Die Pyridintricarbonsäuren bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit drei Carboxygruppen (–COOH) substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H5NO6.
Die Namensgebung erfolgt meistens durch Voransetzen der Silbe Carbo (für die zusätzliche Carboxygruppe) an die Trivialnamen der Pyridindicarbonsäuren (Cinchomeronsäure, Isocinchomeronsäure, Dinicotinsäure, Dipicolinsäure, Lutidinsäure).
Pyridintricarbonsäuren Name Pyridin-2,3,4-tricarbonsäure Pyridin-2,3,5-tricarbonsäure Pyridin-2,3,6-tricarbonsäure Pyridin-2,4,5-tricarbonsäure Pyridin-2,4,6-tricarbonsäure Pyridin-3,4,5-tricarbonsäure Andere Namen α-Carbocinchomeronsäure Carbodinicotinsäure CarboisocinchomeronsäureCarbodipicolinsäure Berberonsäure CollidinsäureB. Chatterjee: Donor properties of pyridine carboxylic acids: chromium(III) complexes, in: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, Band 43, Nr. 10, 1981, S. 2553–2555; doi:10.1016/0022-1902(81)80300-4.Raymond L. Richards: Vanadium: Inorganic & Coordination Chemistry, in: Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry, 2011; doi:10.1002/9781119951438.eibc0236.CarbolutidinsäureTrimesitinsäure β-Carbocinchomeronsäure Strukturformel 110px|Strukturformel von α-Carbocinchomeronsäure 150px|Strukturformel von Carbodinicotinsäure 150px|Carbodipicolinsäue Strukturformel 150px|Strukturformel von Berberonsäure 150px|Strukturformel von Collidinsäure 150px|Strukturformel von β-Carbocinchomeronsäure CAS-Nummer PubChem Summenformel C8H5NO6 Molare Masse 211,13 g·mol−1 Aggregatzustand fest Kurzbeschreibung kristalline Tafeln Nadeln feine Blättchen Prismen weiße Nadeln tafelförmige Blättchen Schmelzpunkt 249–250 °C (Zersetzung zu Cinchomeronsäure) 323 °C(Zersetzung zu Dinicotinsäure) 245–250 °C (Zersetzung zu Isocinchomeronsäure) 235 °C 243 °C (Zersetzung) 227 °C (Zersetzung) 261 °C GHS-Kennzeichnung AchtungMatrix Scientific: MSDS Pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid H- und P-Sätze
Einzelnachweise Richard Wolffenstein: Die Pflanzenalkaloide, 3. Auflage, Berlin 1922, S. 69–72 (). Johannes Leopold Meyer: Analyse und Konstitutionsermittlung Organischer Verbindungen, 4. Auflage, Berlin 1922, S. 597–598 ().
Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Pyridintricarbonsauren Pyridintricarbonsauren