Die Trinitrophenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Nitrobenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Hydroxygruppe (–OH) und drei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H3N3O7, von denen das 2,4,6-Trinitrophenol (Pikrinsäure) mit Abstand das wichtigste ist. 2,3,6-Trinitrophenol und Pikrinsäure sind kommerziell erhältlich und werden mit Wasser phlegmatisiert gelagert.
Trinitrophenole Name 2,3,4-Trinitrophenol 2,3,5-Trinitrophenol 2,3,6-Trinitrophenol 2,4,5-Trinitrophenol 2,4,6-Trinitrophenol(Pikrinsäure) 3,4,5-Trinitrophenol Strukturformel 90px|2,3,4-Trinitrophenol 135px|2,3,5-Trinitrophenol 135px|2,3,6-Trinitrophenol 135px|2,4,5-Trinitrophenol 135px|Pikrinsäure 135px|3,4,5-Trinitrophenol CAS-Nummer PubChem Summenformel C6H3N3O7 Molare Masse 229,11 g·mol−1 Schmelzpunkt 119–120 °C 122 °CCRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6. GHS-Kennzeichnung stabilisiert mit 40 % WasserGefahrFür die wasserfreie Form keine Einstufung verfügbar Stabilisiert mit > 30 % Wasser Gefahr wasserfrei Gefahr H- und P-Sätze
Weblinks
Nitrophenole – Die besondere Phenolgruppe
Einzelnachweise
Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Trinitrophenole Trinitrophenole