Nemolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung der atopischen Dermatitis (AD) und Prurigo nodularis (PN) angewendet wird. Im Februar 2025 wurde er unter dem Namen Nemluvio (Galderma) für die Länder der Europäischen Union als Arzneimittel zugelassen.
Wirkungsmechanismus Der humanisierte monoklonale Antikörper vom Typ IgG2 bindet an den Interleukin-31-Rezeptor alpha (IL-31 RA) und hemmt ihn. Dadurch wird die Wirkung von Interleukin-31 (IL-31) und somit die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine und Chemokine gehemmt.
Medikament Nemluvio
Seit März 2025 ist das Medikament Nemluvio auf dem europäischen Markt erhältlich. Es wird in einem speziellen Fertigpen angeboten. Darin befindet sich eine Zylinderampulle mit zwei Kammern, die sowohl ein wirkstoffhaltiges Pulver als auch Wasser zum Auflösen enthalten. Durch einen Drehknopf wird das Wasser mit dem Pulver vermischt. Die vollständige Auflösung des Pulvers muss durch ein Sichtfenster optisch kontrolliert werden. Nach fünf Minuten, in denen sich das Pulver gelöst hat, kann die Injektionslösung in das Unterhautgewebe (subkutan) injiziert werden.
Nebenwirkungen Zu den in klinischen Studien beobachteten Nebenwirkungen von Nemolizumab gehören unter anderem Kopfschmerzen einschließlich Migräne, Arthralgie, Urtikaria und Myalgie.
Nach der Markteinführung können zusätzlich Spontanmeldungen unerwünschter Ereignisse zur Pharmakovigilanz ausgewertet werden. Solche Meldungen dienen der Erkennung möglicher Sicherheitssignale, erlauben jedoch keine Aussage über die tatsächliche Häufigkeit eines Ereignisses oder einen ursächlichen Zusammenhang mit Nemolizumab.
Einzelnachweise
Kategorie:Arzneistoff Kategorie:Antikörper