Die Hexanole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aliphatischen, gesättigten, einfachen Alkoholen (Alkanolen) mit 6 Kohlenstoffatomen und damit der Summenformel C6H13OH. Es gibt 17 Strukturisomere. Das Isomerengemisch besitzt die CAS-Nummer .
{| class="wikitable sortable" |- !Strukturformel!!IUPAC Name !! Typ !! Alkangerüst !!CAS-Nummer!!Aggregat(20 °C)!!Schmelzpunkt(°C) !!Siedepunkt(°C)!!Dichteg·cm−3 |- | 150px | Hexan-1-ol | Primär | rowspan="3"| n-Hexan | | flüssig | −45 | 157 | 0,82(20 °C) |- | 130px | Hexan-2-ol | Sekundär | [Racemat] | flüssig | −50 | 140 | 0,81(20 °C) |- | 130px | Hexan-3-ol | Sekundär | | flüssig | 6 | 135 | 0,82(20 °C) |- | 130px | 2-Methylpentan-1-ol | Primär | rowspan="5"| 2-Methylpentan | [Racemat] | flüssig | −107 | 148 | 0,82(20 °C) |- | 120px | 2-Methylpentan-2-ol | Tertiär | | flüssig | −103 | 120–122 | 0,81 |- | 120px | 2-Methylpentan-3-ol | Sekundär | | flüssig | | 128 | 0,819(25 °C) |- | 130px | 4-Methylpentan-1-ol | Primär | | flüssig | | 151 | 0,82(25 °C) |- | 130px | 4-Methylpentan-2-ol | Sekundär | [Racemat] | flüssig | −90 | 130–132 | 0,81(20 °C) |- | 130px | 3-Methylpentan-1-ol | Primär | rowspan="3"| 3-Methylpentan | (unspez.) | flüssig | | 152 | 0,82(20 °C) |- | 130px | 3-Methylpentan-2-ol | Sekundär | | flüssig | −103 | 134 | 0,83(20 °C) |- | 120px | 3-Methylpentan-3-ol | Tertiär | |flüssig | −38 | 123 | 0,824(25 °C) |- | 130px | 2,2-Dimethylbutan-1-ol | Primär | rowspan="3"| 2,2-Dimethylbutan | | flüssig | −35 | 136,5 | 0,83 |- | 130px | 3,3-Dimethylbutan-1-ol | Primär | | flüssig | −60 | 143 | 0,809–0,815(20 °C)
| 110px | 3,3-Dimethylbutan-2-ol | Sekundär | | flüssig | 5,6 | 120,4 | 0,8122(25 °C) |- | 120px | 2,3-Dimethylbutan-1-ol | Primär | rowspan="2"| 2,3-Dimethylbutan
| 145
| 110px | 2,3-Dimethylbutan-2-ol | Tertiär | | flüssig | −14 | 118,4 | 0,8236(20 °C) |- | 120px | 2-Ethylbutan-1-ol | Primär | 3-Methylpentan | | flüssig | −52 | 149 | 0,83(20 °C)
Einzelnachweise
Externe Links zu erwähnten Verbindungen
Hexanole Kategorie:Stoffgruppe