Die Hereditäre idiopathische Osteolyse Typ VII Torg ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer karpotarsalen Osteolyse.
Synonyme sind: Hereditäre multizentrische Osteolyse; Torg-Winchester-Syndrom; (veraltet)
Die Erkrankung wird als Bestandteil des MONA-Spektrums angesehen, Weiteres s. dort.
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1969 durch den US-amerikanischen Orthopäden J. S. Torg und MitarbeiterJ. S. Torg, A. M. DiGeorge, J. A. Kirkpatrick, M. M. Trujillo: Hereditary multicentric osteolysis with recessive transmission: a new syndrome. In: The Journal of pediatrics. Band 75, Nummer 2, August 1969, S. 243–252, PMID 5795345. bzw. den saudi-arabischen Pädiater Aida al Aqeel und Mitarbeiter.A. Al Aqeel, W. Al Sewairi, B. Edress, R. J. Gorlin, R. J. Desnick, J. A. Martignetti: Inherited multicentric osteolysis with arthritis: a variant resembling Torg syndrome in a Saudi family. In: American journal of medical genetics. Band 93, Nummer 1, Juli 2000, S. 11–18, PMID 10861676.
Einzelnachweise
Kategorie:Seltene Krankheit Kategorie:Erbkrankheit Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde Kategorie:Krankheitsbild in Orthopädie und Unfallchirurgie