Haplogroep I-M253, ook bekend als I1, is een Y-chromosoom-haplogroep. De genetische markers die als identificatie zijn bevestigd van I-M253 zijn de SNP's M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186 en L187. Het is een primaire tak van Haplogroep I-M170 (I *).
De haplogroep bereikt zijn piekfrequenties in Zweden (52 % van de mannen in de provincie Västra Götaland) en in het westen van Finland (meer dan 50 % in de provincie Satakunta). In termen van nationale gemiddelden is I-M253 gevonden in 35-38% van de Zweedse mannen, 32,8% van de Deense mannen, ongeveer 31,5% van de Noorse mannen,Eupedia, "Distribution of European Y-chromosome DNA (Y-DNA) haplogroups by country in percentage" (31 January 2017) . Gearchiveerd op 13 mei 2023. en ongeveer 28% van de Finse mannen.
Haplogroep I-M253 is een primaire tak van haplogroep I* (I-M170), die sinds de oudheid in Europa aanwezig is. De andere primaire tak van I* is I-M438, ook wel bekend als I2.
Vóór een herklassificatie in 2008, was de groep als I1a bekend, een naam die sindsdien aan een andere primaire tak is toegewezen, haplogroep I-DF29. De andere primaire takken van I1 (M253) zijn I1b (S249 / Z131) en I1c (Y18119 / Z17925).
Oorsprongen Volgens een studie in 2010 gepubliceerd, ontstond I-M253 tussen 3.170 en 5.000 jaar geleden, tijdens de kopertijd in Europa.Pedro Soares, Alessandro Achilli, Ornella Semino, William Davies, Vincent Macaulay, Hans-Jürgen Bandelt, Antonio Torroni, and Martin B. Richards, The Archaeogenetics of Europe, Current Biology, vol. 20 (February 23, 2010), R174–R183. yDNA Haplogroup I: Subclade I1, Family Tree DNA, Een nieuwe studie in 2015 schat de oorsprong tussen 3,470 en 5.070 jaar geleden of tussen 3.180 en 3.760 jaar geleden, met behulp van twee verschillende technieken. Het wordt voorgesteld dat het aanvankelijk uit het gebied dat nu Denemarken is was verspreid.
In een studie in 2014 in Hongarije werden overblijfselen van negen personen van de Bandkeramische cultuur onthuld, waarvan één de M253 SNP had die Haplogroep I1 definieert. Deze cultuur was vermoedelijk tussen 6.500 en 7.500 jaar geleden aanwezig."Tracing the genetic origin of Europe's first farmers reveals insights into their social organization". bioRxiv 008664.
Structuur I-M253 (M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, and L187) or I1 ISOGG, Y-DNA Haplogroup I and its Subclades - 2017 (31 January 2017). Gearchiveerd op 30 mei 2023.
I-DF29 (DF29/S438); I1a I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1 I-M227; I1a1a I-L22 (L22/S142); I1a1b I-P109; I1a1b1 I-L205 (L205.1/L939.1/S239.1); I1a1b2 I-Z74; I1a1b3 I-L300 (L300/S241); I1a1b4 I-L287 I-L258 (L258/S335) I-L813 I-Z58 (S244/Z58); I1a2 I-Z59 (S246/Z59); I1a2a I-Z60 (S337/Z60, S439/Z61, Z62); I1a2a1 I-Z140 (Z140, Z141) I-L338 I-F2642 (F2642) I-Z73 I-L1302 I-L573 I-L803 I-Z382; I1a2a2 I-Z138 (S296/Z138, Z139); I1a2b I-Z2541 I-Z63 (S243/Z63); I1a3 I-BY151; I1a3a I-L849.2; I1a3a1 I-BY351; I1a3a2 I-CTS10345 I-Y10994 I-Y7075 I-S2078 I-S2077 I-Y2245 (Y2245/PR683) I-L1237 I-FGC9550 I-S10360 I-S15301 I-Y7234 I-BY62 (BY62); I1a3a3 I-Z131 (Z131/S249); I1b I-CTS6397; I1b1 I-Z17943 (Y18119/Z17925, S2304/Z17937); I1c
Geografische distributie I-M253 is op zijn hoogste dichtheid gevonden in Noord-Europa en andere landen die uitgebreide migratie uit Noord-Europa hebben ondergaan, in de Grote Volksverhuizing, de Vikingperiode of de moderne tijd. Het is op alle plaatsen aangetroffen onder nakomelingen van de oude Germaanse volkeren en de Vikingen.
In de loop van het moderne tijdperk werden belangrijke I-M253 populaties ook gevormd in immigrantenlanden en voormalige Europese kolonies zoals de Verenigde Staten, Australië en Canada. Bevolking steekproefomvang I (totaal) I1 (I-M253) I1a1a (I-M227) Bron Oostenrijk 43 9.32.3 0.0 Underhill et al. 2007 Wit-Rusland: Vitebsk 100 15 1.0 0.0 Underhill et al. 2007 Wit-Rusland: Brest 97 20.6 1.0 0.0 Underhill et al. 2007 Bosnië 100 42 2.0 0.0 Rootsi et al. 2004 Bulgarije 808 26.6 4.3 0.0 Karachanak et al. 2013 Tsjechische Republiek 47 31.9 8.5 0.0 Underhill et al. 2007 Tsjechische Republiek 53 17.0 1.9 0.0 Rootsi et al. 2004 Denemarken 122 39.3 32.8 0.0 Underhill et al. 2007 Engeland104 19.2 15.4 0.0 Underhill et al. 2007 Estland 210 18.6 14.8 0.5 Rootsi et al. 2004 Estland 118 11.9 Lappalainen et al. 2008 Finland (nationaal) 28.0 Lappalainen et al. 2006 Finland: Westen 230 40 Lappalainen et al. 2008 Finland: Oosten 306 19 Lappalainen et al. 2008 Finland: Satakunta regio 50+ Lappalainen et al. 20089 Frankrijk 58 17.2 8.6 1.7 Underhill et al. 2007 Frankrijk 12 16.7 16.7 0.0 Cann et al. 2002 Frankrijk (Laag-Normandië) 42 21.4 11.9 0.0 Rootsi et al. 2004 Duitsland 125 24 15.2 0.0 Underhill et al. 2007Griekenland 171 15.8 2.3 0.0 Underhill et al. 2007 Hongarije 113 25.7 13.3 0.0 Rootsi et al. 2004 Ierland 100 11 6.0 0.0 Underhill et al. 2007 Kazan Tataren 53 13.2 11.3 0.0 Trofimova 2015 Letland 113 3.5 Lappalainen et al. 2008 Litouwen 164 4.9 Lappalainen et al. 2008 Nederland 93 20.4 14 0.0 Underhill et al. 2007 Noorwegen 2826 31.5 Eupedia 2017 Rusland: (nationaal) 16 25 12.5 0.0 Cann et al. 2002 Rusland: Pskov 130 16.9 5.4 0.0 Underhill et al. 2007 Rusland: Kostroma 53 26.4 11.3 0.0 Underhill et al. 2007 Rusland: Smolensk 103 12.6 1.9 0.0 Underhill et al. 2007 Rusland: Voronezj 96 19.8 3.1 0.0 Underhill et al. 2007 Rusland: Archangelsk 145 15.8 7.6 0.0 Underhill et al. 2007 Rusland: Kozakken 89 24.7 4.5 0.0 Underhill et al. 2007 Rusland: Kareliërs 140 10 8.6 0.0 Underhill et al. 2007 Rusland: Kareliërs 132 15.2 Lappalainen et al. 2008 Rusland: Vepsen 39 5.1 2.6 0.0 Underhill et al. 2007 Slowakije 70 14.3 4.3 0.0 Rootsi et al. 2004 Slovenië 95 26.3 7.4 0.0 Underhill et al. 2007 Zweden(nationaal): 160 35.6 Lappalainen et al. 2008 Zweden (nationaal): 38.0 Lappalainen et al. 2009 Zweden: Västra Götaland 52 Lappalainen et al. 2009 Zwitserland 144 7.6 5.6 0.0 Rootsi et al. 2004 Turkije 523 5.4 1.1 0.0 Underhill et al. 2007 Oekraïne: Lvov 101 23.8 4.9 0.0 Underhill et al. 2007 Oekraïne: Ivanovo-Frankov 56 21.4 1.8 0.0 Underhill et al. 2007 Oekraïne: Hmelnitz 176 26.2 6.1 0.0 Underhill et al. 2007 Oekraïne: Tsjerkassy 114 28.1 4.3 0.0 Underhill et al. 2007 Oekraïne: Belgorod 56 26.8 5.3 0.0 Underhill et al. 2007 Groot-Brittannië miniatuur|Kaart met de verdeling van Y-chromosomen in een trans-sectie van Engeland en Wales van het opstel "Y Chromosome Evidence for Anglo-Saxon Mass Migration". De auteurs schrijven de verschillen in frequenties van haplogroep I toe aan de Angelsaksische massamigratie naar Engeland, maar niet naar Wales. In 2002 werd een onderzoek door Michael E. Weale en collega's gepubliceerd dat genetisch bewijs voor populatieverschillen tussen de Engelse en de Welshe populaties toonde, waaronder een aanzienlijk hoger niveau van Y-DNA haplogroep I in Engeland dan in Wales. Zij zagen dit als overtuigend bewijs van de Angelsaksische massale invasie in Oost-Groot-Brittannië uit Noord-Duitsland en Denemarken tijdens de migratieperiode. De auteurs veronderstelden dat grote populaties van haplogroep I uit Noord-Duitsland of Zuid-Scandinavië afkomstig zijn, met name uit Denemarken, en dat hun voorouders met Angelsaksische migraties en Deense Vikingen over de Noordzee zijn gemigreerd. De belangrijkste aanspraak van de onderzoekers was Dat een Angelsaksische immigratie die 50-100% van de Centraal-Engelse mannelijke genetische verzameling op dat moment heeft beïnvloed heeft plaatsgevonden. We wijzen er echter op dat onze gegevens ons niet toestaan om een gebeurtenis te onderscheiden die eenvoudig aan het inheemse Centraal-Engelse mannelijke genetische verzameling werd toegevoegd van een gebeurtenis waarbij de inheemse mannen naar elders gingen of een gebeurtenis waardoor de inheemse mannen in aantal verminderden.... In deze studie blijkt dat de Welse grens meer een genetische barrière was tegen de Angelsaksische Y chromosoomogenstroom dan de Noordzee ... Deze resultaten wijzen erop dat een politieke grens belangrijker kan zijn in genetische populatie structurering dan een geofysische. miniatuur|Distributie van Y chromosoom haplogroepen van Capelli et al. (2003). Haplogroep I is aanwezig in alle populaties, met hogere frequenties in het oosten en de lagere frequenties in het westen. Er lijkt geen brekende grens te zijn zoals waargenomen door Weale et al. (2002) In 2003 is een onderzoek gepubliceerd door Christian Capelli en collega's die de conclusies van Weale en collega's ondersteunen, maar gewijzigd. Dit onderzoek, waarbij Groot-Brittannië en Ierland op een raster werden ingedeeld, vond een kleiner verschil tussen Welse en Engelse steekproeven, met een geleidelijke afname van de haplogroep I frequentie naar het westen in het zuiden van Groot-Brittannië. De resultaten suggereerden aan de auteurs dat de Noorse Vikingen het noordelijke deel van de Britse Eilanden sterk beïnvloed hadden, maar dat zowel Engelse als vasteland-Schotse steekproeven allemaal Duits/Deense invloed hebben.
Prominente leden van I-M253 Alexander Hamilton, door middel van genealogie en het testen van zijn nakomelingen (verondersteld de eigenlijke vaderschap overeenkomt met zijn genealogie), is geplaatst in Y-DNA haplogroep I-M253.
Birger Jarl, 'Hertog van Zweden' van het Gotenhuis Bjalbo, stichter van Stockholm, had zijn in de kerk begraven overblijfselen in 2002 getest en bleek ook I-M253
Mayflower-passagiers William Brewster, Edward Winslow en George Soule door middel van DNA-tests
Markers miniatuur|DNA voorbeeld: streng 1 verschilt van streng 2 op een enkelvoudige basenpaar locatie (een C >> T polymorfisme).. Hieronder staan de technische specificaties voor bekende I-M253 haplogroep SNP en STR mutaties.
Naam: M253 Type: SNP Bron: M (Peter Underhill van Stanford University) Positie: ChrY:13532101..13532101 (+ streng) Positie (basispaar): 283 Totale grootte (basisparen): 400 Lengte: 1 ISOGG HG: I1 Primer F (Forward 5′→ 3′): GCAACAATGAGGGTTTTTTTG Primer R (Reverse 5′→ 3′): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT YCC HG: I1 Verandering nucleotide allelen (mutatie): C voor T Naam: M307 Type: SNP Bron: M (Peter Underhill) Positie: ChrY:21160339..21160339 (+ streng) Totale grootte: 1 ISOGG HG: I1 Primer F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG Primer R: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC YCC HG: I1 Verandering nucleotide allelen (mutatie): G voor A Naam: P30P30 Type: SNP Bron: PS (Michael Hammer van de University of Arizona en James F. Wilson,ww1.ethnoancestry.com in de University of Edinburgh) Positie: ChrY:13006761..13006761 (+ streng) Lengte: 1 ISOGG HG: I1 Primer F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAGA Primer R: AGCCAAATACCAGTCGTCAC YCC HG: I1 Verandering nucleotide allelen (mutatie): G voor A Regio: ARSDP Naam: P40P40 Type: SNP Bron: PS (Michael Hammer en James F. Wilson) Positie: ChrY:12994402..12994402 (+ strand) Lengte: 1 ISOGG HG: I1 Primer F: GGAGAAAAGGTGAGAAACC Primer R: GGACAAGGGGCAGATT YCC HG: I1 Verandering nucleotide allelen (mutatie): C voor T Regio: ARSDP
Externe links Haplogroep I-databases Haplogroup I1 Project at FTDNA Danish Demes Regional DNA Project at FTDNA Haplogroup I-P109 Project British Isles DNA Project Algemene Y-DNA-databases Er zijn verschillende openbaar toegankelijke databases met I-M253, waaronder: https://www.eupedia.com/europe/european_y-dna_haplogroups.shtml https://web.archive.org/web/20170707160654/http://www.semargl.me/ https://web.archive.org/web/20110104031453/http://www.ysearch.org/ https://web.archive.org/web/20100226175743/http://www.yhrd.org/ https://www.yfull.com/tree/I1/
Categorie:Menselijke Y-DNA-haplogroep