Leuchs’sche Anhydride 150px|Allgemeine Struktur der Leuchs’sche Anhydride R ist ein organische Rest (Alkyl, Aryl o. ä.) oder Wasserstoffatom.
Leuchs’sche Anhydride ist die Bezeichnung einer Stoffgruppe mit der chemischen Grundstruktur der Oxazolidin-2,5-dione.
Die Verbindungen wurden zuerst von Hermann Leuchs beschrieben und sind innere Anhydride von Aminosäuren. Die Synthese beschrieb Leuchs dabei über die von ihm entwickelte N-Carbonsäureanhydrid-Methode.Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit: Aminosäuren, Peptide, Proteine. Verlag Chemie, Weinheim, S. 164–166, 1982, ISBN 3-527-25892-2. Sie lassen sich beispielsweise aus den Aminosäuren durch Umsetzung mit Phosgen darstellen. Wegen ihrer Reaktivität werden sie als Synthesebausteine z. B. in der Peptidsynthese eingesetzt.
Quellen Thomas Kurz: Fünfgliedrige heterocyclische Bindungssysteme aus funktionalisierten Malonsäureestern. Synthese, Reaktivität und biologische Eigenschaften. Universität Hamburg, Diss. 1999, online (PDF; 783 kB). Hermann Leuchs: Ueber die Glycin-carbonsäure. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 39, 1906, 1, S. 857–861, .
Einzelnachweise
Kategorie:Stoffgruppe Leuchs’sche Anhydride Leuchs’sche Anhydridear