Die Collidine (manchmal auch Kollidine) oder Trimethylpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit drei Methylgruppen substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H11N. Das 2,4,6-Collidin ist das bekannteste Isomer.
Eigenschaften Die Collidine sind farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch. Sie sind löslich in Wasser und Ethanol.
Collidine Name 2,3,4-Collidin 2,3,5-Collidin 2,3,6-Collidin 2,4,5-Collidin 2,4,6-Collidin 3,4,5-Collidin Andere Namen 2,3,4-Trimethylpyridin 2,3,5-Trimethylpyridin 2,3,6-Trimethylpyridin 2,4,5-Trimethylpyridin 2,4,6-Trimethylpyridin,sym-Collidin 3,4,5-Trimethylpyridin Strukturformel 80px|Struktur von 2,3,4-Collidin 120px|Struktur von 2,3,5-Collidin 120px|Struktur von 2,3,6-Collidin 120px|Struktur von 2,4,5-Collidin 120px|Struktur von 2,4,6-Collidin 120px|Struktur von 3,4,5-Collidin CAS-Nummer PubChem Summenformel C8H11N Molare Masse 121,18 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch Schmelzpunkt −43 °C Siedepunkt 192–193 °C 184 °C 176–178 °C 165–168 °C 171–172 °C pKs-Wert (25 °C)(der konjugiertenSäure BH+) 7,43 Löslichkeit 35 g·l−1 GHS-Kennzeichnung Achtung Gefahr H- und P-Sätze
Siehe auch Picoline (Methylpyridine) Lutidine (Dimethylpyridine)
Weblinks
Einzelnachweise Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Collidine