Die Lymphadenopathie ist die krankhafte Schwellung von Lymphknoten. Beim Menschen haben gesunde Lymphknoten einen Durchmesser von 0,5 bis 1 cm, an Hals und Leiste bis zu 2 cm. Alles größere wird als krankhaft erachtet.
Lymphadenopathie ist ein Symptom unter anderem folgender Krankheiten:
Reaktive Lymphknotenschwellung = Lymphadenitis Neoplasien: Morbus Hodgkin Non-Hodgkin-Lymphome Metastasen Sarkoidose Histiozytose Lymphadenopathie-Syndrom (LAS)LAS-Symptome: Appetitminderung, Gewichtsabnahme, Leistungsschwäche, Nachtschweiß, Fieber, mehr als 2 Monate bestehende Polylymphadenopathie in mehreren Körperregionen (besonders seitlich am Hals), Durchfälle (ohne Erregernachweis), Haut- und Schleimhauterscheinungen. Vgl. Otto Braun-Falco: AIDS – Steckbrief der Erkrankung und Ausmaß der Bedrohung. Ein Beitrag aus medizinischer Sicht. In: Johannes Gründel (Hrsg.): AIDS. Herausforderung an Gesellschaft und Moral (= Schriften der Katholischen Akademie in Bayern. Band 125). Patmos, Düsseldorf 1987, ISBN 3-491-77686-4, S. 11–23, hier: S. 19–20. durch HIV-Infektion Syphilis Infektiöse Mononukleose Röteln bei Kindern: Juvenile idiopathische Arthritis
Auch die Einnahme gewisser Medikamente kann zur Lymphknotenschwellung führen.
Einteilung Lymphadenopathien kann in folgende Kategorien eingeteilt werden, nach:
Lokalisation tastbar: submandibulär, zervikal, supraklavikulär, axillär, inguinal nicht tastbar: mediastinal, abdominal, bihilär
Grad der Ausbreitung regional generalisiert
Dignität benigne maligne
Ursachen / Differenzialdiagnosen
Als Ursachen kommen eine Vielzahl von Möglichkeiten in Betracht, was natürlich auch zu einer Vielzahl von Differenzialdiagnosen führt.
Infektionen regional: Streptokokken, Staphylokokken generalisiert: Virusinfektionen, wie z. B. Mononukleose, Zytomegalievirus, Röteln und Humanes Immundefizienz-Virus oder bakteriell, durch Mykobakterien (TBC), Toxoplasmen oder Borrelien
Erkrankungen des lymphatischen Systems Leukämien, Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphome, Langerhans-Zell-Histiozytose
Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises Sarkoidose, adulter Morbus Still, Systemischer Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Kawasaki-Syndrom
Stoffwechselerkrankungen Morbus Gaucher (lysosomale Speicherkrankheit), Morbus Niemann-Pick (Sphingolipidase, Lipidspeicherkrankheit)
Angeborene oder erworbene Immundefizienz Omenn-Syndrom (kombinierte T- und B-Zelldefekte), Autoimmunlymphoproliferatives Syndrom (ALPS - Immundysregulation), AIDS
Umweltfaktoren exogen-allergische Alveolitis und Pneumokoniosen (wie z. B. Silikose, Berylliose und Asbestose)
Siehe auch Lymphangitis Beulenpest
Literatur (Die Leitlinie bezieht sich auf Lymphknotenschwellungen im Kindes- und Jugendalter)
Einzelnachweise
Kategorie:Krankheitsbild in der Chirurgie Kategorie:Immunologie Kategorie:Krankheitsbild in der Inneren Medizin Kategorie:Krankheitsbild in Hämatologie und Onkologie