2-Chlorbutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe und organischen Chlorverbindungen.
Isomere 2-Chlorbutan tritt in zwei stereoisomeren Formen, (S)-2-Chlorbutan und (R)-2-Chlorbutan, auf.
Isomere von 2-Chlorbutan Name (S)-2-Chlorbutan (R)-2-Chlorbutan Andere Namen (+)-2-Chlorbutan (−)-2-Chlorbutan Strukturformel 150px|class=skin-invert-image 150px|class=skin-invert-image CAS-Nummer (unspez.) EG-Nummer – – 201-151-7 (unspez.) ECHA-Infocard (unspez.) PubChem (unspez.) Wikidata Q27268124 Q27279245 Q209347 (unspez.) Neben den beiden Stereoisomeren existiert auch das Positionsisomer 1-Chlorbutan und das Skelettisomer tert-Butylchlorid.
Gewinnung und Darstellung 2-Chlorbutan kann durch Reaktion von 2-Butanol und Salzsäure (auch zusätzlich mit Zinkchlorid) oder durch Reaktion von 2-Buten mit Salzsäure hergestellt werden. rahmenlos|hochkant=1.8|zentriert|class=skin-invert-image|Synthese von 2-Chlorbutan
Eine technische Synthese erfolgt durch thermische Chlorierung von Butan über Aluminiumoxid bei 200 °C. Hierbei entsteht in gleichem Maße 1-Chlorbutan und in geringen Anteilen Dichlorbutane. Diese Synthese gelingt auch photochemisch bei 15–20 °C, wobei die Produktverteilung ähnlich ist. Eine weitere Möglichkeit ist die Umsetzung von 2-Butanol mit Chlorwasserstoff bei 100 °C.Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley Interscience, 7th Edition. 2009.
Verwendung 2-Chlorbutan wird als Zwischenprodukt für die Synthese von Duftstoffen, Pestiziden, Arzneistoffen und anderen Chemikalien verwendet.Yixing City Changjili Chemicals:
Sicherheitshinweise Die Dämpfe von 2-Chlorbutan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. −21 °C, Zündtemperatur 460 °C) bilden. == Einzelnachweise ==
Kategorie:Chloralkan