Salvinorin A ist der einzige psychoaktive Vertreter der Stoffgruppe der Salvinorine.
Vorkommen mini|links|Aztekensalbei (Salvia divinorum) Das Diterpenoid kommt natürlich als Sekundärmetabolit im Aztekensalbei (Salvia divinorum) in Mengen von maximal 3,7 mg/g Trockengewicht vor.Dietrich Frohne, Hans Jürgen Pfänder: Poisonous plants: a handbook for doctors, pharmacists, toxicologists, biologists and veterinarians. 2. Auflage, Wiley-Blackwell, 2005, ISBN 1-874545-94-4, S. 240.
Pharmakologie und Wirkung von Salvinorin A Salvinorin A wurde als selektiver Agonist des κ-Opioid-Rezeptors identifiziert.B. L. Roth, K. Baner u. a.: Salvinorin A: a potent naturally occurring nonnitrogenous kappa opioid selective agonist. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 99, Nummer 18, September 2002, S. 11934–11939, . PMID 12192085. . Der κ-Agonismus ist der Grund für die halluzinogene Wirkung; diese tritt schon bei Dosen zwischen 150 und 500 μg auf. Salvinorin A unterscheidet sich in seiner Pharmakodynamik deutlich von den „klassischen Halluzinogenen“ wie LSD. Im Gegensatz zu diesen wirkt Salvinorin A nicht am 5-HT2A-Rezeptor.
Literatur C. W. Cunningham, R. B. Rothman, T. E. Prisinzano: Neuropharmacology of the naturally occurring kappa-opioid hallucinogen salvinorin A. In: Pharmacological reviews. Band 63, Nummer 2, Juni 2011, S. 316–347, , PMID 21444610, (Review).
Einzelnachweise
Kategorie:Terpenoid Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff Kategorie:Furan Kategorie:Valerolacton Kategorie:Cyclohexanon Kategorie:Decalin Kategorie:Cyclohexancarbonsäureester Kategorie:Essigsäureester Kategorie:Ketoester Kategorie:Dissoziativum Kategorie:Psychotroper Wirkstoff Kategorie:Psychotropes Terpenoid Kategorie:Carbonsäuremethylester Kategorie:Alkylcyclohexan