Das Electronic Common Technical Document (eCTD) ist eine Schnittstellendefinition für die elektronische Übertragung von Informationen eines Arzneimittelherstellers an zuständige Behörden zum Zwecke der Arzneimittelzulassung. Inhaltlich basiert der Standard auf den Definitionen des Common Technical Document (CTD).
Entwickelt wurde der eCTD Standard von der ICH, Arbeitsgruppe M2.
Inhalt Inhaltlich besteht ein eCTD aus fünf Modulen
Modul 1: Administrative Information und Verschreibungsinformation Modul 2: Zusammenfassungen (Summaries) Modul 3: Qualität Modul 4: Nichtklinische Studienberichte Modul 5: Klinische Studienberichte
Modul 1 enthält länder- und regionenspezifische Informationen und wird von der jeweiligen zuständigen Behörde vorgeschrieben, z. B. EMA für Europa, FDA für USA, Health Canada für Canada, Japanese Ministry of Health für Japan und Swissmedic für die Schweiz. Die Module 2–5 sind international standardisiert. Dadurch ist es möglich, die Einreichung und Bearbeitung von Zulassungsanträgen für Arzneimittel weltweit zu vereinheitlichen.
Datenstruktur Ein eCTD besteht aus einzelnen Dokumenten in einer Ordnerstruktur. Namensgebung der Dokumente und Ordner werden von der eCTD Spezifikation vorgegeben, ebenso wie Formatierungsregeln.
Weiterhin ist der Struktur auf oberster Ordnerebene eine XML-Datei beigefügt, die die logische Struktur der Dokumente enthält, sowie – bei Nacheinreichungen und Änderungsanträgen – die Information, welche neuen bzw. ersetzten Dokumente enthalten sind. Dadurch wird ermöglicht, dass der Datenbestand bei Arzneimittelherstellern und der entsprechenden Behörde synchronisiert bleibt.
Weblinks ICH M2 Arbeitsgruppe Electronic Common Technical Document Specification EMA: Telematic Implementation Group for Electronic Submission and ICH Implementation FDA: Electronic Common Technical Document Electronic Common Technical Document (eCTD) for Pharmaceuticals
Kategorie:Datenformat Kategorie:Arzneimittelrecht ECTD