Ethylensulfat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Schwefelsäureester, genauer der cyclische Ester der Schwefelsäure mit Ethylenglycol.
Herstellung Für die Herstellung von Ethylensulfat sind diverse Methoden bekannt. Zuerst hergestellt wurde es durch Reaktion von 1,2-Dibromethan und Silbersulfat. Die direkte Umsetzung von Ethylenglycol mit Sulfurylchlorid ergibt eine schlechte Ausbeute. Alternative Herstellungsverfahren sind die Umsetzung von Ethylenglycoldiacetat mit Dimethylsulfat oder von Ethylen mit Phenyliodsulfat. Eine weitere Methode ist die Oxidation von Ethylensulfit mit Ruthenium(III)-chlorid und Natriumperiodat.
Eigenschaften Ethylensulfat hat einen n-Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient von . Bei 23 °C ist der Wert .
Reaktionen Ethylensulfat wird leicht zu Ethylenglycol und Sulfat hydrolysiert. Es ist außerdem analog zu Ethylenoxid hochreaktiv und kann durch verschiedene Nucleophile geöffnet werden. Dazu gehören Phenolate, Aminoxide und Carboxylate. Ebenso kann es durch Grignard-Verbindungen und anderen Organometallverbindungen (z. B. Phenyllithium) geöffnet werden. Ab 170 °C findet thermische Zersetzung statt.
Verwendung Die Verwendung von Ethylensulfat in Lithiumionenbatterien wird erforscht. Verschiedene Versuche haben gezeigt, dass ein Zusatz von wenigen Prozent der Verbindung zur Elektrolytflüssigkeit die Lebensdauer von Batterien erhöhen kann. Die Reduktion des Ethylensulfats führt zur Abscheidung verschiedener Verbindungen wie Lithiumsulfit auf der Graphitanode, was den elektrischen Widerstand am Übergang zwischen Elektrode und Elektrolytlösung absenkt.
Einzelnachweise
Externe Links zu erwähnten Verbindungen
Kategorie:Schwefelsäureester Kategorie:Schwefelhaltiger gesättigter Heterocyclus