Kopf- und Gesichtsschmerz Kategorie:Vereinsgründung 1993 Kategorie:Patientenorganisation Kategorie:Verein (Bundesverband) Kategorie:Organisation (Landau in der Pfalz)