Diese Liste enthält auszugsweise die Merkmale bei Heimtieren, die im Gutachten zur Auslegung von § 11 b des Tierschutzgesetzes (Verbot von Qualzüchtungen) beschrieben werden. Das Gutachten vom 2. Juni 1999 bezieht sich auf § 11 b des bundesdeutschen Tierschutzgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 25. Mai 1998 und wurde von einer Sachverständigengruppe erstellt, die vom Bundeslandwirtschaftsministerium eingesetzt wurde. „Das Gutachten soll insbesondere allen Züchtern von Heimtieren helfen, ihrer Verantwortung gerecht zu werden und die Vorschriften des Tierschutzgesetzes, welche die Züchtung betreffen, in vollem Umfang zu beachten. Ziel ist das vitale, gesunde, schmerz- und leidensfreie Tier.“ (Gutachten S. 1)

Hunde

Blue-dog-Syndrom mini|Silver Labrador mit CDA Definition Blaugraue Farbaufhellung mit Disposition zu Haarausfall, (Farbmutantenalopezie, CDA),Welche Fellfarben können Hunde krank machen?. In: Schweizer Hundemagazin. Band 8, 2019.U. Philipp, H. Hamann, L. Mecklenburg, S. Nishino, E. Mignot, A. R. Günzel-Apel, S. M. Schmutz, T. Leeb: Polymorphisms within the canine MLPH gene are associated with dilute coat color in dogs. In: BMC genetics. Band 6, Juni 2005, S. 34, , PMID 15960853, . Hautentzündung und Pigmentmangel-Syndrom. Auftreten Sporadisch, familiär gehäuft bei Dobermann, Greyhound, Irish Setter, Teckel und beim Silver Labrador. Genetik Autosomal unvollständig dominant. Symptomatik Durch eine gestörte Verhornung des Haarfollikel-Epithels kommt es zu Haarausfall mit Schuppenbildung, Papeln und Pusteln, sowie sekundärer follikulärer Pyodermie. Das Lymphsystem kann sich verändern, Ödeme können entstehen und eine Nebennierendysplasie. Grundlage des Defekts ist eine Nebennieren-Insuffizienz mit Immunkomplexstörung. Homozygote Tiere sind scheinbar stärker betroffen als heterozygote Tiere (unvollständig dominant).

Brachy- und Anurie sowie Verkrüppelung der Schwanzwirbelsäule mini|Stummelrute bei einem Entlebucher Sennenhund Definition Unterschiedlich ausgeprägte Verkürzung der Schwanzwirbelsäule bis zur Stummelschwänzigkeit, mit oder ohne Verkrüppelung des Schwanzes (Knick-, Korkenzieherschwanz). Auftreten Sporadisch, familiär gehäuft bei Französische Bulldogge, Englische Bulldogge, Mops, Teckel, Bobtail, Cocker Spaniel, Entlebucher Sennenhund, Rottweiler Genetik Knick- und Korkenzieherschwänze autosomal rezessiv, Brachy- und Anurie wahrscheinlich autosomal rezessiv, u. U. polygenetisch, möglicherweise mit Umweltfaktor. Symptomatik Knick- und Korkenzieherschwanz sowie Verkürzung der Schwanzwirbelsäule tritt häufig mit Missbildungen an weiteren Abschnitten der Wirbelsäule auf (Block-, Schmetterlings- und Keilwirbelbildung, Spina bifida). Folge können Störungen der Bewegungsabläufe der Hintergliedmaßen bis zur Lähmung sein sowie Harn- und Kot-Inkontinenz.

Chondrodysplasie mini|Ausgeprägte Chondrodysplasie bei einem Dackel Definition Zwergwuchs mit Verkürzung der langen Röhrenknochen, damit der Gliedmaßen. Möglicherweise ist die Ursache eine hormonelle Fehlsteuerung des Calcium- und Phosphat-Stoffwechsels. Auftreten Basset, Französische Bulldogge, Pekinese, Scottish Terrier, Sealyham Terrier, Welsh Corgis Genetik Scheinbar autosomal unvollständig dominant. Symptomatik Starke Disposition zur frühzeitigen Fehlbildung der Zwischenwirbelscheiben, was zu einem Bandscheibenvorfall führen kann.

Dermoid / Dermoidzysten Definition Hauteinstülpungen am Rücken, die bis in den Wirbelkanal hineinreichen können. Auftreten Rhodesian Ridgeback, Thai Ridgeback Genetik Wahrscheinlich autosomal unvollständig dominant mit Kopplung an das Gen „Ridge“ (Haarstrich mit gegenläufigem Wuchs). Symptomatik Vor und hinter dem „Ridge“ treten am Rücken Zysten auf, die sich im Embryo aus einer unvollkommenen oder ausbleibenden Trennung von Haut und Rückenmark entwickeln. Bleibt die Verbindung zu Wirbelkanal und Rückenmark bestehen, kann dies zur Lähmung der Hinterläufe und zu Schmerzempfindlichkeit führen. Außerdem treten durch Infektionen entzündliche Veränderungen auf (Meningitis, Myelitis).

Grey-Collie-Syndrom

Definition : Silbergraue Farbaufhellung, verbunden mit einer Störung der Blutbildung. Auftreten Verschiedene Collie-Zuchtlinien Genetik Autosomal rezessiv mit Semiletalfaktor Symptomatik Durch die Störung der Blutbildung (Verminderung der neutrophilen Granulozyten) tritt eine starke Disposition für Infektionen auf, besonders der Schleimhäute. Die mangelnde Infektionsabwehr führt häufig zum Tod vor der Geschlechtsreife.

Haarlosigkeit mini|Haarlosigkeit bei Mexikanischen Nackthunden Definition Haarlosigkeit Auftreten Chinesischer Nackthund, Mexikanischer Nackthund, Peruanischer Nackthund Genetik Autosomal unvollständig dominant mit Letal- / Semiletalfaktor Symptomatik Schwerwiegende Gebissanomalien, fehlende Prämolaren, Canini oder Incisivi. Immundefizienz, empfindliche Haut (Sonnenbrand, Allergien, Verletzungen, Fliegenbefall) und klimatische Adaptionsstörungen.

Merlesyndrom mini|Fehlbildung der Augen durch homozygoten Merlefaktor bei einer Deutschen Dogge Definition Tigerung bei homozygoten Tieren: „Weißtiger“. Depigmentierung mit variabel ausgeprägten Sinnesorgandefekten. Auftreten Bobtail, Collie, Deutsche Dogge, Dunker, Sheltie, Teckel, Welsh Corgi. Genetik Autosomal unvollständig dominant, Subvitalgen. Symptomatik Bei homozygoten Tieren sind 50 % bis 100 % der Körperoberfläche unpigmentiert. Es treten dabei auch Anomalien der Augen und des Ohres auf, deshalb eine mehr oder weniger eingeschränkte Seh- und Hörfähigkeit. Außerdem treten Störungen des Gleichgewichtsorgans und der Reproduktion auf. Weißtiger haben eine perinatale Sterblichkeit bis zu 47 %.

Brachyzephalie / Brachygnathie

Definition Breiter, runder Schädel bis hin zu primatenähnlichem Rundkopf und/oder Verkürzung der Kiefer- und Nasenknochen Auftreten Deutscher Boxer, Bulldoggen, Chihuahua, Mops, Pekinese, King Charles Spaniel, Shih Tzu, Toy Spaniel, Genetik Polygenie Symptomatik Schwergeburten. Bei Brachyzephalie und Chondrodysplasie Neigung zu Gehirntumoren und Hydrocephalus. Bei höherem Grad der Verzwergung nimmt die Dicke des Schädeldaches ab, verbunden mit persistierenden Fontanellen, was zu Schädelverletzungen führen kann. Durch das unproportionierte Wachstum der Schädelknochen werden die Nebenhöhlen verkleinert, es treten Stenosen in den Nasenöffnungen und -gängen auf, der Gaumen wird zu lang und weich. Folge sind Atembeschwerden und Störungen der Thermoregulation sowie Schluckbeschwerden. Durch einen ausgeprägten Vorbiss kann auch die Gebissfunktion mangelhaft sein.

Für spezielle Hunderassen siehe auch Qualzucht, Deutschland, Großbritannien, Österreich, Schweiz

Ektropium mini|Ektropium bei einem Bloodhound Definition Auswärtsrollen des unteren Augenlidrandes. Auftreten Gehäuft bei Basset, Bernhardiner, Bloodhound, Bulldoggen, Cocker Spaniel, Neufundländer, Shar-Pei Genetik Polygenie mit Disposition bei faltenreicher Haut. Symptomatik Der Lidschluss bleibt durch das Auswärtsdrehen des unteren Lidrandes unvollständig. Dies führt zu Tränenfluss, Konjunktivitis und eventuell Veränderungen der Hornhaut.

Entropium Definition Einwärtsrollen des Augenlidrandes. Auftreten Insbesondere Bullterrier, Chow-Chow, Pudel, Rottweiler, Sennenhund und Shar-Pei, aber auch bei vielen anderen Rassen. Genetik Wahrscheinlich Polygenie, familiär gehäuft bei Zuchten mit tiefliegenden und/oder kleinen Augen. Symptomatik Der einwärts gerollte untere oder obere Augenlidrand führt zu sekundärer Trichiasis mit Hornhaut- und Bindehautirritationen, bis hin zu Konjunktivitis und Keratitis.

Übermäßige, permanente Hautfaltenbildung mini|Übermäßige Hautfaltenbildung bei einem Shar-Pei Welpen Definition Hautfalten, die teilweise oder überall in Erscheinung treten. Auftreten Teilweise Faltenbildung bei Pekinese und Toy Spaniel, generalisierte Faltenbildung bei Basset, Bluthund und vor allem Shar-Pei. Genetik Wahrscheinlich Polygenie. Symptomatik Disposition zu Mucinosen und Dermatitiden, bei brachyzephalen Rassen außerdem Reizung der Hornhaut mit Keratitis als Folge.

Hüftgelenksdysplasie (HD)

Definition Mangelhafte Ausprägung des Hüftgelenks. Auftreten Bei schweren Rassen wie Bernhardiner, Deutscher Boxer, Deutsche Dogge, Deutscher Schäferhund, Leonberger, Mastiff, Neufundländer, Retriever, Rottweiler, Sennenhund, zum Teil aber auch bei kleineren Rassen. Genetik Polygenie. Symptomatik Die knöchernen Gelenkanteile (Acetabulum, Caput femoris) werden nur ungenügend ausgebildet. Das Gelenk wird instabil, es können eine Verformung des Caput femoris, Osteoarthrose und Kapselfibrose auftreten mit spontaner schmerzhafter Lahmheit. Die Schmerzen gehen von den Muskeln aus, die versuchen, das Gelenk wieder zu stabilisieren.

Hypertrophie des Aggressionsverhaltens

Definition Übersteigertes Angriffs- und Kampfverhalten, das leicht auslösbar und biologisch weder bezüglich Zweck noch Ziel sinnvoll ist. Auftreten Kann grundsätzlich bei vielen Rassen vorkommen. Genetik Ungeklärt. Fraglich ob genetisch determiniert. Symptomatik Jeder Sozialkontakt wird mit Aggression und Beschädigungsbeißen beantwortet. Die Beißhemmung gegenüber Sozialpartnern kann sich nicht entwickeln.

Katzen

Kurzschwänzigkeit bzw. Schwanzlosigkeit mini|Schwanzlose Manxkatze Definition Unterschiedlich ausgeprägte Verkürzung der Schwanzwirbelsäule: Verkürzter, aufgerollter Schwanz, gerader, kurzer Schwanz (tailed), Stummelschwanz (stumpy), schwanzlos mit kleiner Einbuchtung anstelle des Schwanzes (rumpy) Auftreten Tritt sporadisch in allen Katzenpopulationen auf, vor allem aber bei Manx, Cymric und den diversen Bobtail-Rassen wie zum Beispiel American Bobtail, Japanese Bobtail, Kurilian Bobtail oder Pixiebob. Genetik Autosomal unvollständig dominant, Gene +M und M (bei Bobtails nicht geklärt) +M +M „Wildtyp“ mit Schwanz M +M Schwanzverkürzung unterschiedlicher Ausprägung M M letal (frühembryonaler Tod) Symptomatik Der Schwanz dient als „Balancierstange“ beim Laufen, Springen und Klettern sowie als Kommunikationsmittel. Bei Kurzschwänzigkeit oder Schwanzlosigkeit ist mit Störungen der Bewegungsabläufe zu rechnen und die soziale Kommunikation gestört. Bei Manx-Katzen ist außerdem häufig mit Wirbelmissbildungen zu rechnen, unabhängig vom „Schwanztyp“ (tailed, stumpy, rumpy), und sie neigen zu massiven Defekten im Bereich des Beckens und des Rückenmarks, mit neurologischen Ausfallerscheinungen des Enddarms. Schwanzlose Tiere sind häufig im Beckenbereich schmerzempfindlich.

Farbaufhellung des Fells und der Iris, Taubheit mini|Dominant weiße Katze mit blauen Augen, laut Bildbeschreibung taub Definition Aufgehelltes bis weißes Fell, Augen häufig blau. Auftreten Bei rein weißen oder überwiegend weiß gescheckten Tieren : Türkisch Angora, Perser, Foreign White (Siam, OKH), Russian White (Russisch Weiß), Türkisch Van Akromelanie bei Siam und Colourpoint Genetik W-Serie (epistatisches Weiß, überdeckt alle anderen Farben): autosomal dominant, zeigt unvollständige Penetranz für Schwerhörigkeit C-Serie (Points): Autosomal rezessiv c reiner Albino mit roten Augen (kommt bei Katzen praktisch nicht vor) cs Akromelanismus der Siam, Pigmentierung ist auf die Körperenden (Beine, Ohren, Gesicht, Schwanz) beschränkt cb Burmafaktor, schwächt die Pigmentierung ab, die „Points“ sind dunkler S-Serie (mehr oder minder großflächige Weißscheckung): Unvollständig dominant I-Serie (Farbaufhellung des unteren Haarschafts durch Inhibitor-Gen, „Silber“): Autosomal dominant Symptomatik