Die Trichomegalie, von und , bezeichnet abnormal lange Wimpern mit einer Länge von mehr als 12 Millimeter zentral.L. J. Paul, P. R. Cohen, R. Kurzrock: Eyelash trichomegaly: review of congenital, acquired, and drug-associated etiologies for elongation of the eyelashes. In: International journal of dermatology. Band 51, Nummer 6, Juni 2012, S. 631–646, doi:10.1111/j.1365-4632.2011.05315.x, PMID 22607279 (Review). mini|Geschlossenes Menschenauge, von oben, mittlere Wimpern 14 mm lang
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1926 durch C. Reitter.C. Reitter: Abnormes Längenwachstum der Wimpern bei Ueberfunction der Nebennieren. In: Klinische Monatsblätter Augenheilkunde Band 76, S. 726, 1926C. Reitter: Abnormes Längenwachstum der Wimpern bei Überfunktion der Nebennieren. In: Zeitschrift für Augenheilkunde, Band 59, S. 354. 1926.
Der Begriff Trichomegalie wurde wohl durch H. Gray im Jahre 1944 geprägtH. Gray: Trichomegaly or movie lashes. In: Stanford Med. Bull. Band 2, S. 157–158, 1944., zitiert nach N. G. Ziakas, A. Jogiya, M. Michaelides: A case of familial trichomegaly in association with oculocutaneous albinism type 1. In: Eye. Band 18, Nummer 8, August 2004, S. 863–864, doi:10.1038/sj.eye.6701326, PMID 14752500..
Vorkommen Diese Form einer Hypertrichose kann in verschiedener Weise vorkommen:P. Fernández-Crehuet, R. Ruiz-Villaverde: Essential Trichomegaly of the Eyelashes. In: International journal of trichology. Band 8, Nummer 3, 2016, S. 153–154, doi:10.4103/0974-7753.189031, PMID 27625571, . angeboren als Familiär isolierte Form mit ausgeprägtem Wimpernwachstum, eventuell mit Hornhautreizung, vermehrtes Haarwachstum der Augenbrauen, sonst im Gesicht oder auch am Körper Mutationen im FGF5-Gen auf Chromosom 4 Genort q21.21, welches für den Fibroblasten-Wachstumsfaktor 5 kodiert. Oliver-McFarlane-Syndrom mit zusätzlichen Fehlbildungen der Netzhaut und Kleinwuchs im Rahmen von Syndromen: Cornelia-de-Lange-Syndrom Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Fallot-Tetralogie Hermansky-Pudlak-Syndrom Phylloide Hypomelanose bei Patienten mit Trisomie 13 Mosaik oder TranslocationC. Schepis: Phylloid Hypomelanosis. In: M. Ruggieri,I. Pascual-Castroviejo, C. Rocco (Herausgeber). Phakomatoses & Hamartoneoplastic Syndromes, 2008, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom erworben bei Alopecia areata Bindegewebserkrankungen wie Lupus erythematodes, Dermatomyositis, Atopisches Ekzem, Hen Fever, HIV Nierenkrebs (renales Adenokarzinom) Essstörung wie Anorexia nervosa Schwangerschaft durch Medikamentennebenwirkung bei Prostaglandin-Analogen Cetuximab Bimatoprost, Latanoprost Phenytoin Minoxidil Ciclosporin Topiramat Streptomycin Corticosteroide Penicillamin
Einzelnachweise
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde Kategorie:Haar