Bromanisole Name 2-Bromanisol 3-Bromanisol 4-Bromanisol Andere Namen o-Bromanisol m-Bromanisol p-Bromanisol Strukturformel 90px 90px 67px CAS-Nummer PubChem Summenformel C7H7BrO Molare Masse 187,04 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig Schmelzpunkt 2 °C 2 °CAlfa-Aesar-Katalog 2008/09, S. 285. 9–10 °C Siedepunkt 223 °C 210–211 °C 223 °C Dichte 1,502 g·l−3 1,477 g·cm−3 1,494 g·cm−3 Brechungsindex 1,5727 (20 °C; 589 nm) 1,5635 (20 °C; 589 nm) 1,5642 (20 °C; 589 nm) GHS-Kennzeichnung Achtung Achtung H- und P-Sätze Toxikologie
Die Bromanisole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Brombenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methoxygruppe (–OCH3) und Brom (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H7BrO.
Darstellung Bromanisole können aus den Bromphenolen durch Veretherung mit Dimethylsulfat dargestellt werden.
rahmenlos|hochkant=2.4|Darstellung von 2-Bromanisol aus 2-Bromphenol.
4-Bromanisol erhält man aus Anisol durch Bromierung mit elementarem Brom.Heinz G. O. Becker u. a.: Organikum. 19. Auflage. Barth, Leipzig 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 331–332.
rahmenlos|hochkant=2.0|Darstellung von 4-Bromanisol aus Anisol.
Die Sandmeyer-Reaktion ausgehend von 2-Methoxyanilin liefert 2-Bromanisol.
rahmenlos|hochkant=2.4|Darstellung von 2-Bromanisol aus 2-Methoxyanilin.
Einzelnachweise
Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Bromanisole Bromanisole