Triiodbenzole Name 1,2,3-Triiodbenzol 1,2,4-Triiodbenzol 1,3,5-Triiodbenzol Andere Namen vic.-Triiodbenzol asym.-Triiodbenzol sym.-Triiodbenzol Strukturformel 80px|Struktur von 1,2,3-Triiodbenzol 110px|Struktur von 1,2,4-Triiodbenzol 110px|Struktur von 1,3,5-Triiodbenzol CAS-Nummer PubChem Summenformel C6H3I3 Molare Masse 455,80 g·mol−1 Aggregatzustand fest Schmelzpunkt 166 °CDonald Mackay: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, Second Edition. CRC Press, 2006, ISBN 978-1-420-04439-3, S. 1445 (). 91,5 °CDonald Mackay: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, Second Edition. CRC Press, 2006, ISBN 978-1-420-04439-3, S. 1446 (). 184,2 °CDonald Mackay: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, Second Edition. CRC Press, 2006, ISBN 978-1-420-04439-3, S. 1447 (). Siedepunkt GHS-Kennzeichnung H- und P-Sätze
Die Triiodbenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, bestehend aus einem Benzolring mit drei Iodatomen (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H3I3.
Literatur I. Novak, D. Li: 1,2,3-Triiodobenzene, in: Acta Cryst., 2007, E63, o438–o439; doi:10.1107/S1600536806054535. I. Novak: 1,2,4-Triiodobenzene, in: Acta Cryst., 2007, E63, o1542–o1543; doi:10.1107/S1600536807009130. D. Margraf, J. W. Bats: 1,3,5-Triiodobenzene, in: Acta Cryst., 2006, E62, o502–o504; doi:10.1107/S1600536805042406.
Einzelnachweise
Weblinks
Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Triiodbenzole