Cytidin ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Cytosin und dem Zucker β-D-Ribose. Das Analogon mit Desoxyribose ist das Desoxycytidin.
Eigenschaften Cytidin ist Bestandteil der Ribonukleinsäure (RNA) und bildet dort mit Guanosin ein Basenpaar.
miniatur|none|Strukturformel eines G-C-Basenpaars
Cytidin ist eine Zwischenstufe des Pyrimidin-Stoffwechsels, aus der durch Cytidindeaminase () katalysierter Desaminierung Uridin, durch Uridin-Cytidin-Kinase () katalysierter Phosphorylierung Cytidin-5′-monophosphat (CMP) gebildet wird. Letzteres wird weiter über Cytidin-5′-diphosphat (CDP) zu Cytidin-5′-triphosphat (CTP) phosphoryliert. CDP bzw. CTP dienen u. a. als Bausteine in der Ribonukleinsäure (RNA)-Synthese bzw. als aktivierende Gruppe bei der Synthese von Lipiden wie Lecithin, Kephalin und Cardiolipin.Gerhard Michal (Hrsg.): Biochemical Pathways - Biochemie Atlas, Spektrum, Akad. Verl., Heidelberg 1999, ISBN 3-86025-239-9.
Der Abbau zu Cytosin erfolgt durch die katalytische Aktivität der Pyrimidinnucleosidase ().
Verwandte Verbindungen Isomere 150px 160px Cytidin, C Isocytidin, iC 160px 150px|Pseudoisocytidin 1H-Tautomer Pseudocytidin, ψC Pseudoisocytidin, psiC
Methylierte Derivate 160px 140px 140px 140px 140px 3-Methylcytidin, m3C 5-Methylcytidin, m5C 2′-O-Methylcytidin, Cm N4-Methylcytidin, m4C N4,N4-Dimethylcytidin, m42C
Weitere 150px 150px 5-Azacytidin, 5-azaC N4-Hydroxycytidin
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Einzelnachweise
Kategorie:Nukleosid Kategorie:Cytosin Kategorie:Dihydroxyoxolan Kategorie:Hydroxymethyloxolan