4-Phenyl-1-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkene.
Gewinnung und Darstellung 4-Phenyl-1-buten kann durch Kondensation von Benzylmagnesiumchlorid mit Allylchlorid und aus dem gleichen Grignard-Reagenz mit Allyl-p-toluolsulfonat hergestellt werden. Es kann auch durch Kondensation von Allylmagnesiumchlorid mit Benzylchlorid und durch Behandlung von 4-Phenyl-1-brombutan mit Alkali gewonnen werden.
Eigenschaften 4-Phenyl-1-buten ist eine farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Es setzt sich bei 185 °C in Gegenwart eines Kaliumkatalysators und eines o-Chlortoluol-Ketteninitiators zu sec-Butylcyclohexan um.
In Gegenwart von anderen Katalysatoren findet auch die Isomerisierung von 4-Phenyl-1-buten zu einer Mischung aus cis- und trans-1-Phenyl-2-buten und trans-1-Phenyl-1-buten statt. Wenn 4-Phenyl-1-buten über glühendes Calciumoxid geleitet wird, entsteht Naphthalin.
Die Verbindung bildet entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt unterhalb von 53 °C.
Einzelnachweise
Kategorie:Alkenylbenzol Kategorie:Aromatischer Kohlenwasserstoff