Als fokale kortikale Dysplasie, abgekürzt häufig als FKD oder auch engl. als FCD, wird die häufigste Gruppe kortikaler Malformationen bezeichnet. Es handelt sich um subtile fokale Störungen der Entwicklung der Großhirnrinde, die häufig mit einer Epilepsie vergesellschaftet sind.Colombo et al.: Focal cortical dysplasias: MR imaging, histopathologic, and clinical correlations in surgically treated patients with epilepsy. AJNR Am J Neuroradiol. 2003;24(4):724-33. PMID 12695213, Volltext.Taylor & Falconer: Focal dysplasia of the cerebral cortex in epilepsy.J Neurol Neurosurg Psychiatry 1971; 34 :369–387, PMID 5096551 Eine gängige Klassifikation der fokalen kortikalen Dysplasien ist die Einteilung nach Palmini.Palmini et al.: Terminology and classification of the cortical dysplasias. Neurology. 2004;62(6 Suppl 3):S2-8, PMID 15037671. Patienten mit fokaler kortikaler Dysplasie vom Taylor-Typ (Palmini Typ II) scheinen einen günstigeren postoperativen Verlauf mit höherer Anfallsfreiheit nach epilepsiechirurgischen Eingriffen zu haben.Tassi et al.: Focal cortical dysplasia: neuropathological subtypes, EEG, neuroimaging and surgical outcome. Brain, 2002; 125(8) 1719-1732, PMID 12135964, Volltext.
Typ nach Palmini et al.HistologieHäufigkeitTyp IA isolierte Strukturanormalität der Architektur des Cortex cerebri (heterotope Nervenzellen im Marklager) 60 %Typ IB Strukturanormalität der Architektur des Cortex cerebri mit Nachweis sogenannter Riesenneuronen 11 % Typ IIA (Taylor-Typ FCD): Architekturanomalitäten des Cortex cerebri mit Nachweis von dysmorphen Nervenzellen4 % Typ IIB (Taylor-Typ FCD): Architekturanomalitäten des Cortex cerebri mit Nachweis von bizarren ballonierten Zellen25 %
Siehe auch Hemimegalenzephalie
Einzelnachweise
Kategorie:Epileptologie Kategorie:Fehlbildung Kategorie:Krankheitsbild in der Neurologie