Die Chlorbenzaldehyde bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Chlorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehydgruppe (–CHO) und Chlor (–Cl) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H5ClO.
Vertreter Chlorbenzaldehyde Name 2-Chlorbenzaldehyd 3-Chlorbenzaldehyd 4-Chlorbenzaldehyd Andere Namen o-Chlorbenzaldehyd m-Chlorbenzaldehyd p-Chlorbenzaldehyd Strukturformel 100px|Struktur von 2-Chlorbenzaldehyd 100px|Struktur von 3-Chlorbenzaldehyd 70px|Struktur von 4-Chlorbenzaldehyd CAS-Nummer PubChem Summenformel C7H5ClO Molare Masse 140,57 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig fest Schmelzpunkt 10 °C 17–18 °C 47,1 °C Siedepunkt 209–215 °C 213–215 °C 216,3 °C GHS-Kennzeichnung Gefahr Achtung Achtung H- und P-Sätze
Darstellung Die Synthese von 4-Chlorbenzaldehyd kann ausgehend von 4-Chlortoluol erfolgen, das zunächst mit Phosphorpentachlorid und Chlor unter UV-Bestrahlung umgesetzt wird. Hydrolyse des so erhaltenen, an der Methylgruppe doppelt chlorierten Zwischenprodukts mit konzentrierter Schwefelsäure führt zum 4-Chlorbenzaldehyd. Es ist überdies 2014 bekannt geworden, dass auch die Oxidation des 4-Chloroluols mittels isolierten Laccase-Enzyms in hohen Ausbeuten den gewünschten Aldehyd liefert.
Eigenschaften Der 4-Chlorbenzaldehyd, der die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Verwendung Chlorbenzaldehyde werden für Triphenylmethanfarbstoffe und Arzneimittel verwendet. 4-Chlorbenzaldehyd ist ein Grundstoff für die Synthese der Pflanzenschutzmittel Chlorbenzilat, Coumachlor, Paclobutrazol, Triticonazol und Uniconazol. Aus 2-Chlorbenzaldehyd wird Clomazon und Amlodipin gewonnen.
Das 4-Chlorbenzaldehyd kann auch zur Herstellung von 4-Fluorbenzaldehyd verwendet werden.
Einzelnachweise
Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Chlorbenzaldehyde Chlorbenzaldehyde