Als Hypotrichose ( und ) bezeichnet man eine reduzierte Anzahl von Haaren infolge Haarausfall, Wachstumsstörungen, Störungen des Haarwechsels, Ektoparasiten oder als Fehlbildung (Hypotrichosis congenita hereditaria).Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Gelegentlich wird dafür auch der Begriff Alopezie verwendet, obwohl Letzteres im engeren Sinne ein völliges Fehlen von Haaren in einem bestimmten Areal bedeutet.Altmeyers Enzyklopädie
Eine Hypotrichose ist bereits ohne Spezialuntersuchungen äußerlich erkennbar. Zur Feststellung der Ursache werden Trichogramme, bei Parasitenbefall auch Hautgeschabsel eingesetzt.
Einteilung Folgende Einteilung nach Ursachen ist möglich: Androgenetischer Haarausfall erworben Infektionskrankheiten Schilddrüsenfunktionsstörungen Störungen des Immunsystems Ektoparasiten (Stechmücken, Läuse, Zecken) Medikamente wie Zytostatika Mangelernährung nach der Geburt (physiologisch) idiopathisch Erythrodermie Kollagenose im Rahmen von Syndromen (s. u.)
Im Rahmen von Syndromen Bei folgenden Syndromen wird eine Hypotrichose als wesentliches Merkmal aufgeführt: Dyskeratosis congenita Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin (Synonym: Leukomelanodermie – geistige Retardierung – Hypotrichose) Dystrophia bullosa hereditaria-Typus maculatus seu Amsterdam Ektodermale Dysplasie (Anhidrotische Form) Ellis-van-Creveld-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen HOPP-Syndrom Hypotrichose – Lymphödem – Telangiektasie Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes (Lopes-Marques-de-Faria-Syndrom; Hypotrichose – geistige Retardierung, Typ Lopes) Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Kaler-Garrity-Stern-Syndrom Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom Knorpel-Haar-Hypoplasie Kranioektodermale Dysplasie Monilethrix Moynahan-Syndrom, Synonym: Alopezie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Moynahan Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom (Ichthyosis mit Hypotrichose und sklerosierender Cholangitis) Nicolaides–Baraitser-Syndrom Okulo-osteo-kutanes Syndrom (Brachymetapodie – Anodontie – Hypotrichose – Albinismus) Oro-fazio-digitales Syndrom Pachyonychia congenita Progerie Salamon-Syndrom Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom SEMD mit Hypotrichose Tricho-dento-ossäres Syndrom Tricho-rhino-phalangeale Dysplasie Werner-Syndrom
Einzelnachweise
Literatur Ch. Noli und F. Scarampella: Praktische Dermatologie bei Hund und Katze. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1
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