mini|Spitzer Haaransatz bei einem Mann (Paul Ryan) Ein spitzer Haaransatz (, abgerufen am 2. Oktober 2008 wörtlich übersetzt: „Witwenspitze“) ist ein absteigender V-förmiger Bereich in der Mitte des Haaransatzes oberhalb der Stirn.A. M. Winchester: Genetics. Houghton Mifflin Co., 2. Auflage, 1958, S. 359.
Das Merkmal des spitzen Haaransatzes wird autosomal-dominant vererbt. Das Allel „spitzer Haaransatz“ dominiert über das Allel „gerader Haaransatz“.M. Livingston: Crash-Kurs Genetik. In: Neue Zürcher Zeitung 09, 2000.
Der englische Name Widow’s peak ist vermutlich eine Anlehnung an die Form einer von Witwen im 16. Jahrhundert getragenen Kappe (Biquoquet).J. Jadassohn u. a.: Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten. Deutsche Dermatologische Gesellschaft, Springer, 1933.D. Lennox: Now You Know. Dundurn Press, 2003, ISBN 1-55002-648-8, S. 112. Im englischen Sprachraum wird diese Bezeichnung für beide Geschlechter verwendet.widow’s peak. Wordsmith.Org
Syndrome, die im Zusammenhang mit einem spitzen Haaransatz stehen Während in den meisten Fällen ein spitzer Haaransatz ein völlig normales genetisches Merkmal wie beispielsweise Rothaarigkeit oder angewachsene Ohrläppchen ist, sind einige sehr seltene Erbkrankheiten mit dem Phänotyp „spitzer Haaransatz“ verbunden.. So gibt es eine offensichtliche Beziehung zwischen Hypertelorismus (großer Augenabstand) und spitzem Haaransatz.D. W. Smith, M. M. Cohen: Widow’s peak scalp-hair anomaly and its relation to ocular hypertelorism. In: The Lancet 2, 1973, S. 1127–1128. PMID 4128017
Bei den folgenden Syndromen, die auch im Zusammenhang mit Hypertelorismus stehen, wird häufig auch der Phänotyp „spitzer Haaransatz“ ausgebildet: Das Aarskog-Scott-SyndromP. Berman u. a.: The inheritance of the Aarskog facial-digital-genital syndrome. In: J. Pediat. 86, 1974, S. 885–891. PMID 1127528 (X-chromosomal-rezessiv, teilweise auch autosomal-rezessiv). Die Kranio-fronto-nasale Dysplasie (CFNS), (X-chromosomal-dominant, Genlocus Xq12). Die Frontonasale Dysplasie (sporadische Mutationen). Das Waardenburg-Syndrom (WS1) (autosomal-dominant, Genlocus 2q35). Die rezessive Form des Fazio-genito-digitalen Syndroms (meist X-chromosomal). Das Opitz-BBB/G-Syndrom (autosomal-dominant und X-chromosomal-rezessiv). Das Widow’s-peak-Syndrom (X-chromosomal-dominant).B. J. LaDine u. a.: Syndrome of short stature, widow’s peak, ptosis, posteriorly angulated ears, and joint problems: exclusion of the Aarskog (FGD1) gene as a candidate gene. In: Am. J. Med. Genet., 99, 2001, S. 248–251. PMID 11241498
Siehe auch Geheimratsecken
Literatur I. N. Tiwari, R. K. Sandhir: Widow’s peak anomaly with alopecia. In: Plastic and Reconstructive Surgery, 80, 1987, S. 473–474. PMID 3628586
Weblinks Understanding Genetics (englisch)
Einzelnachweise
Kategorie:Haar Kategorie:Humangenetik